2013-11-25
Sanofi и Regeneron представили положительные результаты исследования препарата сарилумаб для лечения ревматоидного артрита
Препарат сарилумаб (sarilumab), предназначенный для лечения
ревматоидного артрита, продемонстрировал положительные результаты в ходе
клинического исследования III фазы. Об этом 22 ноября сообщили французская
фармкомпания Sanofi и американская биофармацевтическая компания Regeneron
Pharmaceuticals.
ревматоидного артрита, продемонстрировал положительные результаты в ходе
клинического исследования III фазы. Об этом 22 ноября сообщили французская
фармкомпания Sanofi и американская биофармацевтическая компания Regeneron
Pharmaceuticals.
2013-11-25
Использование оральных контрацептивов повышает риск развития глаукомы
Длительный прием оральных контрацептивов женщинами в
возрасте старше 40 лет повышает риск развития глаукомы. Об этом свидетельствуют
результаты исследования международной группы ученых из Калифорнийского и
Наньчанского университетов, представленные на ежегодной конференции
Американской Академии офтальмологии, которая проходила с 15 по 19 ноября 2013
года в Новом Орлеане (США).
возрасте старше 40 лет повышает риск развития глаукомы. Об этом свидетельствуют
результаты исследования международной группы ученых из Калифорнийского и
Наньчанского университетов, представленные на ежегодной конференции
Американской Академии офтальмологии, которая проходила с 15 по 19 ноября 2013
года в Новом Орлеане (США).
2013-11-25
С начала года FDA одобрило 27 инновационных препаратов
Согласно данным аналитической компании Evaluate Pharma, в
период с 1 января по 11 ноября 2013 года FDA одобрило 27 инновационных
лекарственных средств. До конца этого года еще семь кандидатов в препараты
могут быть утверждены американскими регуляторами. В таком случае по итогам 2013
года будет одобрено 34 инновационных лекарственных средства, говорится в
докладе компании «FDA Approval Rates: Niche Products Driving Record Success».
период с 1 января по 11 ноября 2013 года FDA одобрило 27 инновационных
лекарственных средств. До конца этого года еще семь кандидатов в препараты
могут быть утверждены американскими регуляторами. В таком случае по итогам 2013
года будет одобрено 34 инновационных лекарственных средства, говорится в
докладе компании «FDA Approval Rates: Niche Products Driving Record Success».
2013-11-25
Назначение флуокортолона при ишемической нейропатии зрительного нерва позволяет улучшить остроту зрения
Согласно новым данным, использование глюкокортикоида флуокортолона
(fluocortolone) в комбинации со стандартной терапией при передней ишемической
нейропатии зрительного нерва, не связанной с артериитом, позволяет добиться
значительного улучшения показателей четкости зрения.
(fluocortolone) в комбинации со стандартной терапией при передней ишемической
нейропатии зрительного нерва, не связанной с артериитом, позволяет добиться
значительного улучшения показателей четкости зрения.
2013-11-24
FDA развеяло опасения производителей гипохолестеринемических препаратов нового класса
Представители нового класса гипохолестеринемических препаратов будут оцениваться в первую очередь по показателям эффективности снижения уровня холестерина ЛПНП в крови пациентов, заявила Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).
2013-11-23
Денис Мантуров: Рост российского фармрынка по итогам 2013 г. может составить 10%
Российский фармацевтический рынок растёт и, по оценкам
аналитиков, в 2013 году его рост составит более 10% по отношению к 2012 году.
При этом российским компаниям удаётся постепенно увеличивать свою долю на
рынке. К 2020 году прогнозируемый объём рынка может составить 1,5 триллиона рублей.
Об этом сообщил министр промышленности и торговли Российской Федерации Денис
Мантуров в ходе рабочей встречи с представителями крупнейших российских
фармкомпаний в рамках открытия Геномного центра на базе МФТИ.
аналитиков, в 2013 году его рост составит более 10% по отношению к 2012 году.
