2013-08-14
Одновременное назначение нескольких антибиотиков оказывает серьезное воздействие на почки у детей с инфекциями кровотока
При инфекциях кровотока у детей не рекомендуется назначать комбинации из двух и более антибиотиков, так как это повышает риск летального исхода и поражения почек. К такому выводу пришли исследователи из Детского центра при университете Джонса Хопкинса, изучив данные из истории болезни 879 детей с инфекциями кровотока, которые проходили лечение в период с 2002 по 2011 год. У всех участников заболевание было спровоцировано грамотрицательными бактериями.
2013-08-13
Препарат Лонквекс (липегфилграстим) компании Teva получил одобрение в Европе
Еврокомиссия одобрила препарат Лонквекс/ Lonquex (липегфилграстим/ lipegfilgrastim) израильской фармацевтической компании Teva Pharmaceutical Industries. Лекарственное средство представляет собой долгодействующий рекомбинантный гранулоцитарный колониестимулирующий фактор с активным ингредиентом липегфилграстим.
2013-08-13
Рош и Патентный пул лекарственных средств подписали соглашение о расширении доступа к препаратам для лечения ЦМВ-инфекции
Специальный фонд Патентный пул лекарственных средств и фармацевтическая компания Рош объявили о соглашении расширить доступ к препарату Вальцит (валганцикловир) – важнейшему средству для лечения цитомегаловирусной инфекции (ЦМВИ). ЦМВИ – это вирусная инфекция, которая может стать причиной потери зрения и высокого риска смерти у людей с ВИЧ-инфекцией. В странах с низким и средним уровнем дохода эта инфекция поражает каждого десятого человека с ВИЧ-инфекцией.
2013-08-13
Клиническое питание в сфере интересов ВОЗ
Проблемы питания, обуславливающие в значительной степени развитие сердечно-сосудистых, эндокринных и онкологических заболеваний, представляют серьезную проблему для всех стран мира. В связи с негативной динамикой роста заболеваемости Европейское региональное бюро ВОЗ провело первую Европейскую министерскую конференцию ВОЗ по вопросам питания и неинфекционных заболеваний.
2013-08-12
GlaxoSmithKline подала в ЕМА заявку на одобрение вакцины Церварикс
Европейское агентство по лекарственным препаратам (ЕМА) приняло заявку британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline на регистрацию вакцины от рака шейки матки Церварикс (Cervarix).
2013-08-12
При диспансеризации населения чаще всего выявляется рак молочной железы и рак простаты
По итогам мониторинга диспансеризации отдельных групп взрослого населения, результаты которого представлены на сайте Государственного научно-исследовательского центра профилактической медицины Минздрава РФ, за первые шесть месяцев 2013 года 5,232 миллиона россиян прошли диспансеризацию, что составляет 22,8% от запланированного числа, то есть до конца года должны обследоваться еще 23 миллиона человек.
2013-08-12
Препарат Эйлеа (афлиберцепт) продемонстрировал положительные результаты спустя год с начала исследования
Компании Regeneron и Bayer HealthCare представили результаты клинических исследований препарата Эйлеа/ Eylea (афлиберцепт/ aflibercept), предназначенного для лечения диабетического макулярного отека. Лекарственное средство было одобрено для лечения неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерации и макулярного отека вследствие окклюзии центральной вены сетчатки.
2013-08-12
В июле 2013 года цены на препараты увеличились
Согласно данным, представленным в отчете Росстата, в июле 2013 года индекс потребительских цен в России составил 100,8%, с начала года – 104,4%. В аналогичном периоде прошлого года этот показатель был равен: в июле 2012 года – 101,2%, с начала года - 104,5%.
2013-08-11
Об истечении срока годности лекарственного препарата сообщит специальный знак на упаковке
Новая упаковка для лекарственных препаратов позволит информировать потребителя об окончании срока действия лекарственного средства. На материале, из которого будет изготовлена упаковка лекарства, как только истечет срок его действия, появится графическое изображение – «не пригодно для употребления».
2013-08-11
В США рекомендован к одобрению препарат риоцигуат компании Bayer
Консультативный комитет FDA рекомендовал одобрить экспериментальный препарат риоцигуат (riociguat) производства немецкой фармацевтической компании Bayer. Все эксперты комитета единогласно проголосовали за его регистрацию в качестве средства для лечения пациентов, страдающих легочной артериальной гипертензией (ЛАГ) и хронической тромбоэмболической легочной гипертензией (ХТЛГ). В случае одобрения препарат риоцигуат станет первой терапией ХТЛГ без хирургического вмешательства, одобренной в Европе.
2013-08-11
Опубликованы новые данные из клинического исследования препарата афатиниб
Фармацевтическая компания Boehringer Ingelheim представила новые результаты клинического исследования препарата афатиниб (afatinib) в качестве средства для лечения рака легкого.
2013-08-11
Еврокомиссия одобрила применение препарата Велкейд (бортезомиб) для индукционной терапии пациентов с множественной миеломой
Препарат Велкейд/ Velcade (бортезомиб/ bortezomib) производства фармацевтической компании Janssen-Cilag International получил одобрение Еврокомиссии. Лекарственное средство утверждено для осуществления индукционной терапии в сочетании с дексаметазоном (dexamethasone) или талидомидом (thalidomide) в комбинации с дексаметазоном.
.png)
