FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Aктемра (тоцилизумаб)
производства Genentech, дочерней компании Roche. Американские регуляторы
утвердили использование лекарственного средства для лечения ревматоидного
артрита у взрослых пациентов, если им не помогла терапия другими препаратами, в
частности метотрексатом.
 

Главный исполнительный директор «АстраЗенека» Паскаль Сорио поделился
своим взглядом на проблему доступности инновационных методов лечения для
пациентов в России и других странах мира. По его мнению, стратегия
лекарственного обеспечения населения РФ на период до 2025 года является очень
позитивной инициативой, хотя, к сожалению, не содержит конкретных шагов,
которые были бы направлены на улучшение доступности инновационных препаратов для российских
пациентов. Кроме того, федеральная программа льготного лекарственного
обеспечения (ОНЛС), принятие которой стало революционным шагом для российского
здравоохранения, не обновлялась последние шесть лет, и это вызывает
определенную обеспокоенность.
 

Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению
препарата Превенар 13, представляющего собой 13-валентную конъюгированную
пневмококковую вакцину производства фармацевтической компании Pfizer. Данное
расширение означает, что препарат может использоваться для вакцинации
недоношенных новорожденных пациентов, подростков с серповидноклеточной анемией,
а также для лечения взрослых пациентов с ВИЧ-инфекцией, которые ранее были
вакцинированы 23-валентной полисахаридной пневмококковой вакциной.
 

Проблема нехватки лекарственных средств, с которой все чаще сталкиваются пациенты в разных странах, представляет собой потенциальную угрозу для их жизни. Сегодня в Европе наблюдается дефицит медицинских препаратов для лечения целого ряда болезней, в том числе редких заболеваний. Применительно к редким заболеваниям ситуация усугубляется тем, что зачастую отсутствующему в наличии препарату нет альтернативы. Чтобы изменить эту негативную тенденцию, EURORDIS выступила с инициативой по выработке Общей позиции по вопросам предотвращения и устранения дефицита лекарственных средств.

Последние данные свидетельствуют о том, что пероральная
вакцина против холеры Shanchol TM производства индийской фармацевтической компании
Shantha, входящей в состав концерна Sanofi, обеспечивает 65% защиту даже спустя
пять лет после проведения вакцинации.
 

FDA одобрило новый антибактериальный препарат тобрамицин (tobramycin)
производства израильской фармацевтической компании Teva Pharmaceutical,
крупнейшего в мире производителя дженериков. Это дженериковая версия известного
лекарственного средства Тоби (Tobi) фармацевтической компании Novartis.
 

Пациентам с острым коронарным синдромом в возрасте старше 75
лет можно назначать значительно меньшую дозу антиагрегантов, не теряя при этом
в эффективности. Таковы результаты исследования, проведенного Институтом
клинических исследований Дьюка, которые были опубликованы в журнале
Circulation.
 

Проведен сравнительный клинико-экономический анализ применения у взрослых пациентов с ВИЧ-инфекцией следующих трех препаратов, назначаемых в комбинации с нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы (НИОТ) в составе первой линии высокоактивной антиретровирусной терапии (ВААРТ): атазанавира, бустированного ритонавиром (ATV/r), по сравнению с лопинавиром, бустированным ритонавиром (LPV/r), и с дарунавиром, бустированным ритонавиром (DRV/r).

Регулярный прием нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВС)
ассоциируется с активизацией болезни Крона, но не ассоциируется с обострением
язвенного колита.

Пациенты, перенесшие инсульт, уже имеют повышенный риск переломов, который может
возрастать при приеме ингибитора тромбоцитов клопидогреля, свидетельствуют
данные ретроспективного когортного исследования, проведенного в Дании
и представленного на ежегодном собрании American Society of Bone and Mineral
Research (ASBMR).

Перевод российских пациентов с пересаженными органами на дешевые дженерики привел к росту нежелательных побочных эффектов и повышению риска отторжения органов.

17 октября 2013 года состоялся первый открытый онлайн-семинар для врачей, посвященный вопросам диагностики и лечения рака молочной железы. Основная цель данного образовательного мероприятия – укрепление международного научно-практического сотрудничества между ведущими российскими врачами-онкологами из разных стран в свете реализации Политической декларации совещания Генеральной Ассамблеи ООН по профилактике неинфекционных заболеваний и борьбе с ними. Мероприятие состоялось по инициативе Некоммерческого партнерства «Равное право на жизнь», при содействии Фонда поддержки публичной дипломатии им. А.М. Горчакова.