Японская фармацевтическая компания Takeda Pharmaceutical подала заявку в FDA на регистрацию экспериментального биологического препарата ведолизумаб (vedolizumab). Это лекарственное средство предназначено для лечения умеренной и тяжелой формы болезни Крона и язвенного колита.

Европейская ассоциация сердечного ритма (EHRA) опубликовала «Белую книгу аритмии» (Arrhythmias White Book), в основе которой лежит масштабная подборка данных, касающихся лечения аритмии в Европе по материалам международной конференции EHRA EUROPACE 2013 в Афинах (Греция).
 

19-22 июня 2013 года в Москве состоялся XI Всемирный конгресс по перинатальной медицине, в рамках которого прошла Специальная сессия Российского общества перинатологии. Торжественную церемонию закрытия Конгресса посетил Президент Российской Федерации Владимир Путин.

Законопроект прошёл второе и третье чтение в Думе. Его окончательная версия ещё хуже, чем промежуточные. Все поправки интернет-отрасли, которые могли бы добавить в механизм регулирования немного здравого смысла, были полностью проигнорированы.

Последняя информация о клинических испытаниях и практическом опыте применения препарата Халавен у пациентов с местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы была представлена на X Юбилейной Ежегодной Международной Конференции “Белые ночи Санкт-Петербурга” Проблемы диагностики и лечения рака молочной железы
 

Началась I фаза клинического исследования экспериментального противоракового препарата BGB324, разработкой которого занимается норвежская биотехнологическая компания BerGenBio.
 

Фармацевтическая компания Roche на ежегодном конгрессе Европейской лиги против ревматизма (12-15 июня 2013, Мадрид, Испания) представила результаты двух исследований III фазы препарата РоАктемра/ RoActemra (тоцилизумаб/ tocilizumab), предназначенного для лечения пациентов с ревматоидным артритом.

FDA одобрило обновление инструкции по применению препарата Спрайсел/ Sprycel (дасатиниб/ dasatinib) компаний Bristol-Myers Squibb (США) и Otsuka America Pharmaceutical (Япония). Спрайсел представляет собой ингибитор киназы, направленный на терапию недавно диагностированного хронического миелобластного лейкоза с положительной филадельфийской хромосомой у взрослых пациентов.
 

Аналитики отмечают рост сегмента ДЛО за первые три месяца 2013 года. Так, за анализируемый период объем поставок ГЛС в рамках программы был равен 46,816 миллиарда рублей или 1,539 миллиарда долларов США в контрактных ценах. По сравнению с аналогичным периодом 2012 года данный показатель увеличился на 34% в рублях или на 32% в долларах США. В натуральных показателях объем поставок снизился на один процент и составил 33,332 миллиона упаковок. Средняя стоимость упаковки в рамках программы равна 46,18 долларов США в контрактных ценах, в 2012 году она была равна 34,55 доллара США.
 

Правительство планирует к 2020 году довести сумму расходов на здравоохранение до уровня шести процентов от ВВП, сообщила вице-премьер РФ Ольга Голодец. По ее мнению, именно такой уровень расходов необходим для создания надежной хорошей системы в сфере охраны здоровья населения. "Для хорошей медицины нам надо тратить около 6 процентов, это заложено во всех наших планах" – сказала она в кулуарах Петербургского международного экономического форума.
 

FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства экспериментальному препарату серелаксин (serelaxin, RLX030) компании Novartis. Серелаксин представляет собой рекомбинантный препарат человеческого гормона релаксина 2, предназначенный для лечения острой сердечной недостаточности.  
 

FDA одобрило внесение изменений в инструкции к применению таблетированных препаратов для лечения сахарного диабета второго типа - Траджента/ Tradjenta (линаглиптин/ linagliptin) и Жентадуэто/ Jentadueto (линаглиптин и метформина гидрохлорид/ linagliptin and metformin hydrochloride). Об этом сообщили немецкая фармацевтическая компания Boehringer Ingelheim и американская Eli Lilly.