FDAпредоставило статус приоритетного рассмотрения заявке британской
фармацевтической компании GlaxoSmithKline на регистрацию комбинированного
использования препаратов - ингибитора BRAF Тафинлара/ Tafinlar (дабрафениба/ dabrafenib)
и ингибитора МЕК Мекиниста/ Mekinist (траметиниба/ trametinib). Данная терапия
направлена на лечения взрослых пациентов с нерезектабельной или метастатической
меланомой с мутацией в гене BRAF V600 E или K.
 

Биохимикам из Исследовательского института Скриппса удалось
добиться значительного увеличения эффективности противоракового препарата Винбластин
(vinblastine) и преодолеть резистентность раковых клеток к действующему
веществу. Это одно из самых действенных средств, применяемых при химиотерапии
лимфом, рака яичников, молочной железы, рака легкого, яичек и мочевого пузыря.
 

FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного
средства препарату воласертиб (volasertib) немецкой фармацевтической компании
Boehringer Ingelheim. Это экспериментальный ингибитор поло-подобной киназы,
который в настоящее время проходит испытания в качестве средства для лечения
острого миелоидного лейкоза у пациентов старше 65 лет, ранее не получавших
лечение, и в случае, если им не подходит интенсивная индукция ремиссии.
 

По сообщению Росстата, объем производства фармпродукции в
Российской Федерации в январе-августе 2013 года увеличился на 5,2% по сравнению
с аналогичным периодом прошлого года. Аналитики отмечают, что в августе 2013
года в годовом исчислении производство фармацевтической продукции увеличилось
на 17,9%, в месячном – на 7%.
 

FDAодобрило применение новой формы препарата Треанда/ Treanda (бендамустин
HCI/ bendamustine HCI) израильской фармацевтической компании Teva
Pharmaceutical. Данное лекарственное средство предназначено для лечения рефрактерной
B-клеточной неходжкинской лимфомы, если болезнь прогрессирует во время терапии ритуксимабом
(rituximab) или после шестимесячного курса лечения ним, а также для терапии
пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом.
 

Инъекционный препарат Соматулин Аутожель (Соматулин Депо)/ Somatuline
Autogel (Somatuline Depot) 120 мг с активным веществом ланреотид (lanreotide)
французской фармацевтической компании Ipsen продемонстрировал положительные
результаты в ходе клинического исследования.
 

Еврокомиссия одобрила препарат Провендж (Provenge) американской фармацевтической
компании Dendreon. Лекарственное средство предназначено для лечения бессимптомного
или минимально симптоматического метастатического (невисцерального) кастрат-резистентного
рака предстательной железы у взрослых пациентов, если им не показана
химиотерапия.
 

16 сентября 2013 года в РИА Новости состоялся
круглый стол «Доступность и качество онкологической помощи в России», на
котором были подведены итоги VIII Всероссийского съезда онкологов, прошедшего
11-13 сентября в Санкт-Петербурге. В его работе приняли участие: главный
онколог России Михаил Давыдов, главный детский онколог Министерства
здравоохранения РФ Владимир Поляков, руководитель отделения клинической
фармакологии и химиотерапии РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН Сергей Тюляндин и
председатель отделения Общественного Совета по защите прав пациентов Дмитрий
Борисов.

Группа британских ученых из университета Данди под
руководством Мэтью Ллойда разработала новые правила приема антибиотиков,
позволяющие снизить частоту побочных эффектов и предотвращающие развитие резистентности
бактерий к лекарственным средствам. Она предполагает определение более строгих
сроков применения антибиотиков, дополнительные консультации с фармацевтами, а
также ограничение количества рецептов на выписку антибактериальных препаратов,
которое должно устанавливаться в зависимости от серьезности заболевания.
 

Группа американских ученых из Университета штата Айова под
руководством Нэнси Андреасена провела исследование, в ходе которого было
определено влияние шизофрении, а также антипсихотических препаратов на ткани
головного мозга.
 

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Абраксан/
Abraxane (альбумин-стабилизированный паклитаксел, в форме суспензии для
инъекций/ paclitaxel protein-bound particles for injectable suspension) биофармацевтической
компании Celgene Corporation. Регуляторы утвердили применение лекарственного
средства в комбинации с препаратом Гемцитабин в качестве терапии первой линии
для лечения метастатической аденокарциномы поджелудочной железы. Этот тип
опухолей составляет примерно 95% от всех типов рака поджелудочной железы. Заболевание
трудно поддается лечению и характеризуется очень низкой выживаемостью.
 

Вручение Второй Всероссийской Премии за достижения в области онкологии
«IN VITA VERITAS» состоялось в рамках VIII Всероссийского съезда
онкологов 12 сентября 2013 г. в Санкт-Петербурге.