2013-09-23
Противораковый препарат Афлиберцепт может быть эффективным при сахарном диабете
Препарат Афлиберцепт, одобренный в США для терапии
метастатического колоректального рака и возрастной макулярной дегенерации,
может стать эффективным средством при сахарном диабете. Об этом свидетельствуют
результаты исследования, проведенного учеными Стэндфорского университета.
метастатического колоректального рака и возрастной макулярной дегенерации,
может стать эффективным средством при сахарном диабете. Об этом свидетельствуют
результаты исследования, проведенного учеными Стэндфорского университета.
2013-09-23
Ускоренный курс лучевой терапии при раке молочной железы безопаснее долгосрочного
Британские ученые провели ряд исследований по стандартизации
лучевой терапии при раке молочной железы и пришли к выводу, что лечение частыми
дозами облучения за более короткий срок более безопасно и экономически выгодно.
Они на протяжении десяти лет наблюдали за 4,451 женщиной с данным диагнозом из
35 центров лучевой терапии. Результаты данного исследования были опубликованы в
журнале The Lancet Oncology.
лучевой терапии при раке молочной железы и пришли к выводу, что лечение частыми
дозами облучения за более короткий срок более безопасно и экономически выгодно.
Они на протяжении десяти лет наблюдали за 4,451 женщиной с данным диагнозом из
35 центров лучевой терапии. Результаты данного исследования были опубликованы в
журнале The Lancet Oncology.
2013-09-21
Принят закон об исполнении бюджета ФФОМС на 2012 год
Госдумой принят закон об исполнении бюджета Федерального фонда
обязательного медицинского страхования (ФФОМС) за 2012 год. Формирование бюджет
на 2012 год осуществлялось в соответствии с установленными законодательством
тарифами страховых взносов на обязательное медицинское страхование, размером
средств, передаваемых из федерального бюджета, ставками налогов и иными поступлениями.
обязательного медицинского страхования (ФФОМС) за 2012 год. Формирование бюджет
на 2012 год осуществлялось в соответствии с установленными законодательством
тарифами страховых взносов на обязательное медицинское страхование, размером
средств, передаваемых из федерального бюджета, ставками налогов и иными поступлениями.
2013-09-21
Препарат Каватак увеличивает выживаемость пациентов с меланомой
Препарат Каватак (Cavatak) австралийской фармацевтической компании Viralytics для
лечения меланомы на поздней стадии достиг первичной конечной точки клинического
исследования II фазы под названием CALM.
лечения меланомы на поздней стадии достиг первичной конечной точки клинического
исследования II фазы под названием CALM.
2013-09-21
Частое применение детьми парацетамола может спровоцировать развитие астмы в будущем
Применение парацетамола детьми увеличивает риск развития
астмы в последующие несколько лет после приема, сообщается в статье,
опубликованной в журнале European Journal of Public Health. Испанские ученые из
университета города Ла-Корунья провели исследование, в ходе которого
выяснилось, что прием детьми парацетамола один раз в месяц может увеличивать
риск развития астмы в будущем в пять раз. Авторы работы отметили также, чем
чаще дети принимают препарат, тем более выражены симптомы заболевания.
астмы в последующие несколько лет после приема, сообщается в статье,
опубликованной в журнале European Journal of Public Health. Испанские ученые из
университета города Ла-Корунья провели исследование, в ходе которого
выяснилось, что прием детьми парацетамола один раз в месяц может увеличивать
риск развития астмы в будущем в пять раз. Авторы работы отметили также, чем
чаще дети принимают препарат, тем более выражены симптомы заболевания.
2013-09-20
Заявка на регистрацию комбинированного использования препаратов дабрафениб и траметиниб компании GlaxoSmithKline будет рассмотрена в ускоренном режиме
FDAпредоставило статус приоритетного рассмотрения заявке британской
фармацевтической компании GlaxoSmithKline на регистрацию комбинированного
использования препаратов - ингибитора BRAF Тафинлара/ Tafinlar (дабрафениба/ dabrafenib)
и ингибитора МЕК Мекиниста/ Mekinist (траметиниба/ trametinib). Данная терапия
направлена на лечения взрослых пациентов с нерезектабельной или метастатической
меланомой с мутацией в гене BRAF V600 E или K.
фармацевтической компании GlaxoSmithKline на регистрацию комбинированного
использования препаратов - ингибитора BRAF Тафинлара/ Tafinlar (дабрафениба/ dabrafenib)
и ингибитора МЕК Мекиниста/ Mekinist (траметиниба/ trametinib). Данная терапия
направлена на лечения взрослых пациентов с нерезектабельной или метастатической
меланомой с мутацией в гене BRAF V600 E или K.
