25 сентября 2013 г. в Казани в рамках III сессии
Международного форума «Европа и
Россия: вектор развития. Гармонизация» состоялось торжественное вручение
Второй социальной премии в области фармакоэкономики и фармакоэкономических
исследований Da.Signa.

Комитет по лекарственным средствам для применения у людей
(Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства
по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, ЕМА) рекомендовал к
одобрению препарат Инвокана/ Invokana (канаглифлозин/ canagliflozin)
производства фармацевтической компании Янссен Терапевтикс, предназначенный для
лечения сахарного диабета второго типа. Препарат рекомендуется использовать в
качестве средства для улучшения гликемического контроля у пациентов, страдающих
данным заболеванием.
 

Применение глюкокортикоидов снижает риск развития Clostridium
difficile-ассоциированной диареи у пациентов с хронической обструктивной
болезнью легких, принимающих антибиотики. Результаты ретроспективного анализа
данных 532 госпитализированных пациентов оказались противоположными тем, что
были получены в ходе предыдущих исследований и свидетельствовали об отсутствии
пользы глюкокортикоидов для предотвращения диареи при лечении антибиотиками.
 

FDAодобрило применение препарата Стелара/ Stelara (устекинумаб/ ustekinumab)
фармацевтической компании Janssen Biotech. Лекарственное средство может
приниматься пациентами старше 18 лет, страдающими активным псориатическим
артритом, в качестве средства монотерапии либо в составе комбинированной
терапии с метотрексатом. Действие препарата Стелара (устекинумаб) направлено на
цитокины интерлейкин-12 и интерлейкин-23, играющие ключевую роль в развитии
данного заболевания.
 

Использование статинов пациентами с заболеваниями
сердечно-сосудистой системы с целью снижения уровня холестерина увеличивает
риск развития катаракты на 27%. К такому выводу пришли американские ученые в
результате анализа историй болезни порядка 14 тысяч человек различного возраста
за последние восемь лет.
 

Еврокомиссия одобрила дополнительное показание к применению
препарата Эйлеа/ Eylea (афлиберцепт/ aflibercept) фармацевтической компании BayerHealthCare.
Лекарственное средство может назначаться для лечения нарушений зрения вследствие
макулярного отека при окклюзии центральной вены сетчатки (ОЦВС). Ранее препарат
Эйлеа был одобрен для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации.
 

Минздрав РФ одобрил применение в России нового препарата
Инлита® (акситиниб) производства фармацевтической компании Pfizer,
предназначенного для лечения распространенного почечно-клеточного рака.
Лекарственное средство представляет собой высокоселективный ингибитор
тирозинкиназ (VEGFR-1, VEGFR-2 и VEGFR-3), которые принимают участие в механизмах
патологического ангиогенеза, опухолевого роста и метастазирования
злокачественных новообразований.
 

Двойной бронходилататор Юлтибро Бризхэйлер (Ultibro
Breezhaler) швейцарской фармацевтической компании Novartis AG получил одобрение
Еврокомиссии в качестве средства поддерживающей терапии, направленной на
облегчение симптомов хронической обструктивной болезни легких у взрослых
пациентов. Также препарат был одобрен Министерством здравоохранения, труда и
соцобеспечения Японии для облегчения симптомов, связанных с нарушением
проходимости дыхательных путей у пациентов с ХОБЛ.
 

Комитет по лекарственным средствам для применения у людей
(Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства
по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, ЕМА) рекомендовал к
одобрению препарат Релвар Эллипта/ Relvar Ellipta (флутиказон фуроат/ вилантерол/
fluticasone furoate/ vilanterol). Об этом сообщили фармацевтические компании GlaxoSmithKline
и Theravance.
 

Парацетамол может значительно повышать выносливость
спортсменов во время длительных физических нагрузок, говорится в статье,
опубликованной в журнале Experimental Physiology. Он помогает организму
справляться с теплом, вырабатываемым во время физической активности. Таким
образом, парацетамол можно считать особой формой допинга.
 

Начался набор пациентов для участия во II фазе клинических исследований
препарата OMS824 биофармацевтической компании Omeros Corporation. Данное
лекарственное средство представляет собой ингибитор фосфодиэстеразы 10 и
предназначено для лечения пациентов с шизофренией.
 

Согласно проекту федерального бюджета на 2014-2016 годы,
Минздраву РФ будет выделено около 257,5 миллиардов рублей на 2014 год. По
сравнению с 2013 годом это на 25,5 миллиардов рублей меньше.