Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению
препарата Превенар 13, представляющего собой 13-валентную конъюгированную
пневмококковую вакцину производства фармацевтической компании Pfizer. Данное
расширение означает, что препарат может использоваться для вакцинации
недоношенных новорожденных пациентов, подростков с серповидноклеточной анемией,
а также для лечения взрослых пациентов с ВИЧ-инфекцией, которые ранее были
вакцинированы 23-валентной полисахаридной пневмококковой вакциной.
 

Проблема нехватки лекарственных средств, с которой все чаще сталкиваются пациенты в разных странах, представляет собой потенциальную угрозу для их жизни. Сегодня в Европе наблюдается дефицит медицинских препаратов для лечения целого ряда болезней, в том числе редких заболеваний. Применительно к редким заболеваниям ситуация усугубляется тем, что зачастую отсутствующему в наличии препарату нет альтернативы. Чтобы изменить эту негативную тенденцию, EURORDIS выступила с инициативой по выработке Общей позиции по вопросам предотвращения и устранения дефицита лекарственных средств.

Последние данные свидетельствуют о том, что пероральная
вакцина против холеры Shanchol TM производства индийской фармацевтической компании
Shantha, входящей в состав концерна Sanofi, обеспечивает 65% защиту даже спустя
пять лет после проведения вакцинации.
 

FDA одобрило новый антибактериальный препарат тобрамицин (tobramycin)
производства израильской фармацевтической компании Teva Pharmaceutical,
крупнейшего в мире производителя дженериков. Это дженериковая версия известного
лекарственного средства Тоби (Tobi) фармацевтической компании Novartis.
 

Пациентам с острым коронарным синдромом в возрасте старше 75
лет можно назначать значительно меньшую дозу антиагрегантов, не теряя при этом
в эффективности. Таковы результаты исследования, проведенного Институтом
клинических исследований Дьюка, которые были опубликованы в журнале
Circulation.
 

Проведен сравнительный клинико-экономический анализ применения у взрослых пациентов с ВИЧ-инфекцией следующих трех препаратов, назначаемых в комбинации с нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы (НИОТ) в составе первой линии высокоактивной антиретровирусной терапии (ВААРТ): атазанавира, бустированного ритонавиром (ATV/r), по сравнению с лопинавиром, бустированным ритонавиром (LPV/r), и с дарунавиром, бустированным ритонавиром (DRV/r).

Регулярный прием нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВС)
ассоциируется с активизацией болезни Крона, но не ассоциируется с обострением
язвенного колита.

Пациенты, перенесшие инсульт, уже имеют повышенный риск переломов, который может
возрастать при приеме ингибитора тромбоцитов клопидогреля, свидетельствуют
данные ретроспективного когортного исследования, проведенного в Дании
и представленного на ежегодном собрании American Society of Bone and Mineral
Research (ASBMR).

Перевод российских пациентов с пересаженными органами на дешевые дженерики привел к росту нежелательных побочных эффектов и повышению риска отторжения органов.

17 октября 2013 года состоялся первый открытый онлайн-семинар для врачей, посвященный вопросам диагностики и лечения рака молочной железы. Основная цель данного образовательного мероприятия – укрепление международного научно-практического сотрудничества между ведущими российскими врачами-онкологами из разных стран в свете реализации Политической декларации совещания Генеральной Ассамблеи ООН по профилактике неинфекционных заболеваний и борьбе с ними. Мероприятие состоялось по инициативе Некоммерческого партнерства «Равное право на жизнь», при содействии Фонда поддержки публичной дипломатии им. А.М. Горчакова.

Компании Санофи (Sanofi) и Регенерон Фармасьютикалз
(Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) объявили о том, что в исследовании ODYSSEY
MONO III Фазы по изучению препарата алирокумаб (alirocumab), который является
экспериментальным моноклональным антителом к PCSK9 (proprotein convertase
subtilisin/kexin type 9 – фермент пропротеин конвертаза субтилизин/кексина типа
9), была достигнута конечная точка эффективности.








К 24 недели исследования
среднее снижение от базового уровня содержания холестерина липопротеинов низкой
плотности (данный показатель являлся первичной конечной точкой исследования)
было существенно больше у пациентов, которые получали алирокумаб, по сравнению
с теми, кто был рандомизирован на прием эзетимиба (ezetimibe). В исследовании,
в рамках которого предполагалось увеличение дозы препарата для пациентов, у
которых не был достигнут уровень холестерина липопротеинов низкой плотности
равный 70 мг/ дл, большинство пациентов продолжали получать начальную низкую
дозу алирокумаба в 75 мг.
 

30 сентября – 1 октября в Москве в Конгресс-центре
«Свиссотель Красные Холмы» проходилаVспециальная осенняя сессия
фарм-лидеров «Что происходит на фармацевтическом рынке? Территориальная экспансия».
Более 350 участников – руководителей министерств и ведомств, первых лиц
компаний производителей, дистрибьюторов, аптечных сетей – встретились для
обсуждения ключевых трендов фармрынка и обмена лучшей практикой.