FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства экспериментальному препарату серелаксин (serelaxin, RLX030) компании Novartis. Серелаксин представляет собой рекомбинантный препарат человеческого гормона релаксина 2, предназначенный для лечения острой сердечной недостаточности.  
 

FDA одобрило внесение изменений в инструкции к применению таблетированных препаратов для лечения сахарного диабета второго типа - Траджента/ Tradjenta (линаглиптин/ linagliptin) и Жентадуэто/ Jentadueto (линаглиптин и метформина гидрохлорид/ linagliptin and metformin hydrochloride). Об этом сообщили немецкая фармацевтическая компания Boehringer Ingelheim и американская Eli Lilly.
 

По предположению ученых, вакцина против вируса папилломы человека может привести к развитию рака шейки матки, если в организме пациентки присутствует этот вирус. Результаты исследования, проведенного международной группой ученых из Орегонского государственного университета и других вузов США, Норвегии и Бразилии, были опубликованы в журнале Nature Communications.
 

Взаимная "любовь" врачей и аптечных работников в очередной раз выплеснулась бурным фонтаном эмоций с обеих сторон. Елена Малышева в программе "Жить здорово" допустила несколько высказываний в адрес аптек и их сотрудников, что вызвало шквал неприятия со стороны последних. Высказывания Малышевой, кстати, не лишены смысла. Тем не менее, представители Ассоциации аптечных учреждений "СоюзФарма" оскорбились и написали письмо генеральному директору Первого канала, требуя как минимум объяснений от телеведущей, а как максимум - публичных извинений.

По данным Розничного Аудита ГЛС в РФ, за первые три месяца 2013 года объем реализации лекарственных средств в натуральном выражении увеличился на 3% и достиг уровня 1,141 миллиарда упаковок. В стоимостном выражении объем рынка составил 113,964 миллиардов рублей или 3,474 миллиардов долларов США в оптовых ценах, что на 17% больше в рублевом эквиваленте и на 16% в долларовом.
 

Еврокомиссия одобрила препарат Ревлимид/ Revlimid (леналидомид/ lenalidomide) производства американской компании Celgene, предназначенный для лечения миелодиспластического синдрома. Данное лекарственное средство должно назначаться пациентам с этим заболеванием, страдающим макроцитарной анемией, зависимой от переливаний крови, которая связана с синдромом делеции 5q.
 

Получены новые данные из клинического исследования препарата элотузумаб - экспериментального моноклонального антитела, предназначенного для лечения множественной миеломы. Разработкой препарата занимаются американские фармацевтические компании Bristol-Myers Squibb Company и AbbVie Inc.
 

В соответствии с Федеральным законом Российской Федерации от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», в 2014 году предполагается передать регионам полномочия по закупке лекарственных средств для обеспечения высокозатратных заболеваний. Финансирование будет осуществляться за счет субвенций из федерального бюджета.

Согласно отчету Росстата, индекс промышленного производства в РФ в январе-мае 2013 года составил 100,2% относительно этого же периода 2012 года, в мае 2013 года по сравнению с маем 2012 года – 98,6%, а по сравнению с апрелем 2013 года - 99,4%.
 

Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств, ссылаясь на письмо ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения», обязал производителей препаратов с активным веществом симвастатин внести изменения в инструкции по его применению.
 

Согласно результатам исследования, проведенного канадскими учеными, одновременный прием статинов и некоторых антибиотиков приводит к развитию нежелательных реакций. Ученые из университета Западного Онтарио (Лондон) проанализировали данные 144 тысяч пациентов старше 65 лет, принимавших статины одновременно со следующими антибактериальными препаратами: с кларитромицином (73 тысячи пациентов), с эритромицином (3,2 тысячи пациентов), с азитромицином (68 тысяч пациентов).
 

Подходы к терапии бета-блокаторами у пациентов, страдающих стабильной стенокардией и сопутствующей артериальной гипертензией, требуют дальнейшего улучшения.