Антибиотики из класса фторхинолонов повышают риск развития серьезных побочных эффектов у пациентов, страдающих сахарным диабетом. Результаты популяционного когортного исследования, проведенного учеными из Национального университета Тайваня в Тайбэе, были опубликованы в журнале Clinical Infectious Diseases.
 

Американская фармацевтическая компания Forest Laboratories и испанская Almirall решили перенести сроки подачи заявки на регистрацию комбинированного препарата для лечения ХОБЛ на основе аклидиниума бромид (aclidinium bromide) и формотерола фумарат (formoterol fumarate). Компании планировали подать заявку на одобрение препарата в третьем квартале этого года.
 

Специалисты обращают внимание на то, что в большинстве национальных рекомендаций и практических руководств по лечению деменции не учитываются этические нормы. Немецкие ученые из медицинской школы Ганновера изучили 12 национальных руководств по клинической практике лечения данного заболевания, в том числе руководства государственных медучреждений из Австралии, Франции, Новой Зеландии, Малайзии, Сингапура, рекомендации от медицинских организаций Канады, Германии, США и Шотландии, разработку органов медицинского страхования (Австрия), рекомендации группы экспертов из Шотландии.
 

Канадская компания Tekmira Pharmaceuticals Corporation начала клиническое исследование I/II фазы, целью которого является изучение препарата ТКМ- PLK1, предназначенного для лечения солидных опухолей.
 

Экспериментальному препарату ММ-111 компании Merrimack Pharmaceuticals FDA предоставило статус орфанного. Данное лекарственное средство представляет собой биспецифическое антитело, предназначенное для лечения рака пищевода, рака желудка и рака пищеводно-желудочного перехода. Принцип действия препарата ММ-111 заключается в том, что являясь ингибитором рецептора ErbB3, он сверхэкспрессирует рецептор ErbB2. Рак желудка и пищевода тяжело поддается лечению и характеризуется высоким уровнем смертности, поэтому пациенты нуждаются в новых лекарственных средствах.
 

Японские ученые из клиники при Научно-исследовательском центре терапии заряженными частицами Национального института радиологии доказали эффективность применения лучевой терапии ионами углерода (carbon ion radiotherapy, CIRT) при неоперабельной саркоме спинного мозга.
 

Специалисты отмечают неуклонный рост количества детей в США, у которых диагностируется синдром дефицита внимания и гиперактивности (ADHD), а также аллергия и астма. Ученые предполагают наличие связи между этими расстройствами.

Препарат неситумумаб (necitumumab), предназначенный для лечения немелкоклеточного рака легкого, достиг первичной конечной точки в клиническом испытании третьей фазы. Об этом сообщила американская фармацевтическая компании Eli Lilly, занимающаяся его разработкой.
 

FDA одобрило препарат Тивикей/ Tivicay (долутегравир/ dolutegravir) фармацевтической компании ViiV Healthcare, предназначенный для лечения ВИЧ-инфекции у взрослых пациентов и детей в возрасте от 12 лет с весом не менее 40 кг. Лекарственное средство должно назначаться одновременно с другими антиретровирусными препаратами для лечения ВИЧ.
 

Целью исследования, проведённого в Испании, были оценка антибиотикорезистентности штаммов Shigella spp., выделенных у пациентов с диарей путешественников, возвратившихся из тропических регионов мира, за период с 1995 по 2010 гг. Всего в ходе исследования был протестирован 191 штамм Shigella spp.

Пациенты с индивидуальной непереносимостью смогут получить рецепт на лекарственный препарат по его торговому наименованию, а не по Международному непатентованному наименованию (МНН), как того требуют новые правила, вводимые с ноября 2013 года. Соответствующий законопроект был опубликован на Едином портале правительства России.
 

FDA одобрило экспресс-тест Алере Детермайн ВИЧ-1/2 Ag/Ab Комбо (Alere Determine HIV-1/2 Ag/Ab Combo), предназначенный для определения ВИЧ-инфекции первого и второго типов.