При этом российским компаниям удаётся постепенно увеличивать свою долю на
рынке. К 2020 году прогнозируемый объём рынка может составить 1,5 триллиона рублей.
Об этом сообщил министр промышленности и торговли Российской Федерации Денис
Мантуров в ходе рабочей встречи с представителями крупнейших российских
фармкомпаний в рамках открытия Геномного центра на базе МФТИ.
2013-11-23
Преференции за субстанции
Минпромторг предлагает ввести дифференцированную систему преференций при госзакупках – преференции будут предоставляться российским производителям лекарств в зависимости от стадии локализации производства, рассказал министр промышленности и торговли Денис Мантуров.
2013-11-22
Препарат Ксофиго для лечения костных метастазов при раке простаты получил одобрение в Европе
Еврокомиссия одобрила препарат Ксофиго (Xofigo), разработкой
которого занимаются фармацевтические компании Bayer и Algeta. Лекарственное
средство представляет собой
альфа-излучающий радиофармпрепарат радий-223 дихлорид, который
может назначаться для лечения костных метастазов при кастрационно-резистентном
раке простаты. Лекарственное средство связывается с минералами в костной ткани,
благодаря этому удается доставить действующее вещество прямо в костные
метастазы, тем самым сокращая уровень повреждений здоровых тканей.
которого занимаются фармацевтические компании Bayer и Algeta. Лекарственное
средство представляет собой
альфа-излучающий радиофармпрепарат радий-223 дихлорид, который
может назначаться для лечения костных метастазов при кастрационно-резистентном
раке простаты. Лекарственное средство связывается с минералами в костной ткани,
благодаря этому удается доставить действующее вещество прямо в костные
метастазы, тем самым сокращая уровень повреждений здоровых тканей.
2013-11-22
ЕМА предоставило препарату ДенгЦид для лечения лихорадки денге статус орфанного
Препарат ДенгЦид (DengueCide) фармацевтической компании
NanoViricides получил в Европе статус орфанного. Лекарственное средство
предназначено для лечения геморрагической формы лихорадки денге.
NanoViricides получил в Европе статус орфанного. Лекарственное средство
предназначено для лечения геморрагической формы лихорадки денге.
2013-11-22
Время на регистрацию препаратов в США заметно сократилось
В последнее время в США отмечается тенденция к сокращению
времени, необходимого для регистрации новых лекарственных средств. Об этом
говорится в отчете консалтинговой компании McKinsey & Co. Так, аналитики
отмечают, что в течение последних двух лет процесс одобрения новых препаратов Управлением
контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug
Administration, FDA) проходил приблизительно на 24% быстрее, чем ранее.
времени, необходимого для регистрации новых лекарственных средств. Об этом
говорится в отчете консалтинговой компании McKinsey & Co. Так, аналитики
отмечают, что в течение последних двух лет процесс одобрения новых препаратов Управлением
контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug
Administration, FDA) проходил приблизительно на 24% быстрее, чем ранее.
2013-11-21
Объем рынка препаратов для лечения язвенного колита в семи крупных странах достигнет 3,6 млрд долларов США к 2022 году
Согласно отчету аналитической компании Decision Resources,
объем рынка препаратов для лечения язвенного колита в США, Японии, Франции,
Германии, Испании, Италии и Великобритании к 2022 году увеличится до 3,6
миллиарда долларов США. По итогам 2012 года его объем в этих странах составил 2,1
миллиарда долларов США.
объем рынка препаратов для лечения язвенного колита в США, Японии, Франции,
Германии, Испании, Италии и Великобритании к 2022 году увеличится до 3,6
миллиарда долларов США. По итогам 2012 года его объем в этих странах составил 2,1
миллиарда долларов США.
2013-11-20
Представлены результаты исследования антидота для антикоагулянта дабигатран
Ученым удалось создать антидот антикоагулянтного препарата дабигатран (dabigatran), который доказал свою эффективность в ходе первой фазы клинических исследований, сообщает Reuters.
.png)
