Американская биофармацевтическая компания Amgen представила положительные данные базового клинического исследования III фазы препарата талимоген лагерпарепвек (talimogene laherparepvec), предназначенного для лечения пациентов с меланомой. Они были обнародованы на ежегодном съезде Американского общества клинической онкологии (American Society of Clinical Oncology, ASCO), проходившем 31 мая – 4 июня 2013 года в Чикаго.

Компания представила детальные результаты испытания, которые продемонстрировали, какие преимущества данный препарат может предложить для лечения неоперабельной метастатической меланомы IIIB, IIIC или IV стадии. Представители компании сообщили о достижении конечной точки исследования, которая заключалась в достижении пациентами, принимавшими талимоген лагерпарепвек, существенного улучшения частоты стойких ответов по сравнению с теми, кто получал лечение гранулоцитарно-моноцитарными колониестимулирующими факторами.

За последние тридцать лет число случаев заболевания метастатической меланомой увеличилось более чем на 200%. Поэтому существует острая потребность в новых вариантах терапии этого заболевания. Компания Amgen очень довольна полученными результатами и во второй половине 2013 года планирует представить данные по показателям общей выживаемости, отметил исполнительный вице-президент научно-исследовательского подразделения компании Шон Харпер. Также в рамках съезда были представлены новые данные по противораковым препаратам Вектибикс (Vectibix) и блинатумомаб (blinatumomab) компании Amgen.