FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Абраксан/
Abraxane (альбумин-стабилизированный паклитаксел, в форме суспензии для
инъекций/ paclitaxel protein-bound particles for injectable suspension) биофармацевтической
компании Celgene Corporation. Регуляторы утвердили применение лекарственного
средства в комбинации с препаратом Гемцитабин в качестве терапии первой линии
для лечения метастатической аденокарциномы поджелудочной железы. Этот тип
опухолей составляет примерно 95% от всех типов рака поджелудочной железы. Заболевание
трудно поддается лечению и характеризуется очень низкой выживаемостью.
 

Вручение Второй Всероссийской Премии за достижения в области онкологии
«IN VITA VERITAS» состоялось в рамках VIII Всероссийского съезда
онкологов 12 сентября 2013 г. в Санкт-Петербурге.

Препарат Лемтрада/ Lemtrada (алемтузумаб/ alemtuzumab) фармацевтической
компании Genzyme, предназначенный для лечения рассеянного склероза, получил
одобрение Еврокомиссии.
 

Москва,
17 сентября 2013 г. Российское представительство компании Pfizer объявляет о выходе
на российский рынок новой упаковки препарата Дифлюкан® 12 капсул, рассчитанной
на пациенток, нуждающихся в длительном лечении.

Внедрение стандартов GMP на фармацевтических производствах
может быть перенесено на 2015 год. Об этом сообщил председатель Комитета
Госдумы по охране здоровья Сергей Калашников на пресс-конференции, состоявшейся
13 сентября в РИА Новости.
 

Результаты исследования, проведенного учеными из клиники
Генри Форда, свидетельствуют о том, что по продолжительности боли в груди можно
оценивать вероятность инфаркта миокарда у пациента.
 

Немецкая фармацевтическая компания Bayer подала в
Европейское агентство по лекарственным препаратам заявку на регистрацию препарата
Стиварга/ Stivarga (регорафениб/ regorafenib), показанием к применению которого
являются стромальные опухоли желудочно-кишечного тракта у пациентов, которые ранее
получали лечение двумя ингибиторами тирозинкиназы.
 

Компания ЗАО «Биокад» сообщила об успешном завершении
клинического исследования I фазы биоаналога препарата Ребиф производства Мерк
Сироно (Италия). Данное лекарственное средство представляет собой интерферон
бета-1а для подкожного введения и предназначено для лечения рассеянного
склероза.
 

Согласно Постановлению № 788 от 09.09.2013, подписанному
премьер-министром РФ Дмитрием Медведевым, в раздел «Наркотические средства» перечня
наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, оборот которых в
РФ запрещен (список I), включен ряд синтетических соединений.
 

Начинается III фаза клинических исследований нового
антибактериального препарата кадазолид (cadazolid) швейцарской фармацевтической
компании Actelion. Показанием к применению данного лекарственного средства
является диарея, вызываемая бактерией Клостридиум диффициле.
 

Заявка на регистрацию препарата ганетеспиб (ganetespib,
STA-9090) производства американской биофармацевтической компании Synta
Pharmaceuticals будет рассмотрена FDA в ускоренном режиме. Данное лекарственное средство
предназначено для лечения пациентов с метастатической немелкоклеточной легочной
аденокарциномой, если предыдущая химиотерапия привела к прогрессированию
заболевания.
 

Российские онкологи считают, что в настоящий момент в стране
существуют серьезные проблемы с оказанием медицинской помощи онкологическим
больным. При том что российская онкохирургия занимает ведущие позиции в мировой
медицине, современная лекарственная терапия или химиотерапия зачастую
оказывается недоступной пациентам. Этот вопрос обсуждался на VIII съезде
онкологов, проходившем в Санкт-Петербурге 11-13 сентября 2013 года.