2013-11-11
Препарату Advaxis для лечения рака головы и шеи предоставлен статус орфанного
FDAпредоставило статус орфанного препарата лекарственному средству ADXS-HPV
фармацевтической компании Advaxis. Данный экспериментальный препарат
предназначен для лечения вируса папилломы человека, который ассоциируется с
раком шеи и головы.
фармацевтической компании Advaxis. Данный экспериментальный препарат
предназначен для лечения вируса папилломы человека, который ассоциируется с
раком шеи и головы.
2013-11-11
Компания Aeterna Zentaris направила заявку на регистрацию в США препарата для оценки дефицита соматотропина
Фармацевтическая компания Aeterna Zentaris подала заявку в FDA на регистрацию нового
лекарственного средства AEZS-130 (мациморелин ацетат/ macimorelin acetate).
Препарат представляет собой агонист грелина и предназначен для оценки дефицита
соматотропина у взрослых пациентов.
лекарственного средства AEZS-130 (мациморелин ацетат/ macimorelin acetate).
Препарат представляет собой агонист грелина и предназначен для оценки дефицита
соматотропина у взрослых пациентов.
2013-11-09
FDA предоставило статус орфанного препарата антибиотику тигециклин в качестве средства для лечения острого миелолейкоза
Препарату тигециклин (tigecycline) канадской
биофармацевтической компании Stem Cell Therapeutics FDA предоставило статус орфанного. Лекарственное
средство предназначено для лечения пациентов с острым миелолейкозом.
биофармацевтической компании Stem Cell Therapeutics FDA предоставило статус орфанного. Лекарственное
средство предназначено для лечения пациентов с острым миелолейкозом.
2013-11-09
Представлены положительные данные исследования препарата симепревир для лечения гепатита С
Препарат симепревир (simeprevir) фармацевтической компании Janssen
продемонстрировал положительные результаты в ходе клинического исследования. Показанием
к применению данного лекарственного средства, представляющего собой ингибитор
протеазы, является гепатит С первого генотипа.
продемонстрировал положительные результаты в ходе клинического исследования. Показанием
к применению данного лекарственного средства, представляющего собой ингибитор
протеазы, является гепатит С первого генотипа.
2013-11-09
Компания Boehringer Ingelheim сообщила положительные результаты клинического исследования препарата фалдепревир для лечения гепатита С
Представлены новые данные из клинического исследования III фазы препарата фалдепревир
(faldaprevir) немецкой фармацевтической компании Boehringer Ingelheim,
предназначенного для лечения гепатита С.
(faldaprevir) немецкой фармацевтической компании Boehringer Ingelheim,
предназначенного для лечения гепатита С.
2013-11-09
Компании Regeneron и Bayer подали заявку на расширение показаний к применению препарата Эйлеа (афлиберцепт)
Фармацевтические компании Regeneron Pharmaceuticals Inc и Bayer
HealthCare сообщили о подаче в регуляторные органы ЕС и США заявок на
регистрацию инъекционного препарата Эйлеа/Eylea (афлиберцепт/aflibercept)
в качестве средства для лечения диабетического макулярного отека.
HealthCare сообщили о подаче в регуляторные органы ЕС и США заявок на
регистрацию инъекционного препарата Эйлеа/Eylea (афлиберцепт/aflibercept)
в качестве средства для лечения диабетического макулярного отека.
2013-11-09
У молодых людей с сахарным диабетом второго типа диабетическая нейропатия развивается чаще, чем у пациентов с первым типом
Диабетическая периферическая нейропатия чаще встречается у
молодых пациентов с сахарным диабетом второго типа, чем у тех, кто страдает
сахарным диабетом первого типа. Об этом свидетельствуют результаты
исследования, проведенного командой ученых из Мичиганского университета в
Анн-Арборе, опубликованные в журнале Diabetes Care.
молодых пациентов с сахарным диабетом второго типа, чем у тех, кто страдает
сахарным диабетом первого типа. Об этом свидетельствуют результаты
исследования, проведенного командой ученых из Мичиганского университета в
Анн-Арборе, опубликованные в журнале Diabetes Care.
2013-11-08
Нифедипин: взаимодействие с фентанилом
У большинства больных стенокардией нифедипин оказывает умеренное гипотензивное
действие и хорошо переносится, но иногда у пациентов отмечается чрезмерная
гипотензия. Обычно это происходит во время первоначального титрования дозы или
при последующей ее корректировке и более вероятно у пациентов при сопутствующей
терапии бета-адреноблокаторами.
действие и хорошо переносится, но иногда у пациентов отмечается чрезмерная
гипотензия. Обычно это происходит во время первоначального титрования дозы или
при последующей ее корректировке и более вероятно у пациентов при сопутствующей
терапии бета-адреноблокаторами.
2013-11-08
Тироксин: риск переломов
Специалисты в области здравоохранения в Австралии сообщают об обновлении
информации по применению левотироксина натрия — включении предостережения о
повышенном риске переломов, связанных с приемом чрезмерных доз ЛС.
информации по применению левотироксина натрия — включении предостережения о
повышенном риске переломов, связанных с приемом чрезмерных доз ЛС.
2013-11-08
Прадакса (дабигатрана этексилата): новые противопоказания
Комитет по лекарственным препаратам для применения у человека (Committee for
Medicinal Products for Human Use, CHMP) 25 апреля 2013 года принял положительное
заключение о рекомендуемых изменениях противопоказаний для дабигатрана
этексилата.
Medicinal Products for Human Use, CHMP) 25 апреля 2013 года принял положительное
заключение о рекомендуемых изменениях противопоказаний для дабигатрана
этексилата.
2013-11-08
Фторхинолоны: риск повреждения сухожилий
Антибиотики группы фторхинолонов часто применяются для лечения инфекций и назначаются как врачами общей практики, так и узкими специалистами и хирургами. Установлено возникновение повреждений сухожилий на фоне использования фторхинолонов, однако риск такого рода нежелательных явлений при применении «новых» фторхинолонов остается не до конца установленным.
2013-11-08
Оценка эффективности рифаксимина в профилактике диареи путешественников
Для предупреждения диареи путешественников у туристов,
отправляющихся в страны Латинской Америки и Африки, назначается терапия
фторхинолонами либо рифаксимином. Однако в настоящее время не существует
достаточного количества данных, которые подтверждали бы эффективность такой
химиопрофилактики у тех, кто путешествует в страны Южной и Юго-Восточной Азии.
Именно в этих регионах энтероинвазивные и резистентные к антибактериальным
препаратам штаммы вызывают значимую долю случаев диареи.
отправляющихся в страны Латинской Америки и Африки, назначается терапия
фторхинолонами либо рифаксимином. Однако в настоящее время не существует
достаточного количества данных, которые подтверждали бы эффективность такой
химиопрофилактики у тех, кто путешествует в страны Южной и Юго-Восточной Азии.
Именно в этих регионах энтероинвазивные и резистентные к антибактериальным
препаратам штаммы вызывают значимую долю случаев диареи.
.png)
