Еврокомиссия одобрила препарат Ксофиго (Xofigo), разработкой
которого занимаются фармацевтические компании Bayer и Algeta. Лекарственное
средство представляет собой
альфа-излучающий радиофармпрепарат радий-223 дихлорид, который
может назначаться для лечения костных метастазов при кастрационно-резистентном
раке простаты. Лекарственное средство связывается с минералами в костной ткани,
благодаря этому удается доставить действующее вещество прямо в костные
метастазы, тем самым сокращая уровень повреждений здоровых тканей.
 

Препарат ДенгЦид (DengueCide) фармацевтической компании
NanoViricides получил в Европе статус орфанного. Лекарственное средство
предназначено для лечения геморрагической формы лихорадки денге.
 

В последнее время в США отмечается тенденция к сокращению
времени, необходимого для регистрации новых лекарственных средств. Об этом
говорится в отчете консалтинговой компании McKinsey & Co. Так, аналитики
отмечают, что в течение последних двух лет процесс одобрения новых препаратов Управлением
контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug
Administration, FDA) проходил приблизительно на 24% быстрее, чем ранее.
 

Согласно отчету аналитической компании Decision Resources,
объем рынка препаратов для лечения язвенного колита в США, Японии, Франции,
Германии, Испании, Италии и Великобритании к 2022 году увеличится до 3,6
миллиарда долларов США. По итогам 2012 года его объем в этих странах составил 2,1
миллиарда долларов США.
 

Ученым удалось создать антидот антикоагулянтного препарата дабигатран (dabigatran), который доказал свою эффективность в ходе первой фазы клинических исследований, сообщает Reuters. 

Международная группа ученых из Калифорнийского и Наньчанского университетов установили, что прием пероральных контрацептивов женщинами старше 40 лет может повышать риск развития глаукомы. Результаты их работы были представлены на ежегодной конференции Американской Академии офтальмологии в Новом Орлеане (США), сообщает Drug Discovery & Development. 

Компания Рош объявила о получении
одобрения Управления контроля качества лекарственных средств и продуктов питания
США(FDA) на использование препарата Gazyva (обинутузумаб), также известного как
GA101, в комбинации с химиотерапией хлорамбуцилом в первой линии лечения пациентов
с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ).




Gazyva - первый препарат,
одобренный FDA со статусом принципиально нового лекарственного средства, и
пятый препарат Рош для лечения онкологических заболеваний, одобренный FDA за
последние три года.

«АстраЗенека» позитивно оценивает выход нового руководства Американской Коллегии Кардиологов и Американской Кардиологической Ассоциации (ACC/AHA) по контролю уровня холестерина с целью снижения сердечно-сосудистого риска у взрослых, которое рекомендует применение статинов у пациентов, относящихся к четырем группам риска развития инфаркта миокарда, инсульта или иных значимых сердечно-сосудистых событий. Эти рекомендации подготовлены совместными усилиями Американской Коллегии Кардиологов и Американской Кардиологической Ассоциацией.

Виталий Пруцкий, глава по информационному обеспечению R&D «АстраЗенека Россия», объявил о заключении соглашения о партнерстве между «АстраЗенека» и MedInvest, выступая на 4-м ежегодном форуме Института Адама Смита «Исследование и разработка инновационных препаратов в России». Данное соглашение будет способствовать изучению и преодолению антимикробной резистентности в России. Несмотря на достижения современной медицины, инфекционные заболевания остаются одной из ведущих причин смертности во всем мире. В России, как и в большинстве развивающихся и развитых стран, проблема роста устойчивости к антибиотикам уже признана угрозой национальной безопасности. Ключевой целью партнерства станет разработка и построение математической модели антибиотикорезистентности на основании результатов наблюдений из нескольких российских врачебных учреждений. Команда проекта будет состоять из фармацевтов, клинических фармакологов и математиков из Санкт-Петербургского государственного университета и Санкт-Петербургского государственного медицинского университета имени академика И.П. Павлова.

19 ноября 2013 г. в рамках 4-го ежегодного Форума Адама Смита «Исследование и разработка инновационных препаратов в России» состоялась пресс-конференция «Международные проекты по созданию новых мультидисциплинарных подходов в области медицинских технологий». В рамках пресс-конференции компания «Рош» совместно с ведущими российскими учеными представила новый подход к созданию таргетных лекарственных препаратов. Также на пресс-мероприятии был озвучен текущий статус проекта Рош-Вириом по разработке инновационного лекарства против ВИЧ-инфекции. Пресс-конференция стала первым шагом к освещению настоящего прорыва в области биотехнологий, что, возможно, уже в обозримом будущем позволит дать ощутимые результаты для лечения пациентов в России и во всем мире.

Настоящие Правила определяют порядок формирования утверждаемого Правительством Российской Федерации перечня лекарственных средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями.

19 ноября 2013 года в рамках V Российского конгресса по остеопорозу и другим метаболическим заболеваниям скелета фармацевтическая компания Eli Lilly объявила о выходе на российский рынок препарата Форстео (терипаратид) для лечения тяжелого остеопороза. Форстео является первым и единственным препаратом, способствующим формированию новой костной ткани, а не торможению костной резорбции. На сегодняшний день терипаратид широко используется во всем мире, а в 2012 году он был назначен миллионному пациенту.