Ученые Американской академии неврологии(AAN) разработали и опубликовали директиву, которая определяет необходимость приема антикоагулянтов пациентами перед хирургической операцией и в ее процессе. Руководила работой Мелисса Д. Армстронг из медицинской школы университета штата Мэриленд в Балтиморе. Зачастую антитромботические препараты принимают пациенты, перенесшие заболевания из группы цереброваскулярных болезней, в частности, инсульт.
 

Антиретровирусный препарат Стрибилд (Stribild), предназначенный для лечения ВИЧ-инфицированных пациентов, получил одобрение Еврокомиссии. Это комбинированный препарат, сочетающий в себе четыре активных вещества, разработанных американской биотехнологической компанией Gilead Sciences: элвитегравир (elvitegravir) в дозе 150 мг, тенофовир дизопроксил (tenofovir disoproxil) в дозе 245 мг, эмтрицитабин (emtricitabine) в дозе 200 мг и кобицистат (cobicistat) в дозе 150 мг.
 

Аналитическая компания IMS Health провела очередное исследование, касающееся развития мирового рынка розничных продаж препаратов за 12 месяцев по март 2013 года.
 

В ходе расширенного заседания Коллегии Минздрава России, посвященного обсуждению итогов 2012 года и задач на 2013 год, проходившего 24 мая 2013 года, Вероника Скворцова доложила о начале первого периода реализации Стратегии лекарственного обеспечения населения РФ на период до 2025 года.
 

Американская академия педиатрии совместно с Американским обществом по акне и розацее разработала рекомендации по ведению угревой болезни у детей и подростков. Они были опубликованы в майском номере журнала Pediatrics.
 

В 2012 году Минздрав РФ одобрил проведение 915 клинических исследований, что на 60% больше, чем в 2011 году. Специалисты Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ) объясняют это увеличением количества исследований биоэквивалентности, проведение которых предшествует регистрации и выводу на рынок дженериков. Минздрав выдал 107 разрешений на проведение таких исследований иностранным компаниям (в 2011 году их было выдано всего 19), 212 разрешений было выдано российским производителям (в 2011 году – 63 разрешения). Согласно отчету АОКИ, доля исследований биоэквивалентности достигла 35% от общего числа разрешений, хотя раньше на них приходилось порядка 15,1%.
 

Препарат дупилумаб (dupilumab), предназначенный для лечения умеренной и тяжелой форм персистирующей астмы, достиг первичной конечной точки клинического исследования IIа фазы. Об этом сообщили американская фармацевтическая компания Regeneron Pharmaceuticals и ее партнер французская фармацевтическая компания Sanofi. Полученные в ходе исследования данные были опубликованы в медицинском журнале Новой Англии и представлены на собрании Американского общества специалистов в области торакальной медицины, проходившем с 17 по 22 мая в Филадельфии.

Вакцинация против вируса папилломы человека (ВПЧ) с целью профилактики рака шейки матки у женщин не может проводиться повсеместно из-за ее стоимости. Канадские ученые провели исследование для того чтобы определить, сможет ли введение двух доз вакцины обеспечить такой же уровень защитных антител к ВПЧ высокого онкогенного риска – ВПЧ-16 и ВПЧ-18 у девочек, как и введение рекомендуемых трех доз вакцины у женщин.
 

Консультативный комитет FDA проголосовал за одобрение лекарственного средства суворексант (suvorexant) производства американской фармацевтической компании Merck & Co. Из семнадцати экспертов 13 проголосовали «за», 3 – «против», 1 эксперт комитета воздержался от голосования.
 

Заявка на регистрацию препарата Абраксан (Abraxane) в качестве средства для лечения прогрессирующего рака поджелудочной железы получила от FDA статус приоритетного рассмотрения, сообщила компания Celgene International Sаrl. Лекарственное средство должно применяться в комбинации с гемцитабином, используемым для терапии первой линии рака поджелудочной железы.
 

В первом квартале 2013 года на 16% увеличились продажи жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов и достигли уровня 37,85 миллиардов рублей, а также на 17% выросли продажи препаратов, не входящих в список, до 106,85 миллиардов рублей. При этом речь идет о лекарственных средствах, реализованных через аптечные сети. Об этом на Российском фармацевтическом форуме, организованном Институтом Адама Смита, рассказал Николай Демидов, руководитель «IMS Health Россия и СНГ».
 

Аналитики компании DSM Group представили отчет, согласно которому объем российского фармацевтического рынка в 2012 году составил 921 миллиардов рублей (с НДС) в ценах конечного потребления, что по сравнению с 2011 годом на 12% больше. Данный показатель позволил России занять 7 место в рейтинге ТОП-10 крупнейших фармацевтических рынков мира. По темпам роста Россия занимает третье место.