Швейцарская фармацевтическая компания Novartis AG представила новые данные из трехлетнего клинического исследования III фазы препарата Джакави/ Jakavi (руксолитиниб/ ruxolitinib). Представители компании сообщили, что лекарственное средство позволило улучшить общую выживаемость у пациентов, страдающих миелофиброзом, а также способствовало устойчивому снижению размера селезенки по сравнению со стандартной терапией. Полученные данные были представлены на 18 конгрессе Европейской гематологической ассоциации, состоявшемся в Стокгольме (Швеция) 13-16 июня 2013.   

В связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств были внесены изменения в некоторые акты Правительства РФ. Премьер-министром Дмитрием Медведевым было подписано соответствующее постановление №496 от 13.06.2013 года.
 

Препарат Иклусиг/ Iclusig (понатиниб/ ponatinib) американской компании ARIAD Pharmaceuticals вступил во вторую фазу клинических исследований. Лекарственное средство предназначено для лечения пациентов, страдающих метастатическими и/или нерезектабельными гастроинтестинальными стромальными опухолями или GIST.
 

Последние исследования американских ученых свидетельствуют о том, что при лечении бактериальных кишечных инфекций антибиотиками бактериофаги уничтожают бактерии, но способствуют распространению бактериальных генов устойчивости к лекарственным препаратам.
 

Получены новые результаты клинического исследования IIa фазы препарата лаквинимод (laquinimod), предназначенного для лечения активного волчаночного нефрита. Об этом 12 июня 2013 года сообщили израильская фармацевтическая компания Teva Pharmaceutical Industries и шведская Active Biotech. Активный волчаночный нефрит является одним из серьезных проявлений системной красной волчанки. Он может спровоцировать развитие хронической почечной недостаточности.
 

В журнале British Medical Journal (BMJ) были опубликованы первые руководящие принципы по борьбе с внутрибольничной стафилококковой инфекцией.
 

Согласно результатам исследования, проведенного канадскими учеными из университета Альберты, обследование детей при помощи МРТ позволяет определить негативное воздействие химиотерапии на сердце на ранних этапах.
 

Испанская фармацевтическая компания Almirall начала в Европе продажи своего нового препарата  Констелла/ Constella (линаклотид/ linaclotide), предназначенного для лечения взрослых пациентов с умеренными и тяжелыми формами синдрома раздраженного кишечника с констипацией. Данное лекарственное средство представляет собой агонист рецепторов гуанилатциклазы типа С, имеющий ряд преимуществ перед другими препаратами, которые в основном воздействуют на отдельные симптомы.
 

По итогам встречи президента РФ Владимира Путина с предпринимателями, состоявшейся 23 мая 2013 года в Воронеже, был подписан ряд поручений, направленных на обеспечение благоприятных условий для отечественных производителей лекарственных средств. За исполнение данного поручения отвечает Правительство РФ и общероссийские объединения предпринимателей.  
 

Получены новые результаты клинического исследования под названием Concerto, в ходе которого оценивается эффективность препарата Хумира/ Humira (адалимумаб/ аdalimumab) в составе комбинированной терапии с метотрексатом (methotrexate) в разных дозах в качестве средства для лечения ревматоидного артрита.
 

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Ксгева/  Xgeva (деносумаб/ denosumab) производства биофармацевтической компании Amgen. Теперь лекарственное средство может назначаться для лечения гигантоклеточной опухоли кости у взрослых пациентов и подростков со сформировавшимися скелетами. Это редкое новообразование, чаще всего доброкачественное, поражающее людей двадцати-сорока лет. Деносумаб связывает белок RANKL, который позволяет поддерживать кости в здоровом состоянии. Он может назначаться пациентам с неоперабельными опухолями или же в тех случаях, когда хирургическое вмешательство приведет к удалению суставов и ампутации конечностей.  
 

Заявка на одобрение препарата софосубвир (sofosbuvir) биофармацевтической компании Gilead Sciences получила от FDA статус приоритетного рассмотрения. Этот экспериментальный препарат представляет собой пероральный аналог ингибитора нуклеотида. Он предназначен для лечения пациентов, страдающих вирусом гепатита С, и должен приниматься один раз в день.