Приказ Минздрава России №1181н «Об утверждении порядка назначения и выписывания, а также форм рецептурных бланков на медицинские изделия и порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения» от 20.12.2012 года.  

8 - 12 апреля 2013 в штаб-квартире ВОЗ в Женеве состоялось заседание 19-ого Экспертного Комитета по отбору и использованию основных лекарственных средств с пересмотром и обновлением 17-ого Модельного перечня ВОЗ основных лекарственных средств и Третьего списка ВОЗ основных лекарственных средств для детей. Комитет рассмотрел 52 представленных заявления и 15 отзывов.
 

Финские ученые провели проспективное наблюдательное нерандомизированное когортное исследование с целью оценки эффективности цефуроксима и метронидазола в качестве средств для профилактики при операции по удалению матки (гистерэктомии). Исследование проводилось на базе Отделения акушерства и гинекологии Центрального университетского госпиталя Хельсинки и длилось один год.
 

Еврокомиссия одобрила применение препарата Эриведж/ Erivedge (висмодегиб/ vismodegib) швейцарской фармацевтической компании Roche у пациентов с распространенной базальноклеточной карциномой. Данное одобрение является условным -  регуляторы ждут от компании дополнительных данных из исследования по безопасности применения лекарственного средства.
 

Некоторые инфекционные заболевания, передающиеся половым путем, в том числе и хламидиоз, могут привести к бесплодию. Даже если женщине и удается забеременеть, инфекция может привести к различным проблемам, которые проявляются во время беременности и родов. Результаты последних исследований свидетельствуют также о том, что хламидиоз повышает риск развития рака шейки матки.
 

Минздрав РФ утвердил новый стандарт специализированной медицинской помощи пациентам с болезнью Альцгеймера, согласно которому в перечень лекарственных средств, зарегистрированных на территории России, добавлен препарат Алзепил с действующим веществом донепезил.
 

Минздрав РФ зарегистрировал пероральный препарат Яквинус® (тофацитиниб) фармацевтической компании Pfizer, предназначенный для лечения умеренного или тяжелого активного ревматоидного артрита у взрослых пациентов. Лекарственное средство может назначаться, если применение одного или нескольких базисных противовоспалительных препаратов не привело к достижению необходимого эффекта.
 

Минздрав Российской Федерации направил в регионы информационное письмо, касающееся вопросов лекарственного обеспечения пациентов, страдающих орфанными заболеваниями, сообщается на официальном сайте ведомства. Региональные органы управления здравоохранением не должны допускать ситуаций, когда гражданам, страдающим редкими заболеваниями, отказывается в лекарственном обеспечении, подчеркивается в документе.
 

FDA одобрило расширение показаний к применению Пластыря Экселон (Exelon Patch) компании Novartis, предназначенного для лечения болезни Альцгеймера. Регуляторы утвердили использование новой дозировки 13,3 мг/ 24 часа для лечения пациентов с тяжелой стадией болезни Альцгеймера. Пластырь Экселон представляет собой единственную трансдермальную терапевтическую систему с ривастигмином, одобренную для терапии всех стадий болезни Альцгеймера.
 

FDA одобрило применение препарата Латуда/ Latuda (луразидон/ lurasidone HCl) производства Sunovion Pharmaceuticals, являющейся дочерней компанией японской Dainippon Sumitomo Pharma, пациентами с биполярной депрессией, ассоциированной с биполярным расстройством. Лекарственное средство может использоваться в качестве монотерапии либо в комбинации с литием (lithium) или вальпроатом (valproate).

Весьма серьёзной нежелательной лекарственной реакцией (НЛР), развитие которой отмечалось на фоне терапии фторхинолонами (ципрофлоксацином, левофлоксацином и моксифлоксацином), является острое поражение почек.
 

«Коммерсантъ» публикует интервью с заместителем министра финансов Михаилом Котюковым.


Издание «Ъ» пишет, расходы на образование и здравоохранение уменьшаются в федеральном бюджете и передаются на региональный уровень, но у регионов может не хватить средств на финансирование социальных обязательств правительства. Иллюстрацией служит доклад Минздрава «О реализации программы государственных гарантий оказания российским гражданам бесплатной медицинской помощи», где отмечается, что доля финансового обеспечения программы в ВВП в 2012 году сократилась по сравнению с 2011 годом с 2,9% до 2,7%.