Согласно новым данным, полученным из III фазы клинического исследования Alsympca по изучению препарата Ксофиго/ Xofigo (радий-223 дихлорид/ radium-223 dichloride), данное лекарственное средство способствует увеличению выживаемости пациентов, страдающих кастрат-резистентным раком предстательной железы с симптоматическими метастазами в кости и без установленного метастазирования во внутренние органы. Как сообщила немецкая фармацевтическая компания Bayer HealthCare, терапия препаратом снизила риск смерти у пациентов на 30,5% по сравнению с плацебо.

Препарат Симпони Ариа/ Simponi Aria (голимумаб/ golimumab) производства компании Janssen Biotech получил одобрение FDA в качестве средства для лечения умеренной и тяжелой форм активного ревматоидного артрита. Препарат должен вводиться пациентам в виде инфузий в дозе 2 мг/кг и назначаться в комбинации с метотрексатом (methotrexate). Длительность внутривенного вливания составляет тридцать минут. Препарат в данной дозировке назначается на первой и четвертой неделях, а затем на каждой восьмой неделе. 
 

Приказ Минздрава России №1181н «Об утверждении порядка назначения и выписывания, а также форм рецептурных бланков на медицинские изделия и порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения» от 20.12.2012 года.  

8 - 12 апреля 2013 в штаб-квартире ВОЗ в Женеве состоялось заседание 19-ого Экспертного Комитета по отбору и использованию основных лекарственных средств с пересмотром и обновлением 17-ого Модельного перечня ВОЗ основных лекарственных средств и Третьего списка ВОЗ основных лекарственных средств для детей. Комитет рассмотрел 52 представленных заявления и 15 отзывов.
 

Финские ученые провели проспективное наблюдательное нерандомизированное когортное исследование с целью оценки эффективности цефуроксима и метронидазола в качестве средств для профилактики при операции по удалению матки (гистерэктомии). Исследование проводилось на базе Отделения акушерства и гинекологии Центрального университетского госпиталя Хельсинки и длилось один год.
 

Еврокомиссия одобрила применение препарата Эриведж/ Erivedge (висмодегиб/ vismodegib) швейцарской фармацевтической компании Roche у пациентов с распространенной базальноклеточной карциномой. Данное одобрение является условным -  регуляторы ждут от компании дополнительных данных из исследования по безопасности применения лекарственного средства.
 

Некоторые инфекционные заболевания, передающиеся половым путем, в том числе и хламидиоз, могут привести к бесплодию. Даже если женщине и удается забеременеть, инфекция может привести к различным проблемам, которые проявляются во время беременности и родов. Результаты последних исследований свидетельствуют также о том, что хламидиоз повышает риск развития рака шейки матки.
 

Минздрав РФ утвердил новый стандарт специализированной медицинской помощи пациентам с болезнью Альцгеймера, согласно которому в перечень лекарственных средств, зарегистрированных на территории России, добавлен препарат Алзепил с действующим веществом донепезил.
 

Минздрав РФ зарегистрировал пероральный препарат Яквинус® (тофацитиниб) фармацевтической компании Pfizer, предназначенный для лечения умеренного или тяжелого активного ревматоидного артрита у взрослых пациентов. Лекарственное средство может назначаться, если применение одного или нескольких базисных противовоспалительных препаратов не привело к достижению необходимого эффекта.
 

Минздрав Российской Федерации направил в регионы информационное письмо, касающееся вопросов лекарственного обеспечения пациентов, страдающих орфанными заболеваниями, сообщается на официальном сайте ведомства. Региональные органы управления здравоохранением не должны допускать ситуаций, когда гражданам, страдающим редкими заболеваниями, отказывается в лекарственном обеспечении, подчеркивается в документе.
 

FDA одобрило расширение показаний к применению Пластыря Экселон (Exelon Patch) компании Novartis, предназначенного для лечения болезни Альцгеймера. Регуляторы утвердили использование новой дозировки 13,3 мг/ 24 часа для лечения пациентов с тяжелой стадией болезни Альцгеймера. Пластырь Экселон представляет собой единственную трансдермальную терапевтическую систему с ривастигмином, одобренную для терапии всех стадий болезни Альцгеймера.
 

FDA одобрило применение препарата Латуда/ Latuda (луразидон/ lurasidone HCl) производства Sunovion Pharmaceuticals, являющейся дочерней компанией японской Dainippon Sumitomo Pharma, пациентами с биполярной депрессией, ассоциированной с биполярным расстройством. Лекарственное средство может использоваться в качестве монотерапии либо в комбинации с литием (lithium) или вальпроатом (valproate).