Preview

Пациентоориентированная медицина и фармация

Расширенный поиск

Новости

2013-10-24

Всемирный день борьбы с инсультом: «Мне не все равно»

В рамках Всемирного дня инсульта, учрежденного Всемирной организацией инсульта, специалисты всего мира 29 октября каждого года стараются привлечь внимание людей к этой серьезной проблеме. Ведь до 80% преждевременных болезней сердца и инсульта можно предотвратить . Не случайно девизом Дня инсульта в 2012-2013 г.г. стала фраза «Мне не все равно». 

2013-10-24

Автоинжектор метотрексата Отрексап получил одобрение FDA

FDAодобрило препарат Отрексап (Otrexup) производства американской фармацевтической
компании Antares Pharma, предназначенный для подкожного введения метотрексата (methotrexate)
с использованием технологии Medi-Jet. Данное лекарственное средство показано
для применения взрослыми пациентами, страдающими тяжелой формой активного
ревматоидного артрита, у которых наблюдается неадекватный терапевтический ответ
или непереносимость препаратов первой линии терапии, включающей полные дозы
нестероидных противовоспалительных препаратов.
 


2013-10-24

FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства препарату для лечения гепатита С

Новый пероральный препарат МК-5172/MK-8742 американской
фармацевтической компании Merck & Co получил статус принципиально нового
лекарственного средства (Breakthrough Therapy Designation). В состав экспериментального
препарата входит ингибитор протеазы МК-5172 и ингибитор вирусного протеина NS5A
МК 8742. Показанием к применению лекарственного средства является хронический
гепатит С.
 


2013-10-24

Лундбек и Оцука продолжат исследование нового препарата для лечения болезни Альцгеймера

Датская фармацевтическая компания Лундбек (Lundbeck) и
японская Оцука Фармасьютикалз (Otsuka Pharmaceuticals) объявили о продолжении
исследовательской программы по разработке препарата Lu AE58054 нового типа для
лечения болезни Альцгеймера. Компаниями уже начато первое из запланированных
четырех клинических испытаний III Фазы.
 


2013-10-24

FDA одобрила Опсумит для лечения легочной артериальной гипертензии

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила пероральный препарат гипертензии Опсумит (Opsumit) для лечения легочной артериальной гипертензии. Права на новое лекарство принадлежат швейцарской фармацевтической компании Actelion, сообщает Forbes. 

2013-10-24

FDA выделила более 14 млн долларов на разработку орфанных препаратов

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) объявила о предоставлении 15 грантов на разработку орфанных препаратов, предназначенных для лечения редких видов заболеваний. Общая сумма грантов составляет более 14 млн долларов, сообщает Drug Discovery & Development. 

2013-10-24

Вероника Скворцова в Петербурге рассказала о программе госгарантий на 2014 год

Программа государственных гарантий оказания бесплатной
медицинской помощи на 2014 год была принята на заседании правительства,
состоявшемся 17 октября 2013 года. О том, как будут лечить россиян бесплатно в
2014 году, рассказала петербургским журналистам министр здравоохранения
Вероника Скворцова.
 


2013-10-24

Впервые за 10 лет появился препарат от рака поджелудочной железы

Исследование сотрудников Имперского колледжа Лондона
показало, что новый препарат Abraxane — значительный шаг вперед в лечении рака
поджелудочной железы (РПЖ). Такого сдвига не наблюдалось в последнее
десятилетие, пишет The Telegraph.
 


2013-10-24

Росздравнадзор составил правила экспорта и импорта органов

Началось общественное обсуждение регламента выдачи лицензии
на право ввозить в Россию и вывозить за границу человеческие органы, ткани и
кровь.


2013-10-23

Минздрав больше не будет использовать показатель койко-дня при оценке деятельности стационаров

Вместо койко-дня Минздрав будет применять показатель «случай
госпитализации». Ведомством также будут введены новые методы оплаты медпомощи.



2013-10-23

В США расширено применение препарата Актемра

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Aктемра (тоцилизумаб)
производства Genentech, дочерней компании Roche. Американские регуляторы
утвердили использование лекарственного средства для лечения ревматоидного
артрита у взрослых пациентов, если им не помогла терапия другими препаратами, в
частности метотрексатом.
 


2013-10-23

Главный исполнительный директор «АстраЗенека» приглашает Правительство РФ к диалогу о доступности инновационных препаратов для пациентов

Главный исполнительный директор «АстраЗенека» Паскаль Сорио поделился
своим взглядом на проблему доступности инновационных методов лечения для
пациентов в России и других странах мира. По его мнению, стратегия
лекарственного обеспечения населения РФ на период до 2025 года является очень
позитивной инициативой, хотя, к сожалению, не содержит конкретных шагов,
которые были бы направлены на улучшение доступности инновационных препаратов для российских
пациентов. Кроме того, федеральная программа льготного лекарственного
обеспечения (ОНЛС), принятие которой стало революционным шагом для российского
здравоохранения, не обновлялась последние шесть лет, и это вызывает
определенную обеспокоенность.