Консультативный комитет FDA рекомендовал одобрить экспериментальный препарат риоцигуат (riociguat) производства немецкой фармацевтической компании Bayer. Все эксперты комитета единогласно проголосовали за его регистрацию в качестве средства для лечения пациентов, страдающих легочной артериальной гипертензией (ЛАГ) и хронической тромбоэмболической легочной гипертензией (ХТЛГ). В случае одобрения препарат риоцигуат станет первой терапией ХТЛГ без хирургического вмешательства, одобренной в Европе.
 

Фармацевтическая компания Boehringer Ingelheim представила новые результаты клинического исследования препарата афатиниб (afatinib) в качестве средства для лечения рака легкого.
 

Препарат Велкейд/ Velcade (бортезомиб/ bortezomib) производства фармацевтической компании Janssen-Cilag International получил одобрение Еврокомиссии. Лекарственное средство утверждено для осуществления индукционной терапии в сочетании с дексаметазоном (dexamethasone) или талидомидом (thalidomide) в комбинации с дексаметазоном.
 

Еврокомиссия одобрила лекарственный препарат помалидомид (рomalidomide) производства американской фармацевтической компании Celgene International.
 

Лекарственный препарат Афинитор/ Afinitor (эверолимус/ everolimus) швейцарской фармацевтической компании Novartis оказался неэффективным при метастазированной гепатоцеллюлярной карциноме. Об этом свидетельствуют результаты третьей фазы клинических исследований – у пациентов, принимавших Афинитор, уровень выживаемости был не выше, чем у больных, получавших плацебо.  
 

Еврокомиссия одобрила вакцину Имванекс (Imvanex) от натуральной оспы производства датской биотехнологической компании Bavarian Nordic. Вакцина предназначается для активной иммунизации взрослых пациентов, в том числе со слабой иммунной системой (ВИЧ-инфицированных пациентов или страдающих атопическим дерматитом).

Председатель Правительства РФ Дмитрий Медведев подписал постановление №667 от 5.08.2013 года, утверждающее Правила ведения единой базы данных по осуществлению мероприятий, направленных на обеспечение безопасности донорской крови и ее компонентов.
 

Длительный прием антигипертензивных препаратов из группы антагонистов кальция или блокаторов кальциевых каналов повышает риск развития рака молочной железы у женщин в период постменопаузы. Об этом свидетельствуют результаты исследования, проведенного группой ученых под руководством Кристофера Ли из Центра по исследованию рака Фреда Хатчинсона (Сиэтл).
 

Прогресс, достигнутый в области здравоохранения, был бы невозможен без лекарственных средств, а также деятельности специалистов в сфере научных исследований и разработок новых препаратов. Современные лекарственные средства позволяют изменить методику лечения заболеваний, однако, несмотря на всю их пользу, побочные реакции являются повсеместно распространенной (но во многих случаях поддающейся устранению) причиной ухудшения состояния, инвалидизации и даже смерти пациентов. Для того чтобы предотвратить или снизить вред, который может быть причинен больным, и таким образом улучшить состояние их здоровья, необходимо иметь механизм мониторинга безопасности лекарственных средств в процессе их клинического применения. На практике это означает наличие хорошо организованной системы фармаконадзора — совокупности мероприятий, связанных с научными исследованиями и деятельностью, направленных на выявление, оценку и понимание возможных негативных последствий медицинского применения препаратов, предупреждение и защиту пациентов.

Новые данные из клинического исследования II фазы лекарственного препарата Isis-CRP, предназначенного для лечения ревматоидного артрита, свидетельствуют о его способности эффективно снижать уровень С-протеина. Об этом сообщила фармацевтическая компания Isis Pharmaceuticals, занимающаяся его разработкой.
 

Компания Sanofi Pasteur, являющаяся подразделением французской фармацевтической компании Sanofi, продолжает клинические испытания экспериментальной вакцины, предназначенной для профилактики госпитальной инфекции Клостридиум диффициле (Clostridium difficile). Представители компании объявили о начале III фазы клинического исследования, в котором будет оцениваться безопасность, иммуногенность и эффективность вакцины.
 

Основным возбудителем внебольничной пневмонии был и остаётся Streptococcus pneumoniae. В то же время влияние азитромицина на летальность при пнемококковой пневмонии остаётся неясным. Целью ретроспективного когортного исследования, проведённого в США, было оценка связи между выживаемостью и применением азитромицина при пнемококковой пневмонии.