2013-05-17
Препарат Иларис (канакинумаб) для лечения активного системного ювенильного идиопатического артрита получил одобрение FDA
FDA одобрило препарат Иларис/Ilaris (канакинумаб/canakinumab) швейцарской фармацевтической компании Novartis, показанием к применению которого является активный системный ювенильный идиопатический артрит у пациентов в возрасте от двух лет. Иларис представляет собой ингибитор интерлейкина-1 бета (IL-1 beta). Он применяется подкожно один раз в месяц.
2013-05-16
Препарат Ксофиго для лечения рака простаты одобрен в США
FDA одобрило препарат Ксофиго/Xofigo (радий-223 дихлорид/ radium-223 dichloride) производства немецкой фармацевтической компании Bayer, предназначенный для лечения метастаз в костях, развившихся при кастрат-резистентном раке предстательной железы. Лекарственное средство может назначаться на поздней стадии заболевания пациентам с метастазами в костях, но не в других органах в том случае, если традиционная терапия или хирургическое вмешательство оказались неэффективными.
2013-05-16
FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Тарцева (эрлотиниб) для лечения рака легкого
Противораковый препарат Тарцева/Tarceva (эрлотиниб/erlotinib) производства фармацевтической компании Genentech (входит в структуру Roche Group) получил одобрение FDA в качестве средства для первичного лечения пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого. Препарат Тарцева (эрлотиниб) представляет собой ингибитор тирозинкиназы рецепторов эпидермального фактора роста HER1/EGFR. Мутации в рецепторе эпидермального фактора роста EGFR обнаруживаются примерно у 10 процентов пациентов с немелкоклеточным раком легкого.
2013-05-15
Применение азитромицина и смерть от сердечно-сосудистых событий
Датские ученые утверждают, что применение азитромицина не повышает риск смерти по причине нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы, если пациент изначально не находится в группе риска.
2013-05-15
Препарат Ксентра для купирования антикоагуляции получил одобрение FDA
FDA одобрило препарат Ксентра (Kcentra) (концентрат протромбинового комплекса человеческий), разработчиком которого является компания CSL Behring – мировой лидер в области фармацевтической биотехнологии по производству препаратов крови. Данное средство предназначается для экстренного купирования антикоагуляции, связанной с приемом антагонистов витамина К (например, варфарина), при остром массивном кровотечении у взрослых пациентов. Ранее для этого в США использовалась только плазма крови.
2013-05-14
Росстат отмечает рост цен на медикаменты
Согласно отчету Росстата, индекс потребительских цен в Российской Федерации составил в апреле 2013 года - 100,5%, с начала 2013 года – 102,4%, в апреле 2012 года – 100,3%. Также по данным ведомства индекс потребительских цен на медикаменты составил в апреле 2013 года - 101%, с начала года 103,7%, в апреле 2012 года – 107,3%.
2013-05-14
Клиническая практика в Израиле и её плоды
2013-05-14
Минздрав выполнил указы президента
Министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова приняла участие в совещании, которое проводилось Владимиром Путиным 7 мая в Кремле. В своем докладе министр сообщила об успешном выполнении шести президентских указов, подписанных год назад в день вступления в должность главы государства. На сайте Министерства здравоохранения РФ размещен пресс-релиз, посвященный этому вопросу.
2013-05-14
Bristol-Myers Squibb и Pfizer опубликовали новые данные исследования препарата Эликвис (апиксабан)
Фармацевтические компании Bristol-Myers Squibb и Pfizer представили результаты предварительных субанализов клинического исследования ARISTOTLE, целью которого является оценка эффективности и безопасности препарата Эликвис/Eliquis (апиксабан/apixaban) для профилактики инсульта и системной эмболии у пациентов, страдающих неклапанной фибрилляцией предсердий, по сравнению с варфарином. Полученные результаты были опубликованы в журнале Американской Ассоциации Сердца Circulation.
2013-05-13
Польза и вред медикаментозного лечения недержания мочи у женщин: систематизированный обзор
В мета-анализе исследований за 45 лет американские учёные продемонстрировали одинаково низкую эффективность большинства лекарственных средств, применяемых для лечения недержания мочи у женщин.
2013-05-13
Компания Janssen подала заявку на регистрацию препарата симепревир Simeprevir (TMC435) для лечения хронического гепатита С генотипа 1 или генотипа 4 в Европейское агентство по оценке лекарственных средств
Заявка подана на основании результатов клинических исследований 3-й фазы у пациентов с гепатитом С, в том числе с компенсированным заболеванием печени.
2013-05-13
FDA подтвердило негативное влияние вальпроевой кислоты на IQ детей
Эксперты FDA подтверждают, что применение беременной женщиной лекарственных препаратов с содержанием вальпроевой кислоты оказывает негативное влияние на интеллектуальное развитие ребенка в будущем. Лекарственные средства на основе вальпроевой кислоты применяются в США для лечения мигрени, эпилепсии и биполярных расстройств. Беременность и период лактации являются противопоказаниями к их применению.

























.png)