2013-09-19
Ученым удалось повысить эффективность противоракового препарата Винбластин в 200 раз
Биохимикам из Исследовательского института Скриппса удалось
добиться значительного увеличения эффективности противоракового препарата Винбластин
(vinblastine) и преодолеть резистентность раковых клеток к действующему
веществу. Это одно из самых действенных средств, применяемых при химиотерапии
лимфом, рака яичников, молочной железы, рака легкого, яичек и мочевого пузыря.
добиться значительного увеличения эффективности противоракового препарата Винбластин
(vinblastine) и преодолеть резистентность раковых клеток к действующему
веществу. Это одно из самых действенных средств, применяемых при химиотерапии
лимфом, рака яичников, молочной железы, рака легкого, яичек и мочевого пузыря.
2013-09-19
Препарату воласертиб для лечения острого миелолейкоза присвоен статус принципиально нового лекарственного средства
FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного
средства препарату воласертиб (volasertib) немецкой фармацевтической компании
Boehringer Ingelheim. Это экспериментальный ингибитор поло-подобной киназы,
который в настоящее время проходит испытания в качестве средства для лечения
острого миелоидного лейкоза у пациентов старше 65 лет, ранее не получавших
лечение, и в случае, если им не подходит интенсивная индукция ремиссии.
средства препарату воласертиб (volasertib) немецкой фармацевтической компании
Boehringer Ingelheim. Это экспериментальный ингибитор поло-подобной киназы,
который в настоящее время проходит испытания в качестве средства для лечения
острого миелоидного лейкоза у пациентов старше 65 лет, ранее не получавших
лечение, и в случае, если им не подходит интенсивная индукция ремиссии.
2013-09-19
За первые восемь месяцев 2013 года увеличился объем производства лекарственных препаратов
По сообщению Росстата, объем производства фармпродукции в
Российской Федерации в январе-августе 2013 года увеличился на 5,2% по сравнению
с аналогичным периодом прошлого года. Аналитики отмечают, что в августе 2013
года в годовом исчислении производство фармацевтической продукции увеличилось
на 17,9%, в месячном – на 7%.
Российской Федерации в январе-августе 2013 года увеличился на 5,2% по сравнению
с аналогичным периодом прошлого года. Аналитики отмечают, что в августе 2013
года в годовом исчислении производство фармацевтической продукции увеличилось
на 17,9%, в месячном – на 7%.
2013-09-19
Инъекционный препарат Треанда компании Тева получил одобрение FDA
FDAодобрило применение новой формы препарата Треанда/ Treanda (бендамустин
HCI/ bendamustine HCI) израильской фармацевтической компании Teva
Pharmaceutical. Данное лекарственное средство предназначено для лечения рефрактерной
B-клеточной неходжкинской лимфомы, если болезнь прогрессирует во время терапии ритуксимабом
(rituximab) или после шестимесячного курса лечения ним, а также для терапии
пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом.
HCI/ bendamustine HCI) израильской фармацевтической компании Teva
Pharmaceutical. Данное лекарственное средство предназначено для лечения рефрактерной
B-клеточной неходжкинской лимфомы, если болезнь прогрессирует во время терапии ритуксимабом
(rituximab) или после шестимесячного курса лечения ним, а также для терапии
пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом.
2013-09-19
Получены положительные результаты клинического исследования препарата Соматулин для лечения нейроэндокринных опухолей
Инъекционный препарат Соматулин Аутожель (Соматулин Депо)/ Somatuline
Autogel (Somatuline Depot) 120 мг с активным веществом ланреотид (lanreotide)
французской фармацевтической компании Ipsen продемонстрировал положительные
результаты в ходе клинического исследования.
Autogel (Somatuline Depot) 120 мг с активным веществом ланреотид (lanreotide)
французской фармацевтической компании Ipsen продемонстрировал положительные
результаты в ходе клинического исследования.
2013-09-18
Препарат Провендж для лечения рака простаты одобрен в Европе
Еврокомиссия одобрила препарат Провендж (Provenge) американской фармацевтической
компании Dendreon. Лекарственное средство предназначено для лечения бессимптомного
или минимально симптоматического метастатического (невисцерального) кастрат-резистентного
рака предстательной железы у взрослых пациентов, если им не показана
химиотерапия.
компании Dendreon. Лекарственное средство предназначено для лечения бессимптомного
или минимально симптоматического метастатического (невисцерального) кастрат-резистентного
рака предстательной железы у взрослых пациентов, если им не показана
химиотерапия.
.png)
