2013-05-14
Клиническая практика в Израиле и её плоды
Израиль давно известен своими медицинскими достижениями. Речь идет о новейших разработках в области медицины, фармацевтики и смежных областях. Израильская медицинская система работает очень слаженно, ровно настолько же, насколько слажено работают их научные деятели, ежегодно радующие мир новыми разработками.
2013-05-14
Минздрав выполнил указы президента
Министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова приняла участие в совещании, которое проводилось Владимиром Путиным 7 мая в Кремле. В своем докладе министр сообщила об успешном выполнении шести президентских указов, подписанных год назад в день вступления в должность главы государства. На сайте Министерства здравоохранения РФ размещен пресс-релиз, посвященный этому вопросу.
2013-05-14
Bristol-Myers Squibb и Pfizer опубликовали новые данные исследования препарата Эликвис (апиксабан)
Фармацевтические компании Bristol-Myers Squibb и Pfizer представили результаты предварительных субанализов клинического исследования ARISTOTLE, целью которого является оценка эффективности и безопасности препарата Эликвис/Eliquis (апиксабан/apixaban) для профилактики инсульта и системной эмболии у пациентов, страдающих неклапанной фибрилляцией предсердий, по сравнению с варфарином. Полученные результаты были опубликованы в журнале Американской Ассоциации Сердца Circulation.
2013-05-13
Польза и вред медикаментозного лечения недержания мочи у женщин: систематизированный обзор
В мета-анализе исследований за 45 лет американские учёные продемонстрировали одинаково низкую эффективность большинства лекарственных средств, применяемых для лечения недержания мочи у женщин.
2013-05-13
Компания Janssen подала заявку на регистрацию препарата симепревир Simeprevir (TMC435) для лечения хронического гепатита С генотипа 1 или генотипа 4 в Европейское агентство по оценке лекарственных средств
Заявка подана на основании результатов клинических исследований 3-й фазы у пациентов с гепатитом С, в том числе с компенсированным заболеванием печени.
2013-05-13
FDA подтвердило негативное влияние вальпроевой кислоты на IQ детей
Эксперты FDA подтверждают, что применение беременной женщиной лекарственных препаратов с содержанием вальпроевой кислоты оказывает негативное влияние на интеллектуальное развитие ребенка в будущем. Лекарственные средства на основе вальпроевой кислоты применяются в США для лечения мигрени, эпилепсии и биполярных расстройств. Беременность и период лактации являются противопоказаниями к их применению.
2013-05-07
FDA одобрило препарат Процисби, предназначенный для лечения нефропатического цистиноза
Компания Raptor Pharmaceutical сообщила о том, что FDA одобрило препарат Процисби/Procysbi (цистеамина битартрат/cysteamine bitartrate), предназначенный для лечения взрослых пациентов и детей старше шести лет с нефропатическим цистинозом. Цистиноз представляет собой редкое генетическое заболевание, характеризующееся накоплением цистина в лизосомах разных тканей организма. Это оказывает негативное влияние на различные системы организма, но больше всего страдают глаза и почки.
2013-05-07
Препарат Липтрузет компании Merck получил одобрение в США
FDA одобрило препарат Липтрузет (Liptruzet) производства американской фармацевтической компании Merck&Co. Лекарственное средство предназначено для пациентов с первичной или смешанной гиперлипидимией. Липтрузет выпускается в форме таблеток и может назначаться одновременно со специальной диетой для снижения уровня холестерина липопротеинов низкой плотности.
2013-04-30
Создана вакцина, контролирующая симптомы аутизма
Канадским ученым удалось разработать вакцину, способную уменьшить проявление симптомов аутизма у детей.
2013-04-30
Об учреждении профессионального Дня фармацевта и провизора
Обращение Оргкомитета Международной премии аптекарей «ЗОЛОТАЯ СТУПКА» по учреждению в стране Дня фармацевта и провизора и официального закрепления профессионального праздника за датой «22 ноября» поступило в Управление Президента Российской Федерации по работе с обращениями граждан и организаций и направлено на рассмотрение Правительства РФ.
2013-04-30
Получены положительные результаты клинического исследования III фазы препарата фостаматиниб
Фармацевтическая компания AstraZeneca представила результаты исследования III фазы под названием OSKIRA-1, целью которого была оценка эффективности и безопасности препарата фостаматиниб (fostamatinib). Данное лекарственное средство представляет собой первый пероральный SYK-ингибитор, предназначенный для лечения ревматоидного артрита.
2013-04-30
В США одобрен новый ботулинический антитоксин
FDA одобрило гептавалентный ботулинический антитоксин, активный в отношении всех семи серологических подтипов ботулинического токсина (A, B, C, D, E, F, G). Продукт производится из плазмы крови лошади канадской компанией Cangene Corporation. На данный момент эффективность антитоксина была доказана только в исследованиях на животных, однако полученные результаты позволяют полагать, что продукт будет эффективен и в лечении людей, заболевших ботулизмом.
.png)
