Министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова на заседании правительства сообщила о планах развития на ближайшие пять лет, а также о важнейших задачах, поставленных перед Минздравом. Об этом сообщается в пресс-релизе, размещенном на сайте ведомства.
 

Датская фармацевтическая компания Novo Nordisk подала в ЕМА заявку на регистрацию препарата ИДегЛира (IDegLira). Это комбинированное лекарственное средство, в состав которого входят препараты Трезиба/ Tresiba (инсулин деглюдек/ insulin degludec) и Виктоза/ Victoza (лираглютид/ liraglutide). Показанием к применению препарата IDegLira является сахарный диабет второго типа. Инсулин деглюдек – это аналог базального инсулина нового поколения, характеризующийся чрезвычайно долгой длительностью действия, а лираглютид представляет собой аналог глюкагоноподобного человеческого пептида-1, предназначенного для приема один раз в день.
 

3 июня 2013 года в Лионе, Франция, на 81-м Европейском конгрессе по атеросклерозу, в рамках постерной сессии были представлены вторичные результаты исследования CEPHEUS, полученные на российской популяции.

31 мая в пресс-центре РИА-новости прошла пресс-конференция «Проблемы регионализации федеральной программы лекарственного обеспечения высокозатратных заболеваний (программа 7 нозологий)». Представители обществ пациентов и эксперты выступили за сохранение централизованного обеспечения препаратами, которое доказало свою эффективность и экономическую выгоду при использовании бюджетных средств. На пресс-конференции было обнародовано открытое письмо Президенту РФ В.В. Путину и Председателю Правительства РФ Д.А. Медведеву. 
 

FDA предоставило препарату исавуконазол (isavuconazole), предназначенному для лечения инвазивной грибковой инфекции, вызываемой возбудителем aspergillosis, статус орфанного.
 

ЕМА присвоило статус орфанного препарата лекарственному средству унопростон изопропил (unoprostone isopropyl) американской компании Sucampo Pharmaceuticals, предназначенному для лечения пигментной дистрофии сетчатки. Это генетическое заболевание характеризуется прогрессирующей необратимой потерей зрения, сопровождается ухудшением остроты зрения. При этом на сегодняшний день пока нет лекарственных препаратов или вариантов лечения болезни, одобренных регуляторными органами.
 

Ученые Американской академии неврологии(AAN) разработали и опубликовали директиву, которая определяет необходимость приема антикоагулянтов пациентами перед хирургической операцией и в ее процессе. Руководила работой Мелисса Д. Армстронг из медицинской школы университета штата Мэриленд в Балтиморе. Зачастую антитромботические препараты принимают пациенты, перенесшие заболевания из группы цереброваскулярных болезней, в частности, инсульт.
 

Антиретровирусный препарат Стрибилд (Stribild), предназначенный для лечения ВИЧ-инфицированных пациентов, получил одобрение Еврокомиссии. Это комбинированный препарат, сочетающий в себе четыре активных вещества, разработанных американской биотехнологической компанией Gilead Sciences: элвитегравир (elvitegravir) в дозе 150 мг, тенофовир дизопроксил (tenofovir disoproxil) в дозе 245 мг, эмтрицитабин (emtricitabine) в дозе 200 мг и кобицистат (cobicistat) в дозе 150 мг.
 

Аналитическая компания IMS Health провела очередное исследование, касающееся развития мирового рынка розничных продаж препаратов за 12 месяцев по март 2013 года.
 

В ходе расширенного заседания Коллегии Минздрава России, посвященного обсуждению итогов 2012 года и задач на 2013 год, проходившего 24 мая 2013 года, Вероника Скворцова доложила о начале первого периода реализации Стратегии лекарственного обеспечения населения РФ на период до 2025 года.
 

Американская академия педиатрии совместно с Американским обществом по акне и розацее разработала рекомендации по ведению угревой болезни у детей и подростков. Они были опубликованы в майском номере журнала Pediatrics.
 

В 2012 году Минздрав РФ одобрил проведение 915 клинических исследований, что на 60% больше, чем в 2011 году. Специалисты Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ) объясняют это увеличением количества исследований биоэквивалентности, проведение которых предшествует регистрации и выводу на рынок дженериков. Минздрав выдал 107 разрешений на проведение таких исследований иностранным компаниям (в 2011 году их было выдано всего 19), 212 разрешений было выдано российским производителям (в 2011 году – 63 разрешения). Согласно отчету АОКИ, доля исследований биоэквивалентности достигла 35% от общего числа разрешений, хотя раньше на них приходилось порядка 15,1%.