Как сообщается в отчете, предоставленном Росстатом, индекс промышленного производства в январе-июле 2013 года по сравнению с аналогичным периодом прошлого года составил 100,0%, в июле 2013 года по сравнению с июлем 2012 года – 99,3%, по сравнению с июнем этого года – 101,2%.
 

Специалисты из пяти крупнейших педиатрических ассоциаций мира определили основные факторы риска, наличие которых у ребенка больного гриппом, вызванным вирусом H1N1, значительно повышает риск развития тяжелых осложнений или смерти.
 

Британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline сообщила об одобрении  Еврокомиссией дополнительного показания к применению препарата Тайверб/ Tyverb (лапатиниб/ lapatinib). Согласно этому лекарственное средство может применяться взрослыми пациентами в комбинации с трастузумабом для лечения сверхэкспрессируемого гормон-рецептор-негативного HER2 метастатического рака молочной железы.
 

Антибиотики из класса фторхинолонов повышают риск развития серьезных побочных эффектов у пациентов, страдающих сахарным диабетом. Результаты популяционного когортного исследования, проведенного учеными из Национального университета Тайваня в Тайбэе, были опубликованы в журнале Clinical Infectious Diseases.
 

Американская фармацевтическая компания Forest Laboratories и испанская Almirall решили перенести сроки подачи заявки на регистрацию комбинированного препарата для лечения ХОБЛ на основе аклидиниума бромид (aclidinium bromide) и формотерола фумарат (formoterol fumarate). Компании планировали подать заявку на одобрение препарата в третьем квартале этого года.
 

Специалисты обращают внимание на то, что в большинстве национальных рекомендаций и практических руководств по лечению деменции не учитываются этические нормы. Немецкие ученые из медицинской школы Ганновера изучили 12 национальных руководств по клинической практике лечения данного заболевания, в том числе руководства государственных медучреждений из Австралии, Франции, Новой Зеландии, Малайзии, Сингапура, рекомендации от медицинских организаций Канады, Германии, США и Шотландии, разработку органов медицинского страхования (Австрия), рекомендации группы экспертов из Шотландии.
 

Канадская компания Tekmira Pharmaceuticals Corporation начала клиническое исследование I/II фазы, целью которого является изучение препарата ТКМ- PLK1, предназначенного для лечения солидных опухолей.
 

Экспериментальному препарату ММ-111 компании Merrimack Pharmaceuticals FDA предоставило статус орфанного. Данное лекарственное средство представляет собой биспецифическое антитело, предназначенное для лечения рака пищевода, рака желудка и рака пищеводно-желудочного перехода. Принцип действия препарата ММ-111 заключается в том, что являясь ингибитором рецептора ErbB3, он сверхэкспрессирует рецептор ErbB2. Рак желудка и пищевода тяжело поддается лечению и характеризуется высоким уровнем смертности, поэтому пациенты нуждаются в новых лекарственных средствах.
 

Японские ученые из клиники при Научно-исследовательском центре терапии заряженными частицами Национального института радиологии доказали эффективность применения лучевой терапии ионами углерода (carbon ion radiotherapy, CIRT) при неоперабельной саркоме спинного мозга.
 

Специалисты отмечают неуклонный рост количества детей в США, у которых диагностируется синдром дефицита внимания и гиперактивности (ADHD), а также аллергия и астма. Ученые предполагают наличие связи между этими расстройствами.

Препарат неситумумаб (necitumumab), предназначенный для лечения немелкоклеточного рака легкого, достиг первичной конечной точки в клиническом испытании третьей фазы. Об этом сообщила американская фармацевтическая компании Eli Lilly, занимающаяся его разработкой.
 

FDA одобрило препарат Тивикей/ Tivicay (долутегравир/ dolutegravir) фармацевтической компании ViiV Healthcare, предназначенный для лечения ВИЧ-инфекции у взрослых пациентов и детей в возрасте от 12 лет с весом не менее 40 кг. Лекарственное средство должно назначаться одновременно с другими антиретровирусными препаратами для лечения ВИЧ.