По итогам специальной программы «Прямая линия с Владимиром Путиным», которая состоялась 25 апреля 2013 года, президентом был подписан ряд поручений, часть которых касается вопросов оказания медицинской помощи, модернизации здравоохранения и заработной платы медиков.
 

В первом квартале 2013 года компания iBIC – эксперт в области PR-консалтинга и мониторинга СМИ, провела анализ паблисити нескольких игроков рынка фармацевтики с целью оценки информационного поля компаний данной отрасли в традиционных СМИ.

Клинические исследования в области онкологии зачастую не соответствуют научным стандартам, при этом они занимают первое место по популярности. Американские ученые из университета Дьюка изучили базу данных клинических исследований при правительстве США. Оказалось, что 22% опубликованных результатов исследований посвящены раковым заболеваниям. Следующие по распространенности идут исследования психических заболеваний (9%), и на третьем месте – исследования, касающиеся инфекционных болезней (8,3%).
 

Препарат Эриведж/Erivedge (висмодегиб/vismodegib) швейцарской фармацевтической компании Roche получил рекомендацию Комитета по лекарственным средствам для применения у людей (CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (ЕМА) к условному одобрению. Лекарственное средство предназначено для лечения пациентов с симптоматической метастатической базальноклеточной карциномой или прогрессирующей базальноклеточной карциномой, не поддающейся радиотерапии, а также, если им не подходит хирургическое вмешательство.  
 

Комитет по лекарственным средствам для применения у людей (СНМР) ЕМА рекомендовал к одобрению препарат Кстанди/Xtandi (энзалутамид/enzalutamide) производства японской фармацевтической компании Astellas и американской биотехнологической компании Medivation.
 

Европейское агентство по лекарственным средствам рекомендует ограничить назначение препаратов на основе тетразепама, так как они могут вызывать серьезные кожные реакции у пациентов. Такое решение было принято после доклада Фармакологического комитета по оценке рисков (PRAC), эксперты которого проанализировали все данные по возможным побочным эффектам тетразепама, в том числе и результаты постмаркетинговых исследований.
 

В ходе прошедшей в Москве 24-25 апреля 2013 года Международной конференции «Качество лекарственных средств и медицинских изделий. Современные требования и подходы» в очередной раз поднимался вопрос взаимозаменяемости оригинальных и воспроизведенных лекарственных препаратов.
 

Некоторые инфекционные заболевания повышают риск развития когнитивных нарушений, говорится в научной работе, опубликованной в последнем выпуске журнала Neurology. Исследование, направленное на изучение взаимосвязи между некоторыми инфекциями и нарушением памяти, провели специалисты университета Колумбия в Нью-Йорке. Всего они проанализировали данные 1500 человек и пришли к выводу, что негативный эффект на функции памяти отмечается после инфекций, вызванных цитомегаловирусом, вирусом простого герпеса типа 1 и 2, Chlamydia pneumoniae и Helicobacter pylori. Больше всего негативное воздействие оказывали инфекции на память у женщин, людей, ведущих малоподвижный образ жизни, и тех, кто имеет низкий уровень образования.
 

Фармацевтическая компания Pfizer сообщила о получении новых данных из клинического испытания III фазы, целью которого является оценка иммуногенности, безопасности и переносимости 13-валентной конъюгированной пневмококковой вакцины Превенар 13 (Prevenar 13 / Pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine) у взрослых в возрасте от 18 до 49 лет. Представители компании объявили, что в ходе испытания были достигнуты все первичные и вторичные конечные точки.
 

Ученые обнаружили новый гормон, стимулирующий рост секретирующих инсулин клеток в поджелудочной железе. Биологи из Гарвардского университета выявили его в ходе эксперимента над мышами, а затем нашли этот гормон и в человеческой печени. Результаты данного исследования опубликованы в журнале Cell. Гормон получил название бетатрофин.
 

Британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline подала в ЕМА заявку на регистрацию экспериментального препарата Умек/UMEC (умеклидиниум бромид/umeclidinium bromide), предназначенного для приема один раз в день пациентами, страдающими хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ).
 

По прогнозам аналитиков компании «Evaluate Pharma», в ближайшие пять лет прирост объема рынка орфанных препаратов в денежном выражении будет вдвое больше, чем прирост объема рецептурных препаратов. В 2012 году объем рынка препаратов для лечения орфанных заболеваний увеличился на 7,1% по сравнению с 2011 годом и составил 83 миллиарда долларов США. При этом объем продаж рецептурных лекарственных средств сократился на 2,1% (без учета дженериков) и был равен 645 миллиардам долларов США.