Пероральный препарат Аубаджио/ Aubagio (терифлюномид/
teriflunomide) производства компании Genzyme (подразделение Sanofi) получил
одобрение Еврокомиссии в качестве средства для лечения рецидивирующего
рассеянного склероза.
 

Заявка на одобрение дополнительного показания к применению препарата
Нексавар/ Nexavar (сорафениб/ sorafenib) немецкой фармацевтической компании Bayer
HealthCare и американской биотехнологической компании Onyx Pharmaceuticals
получила статус приоритетного рассмотрения. Компании подали в FDA заявку на утверждение препарата в
качестве средства для лечения дифференцированного рака щитовидной железы
рефрактерного к радиоактивному йоду. Ранее сорафениб был одобрен в США для
лечения нерезектабельной гепатоцеллюлярной карциномы и распространенного
почечно-клеточного рака.
 

Еврокомиссия одобрила применение препарата Стиварга/
Stivarga (регорафениб/ regorafenib) производства немецкой фармацевтической
компании Bayer HealthCare и американской биофармацевтической компании Onyx
Pharmaceuticals. Данное утверждение означает, что лекарственное средство может
назначаться взрослым пациентам, страдающим метастатическим колоректальным
раком.
 

При анализе медицинской документации почти 1 млн. родов было выявлено 3-кратное повышение риска развития тетрады Фалло у детей, чьи матери получали в I триместре беременности флуконазол. Результаты данного исследования опубликованы в августовском номере журнала New England Journal of Medicine.
 

Экспертный совет всероссийской премии в области онкологии «IN VITA VERITAS» выбрал 25 номинантов на самую престижную премию среди врачей – онкологов.

Министерство финансов РФ предложило изменить существующий принцип регистрации лекарственных средств. Специалисты ведомства считают, что это позволит вывести из обращения устаревшие и неэффективные препараты, а также оптимизировать бюджетные расходы.
 

Ученые из медицинской школы университета Джонса Хопкинса провели исследование, в ходе которого они определили основные симптомы при энцефалите, что с большой вероятностью могут привести к летальному исходу. Результаты данной работы были опубликованы в журнале Neurology.
 

В сентябрьском номере Journal of Hospital Medicine опубликованы рекомендации американских медиков, позволяющие определить целесообразность назначения некоторых методов диагностики и видов терапии с точки зрения эффективности и финансовых затрат. Они выделили несколько способов диагностики и методов лечения, которые часто проводятся, но не всегда необходимы. Если медики будут их придерживаться, государству удастся значительно снизить расходы на здравоохранение, считают авторы работы.
 

Компания Oramed Pharmaceuticals, специализирующаяся на разработке пероральных систем доставки лекарственных средств, объявила о начале набора пациентов для участия в клиническом испытании препарата ORMD-0801. Данное лекарственное средство представляет собой пероральные капсулы инсулина и предназначено для лечения пациентов с сахарным диабетом первого типа.
 

Длительное применение атибактериальных препаратов из группы макролидов позволяет снизить частоту обострений при хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). Об этом свидетельствуют результаты мета-анализа, для которого были использованы результаты шести рандомзированных контролируемых исследований из баз данных PubMed и Embase.
 

Японская фармацевтическая компания Takeda Pharmaceutical  сообщила о получении новых положительных данных из клинического исследования препарата ведолизумаб (vedolizumab), предназначенного для лечения язвенного колита и болезни Крона.
 

Саркоидоз является хроническим гранулематозным заболеванием, для лечения которого существует ограниченное число методов. Группа американских ученых провела рандомизированное плацебо-конролируемое простое маркированное исследование с целью оценки безопасности и эффективности антимикобактериальной терапии в разрешении очагов поражения у пациентов, страдающих хроническими кожными формами саркоидоза.