Согласно клиническим исследованиям при использовании варфарина и тромболитических средств осложнения в виде кровотечений у женщин развиваются чаще, чем у мужчин. На сегодняшний день не установленно, имеются ли аналогичные половые различия при использовании новых пероральных антикоагулянтов, включая дабигатран, ривароксабан и апиксабан. С целью изучения данной проблемы было проведён систематический обзор и мета-анализ рандомизированных контролируемых исследований, касающихся применения пероральных антикоагулянтов нового поколения при венозных тромбоэмболиях.

Эксперты EvaluatePharma составили перечень TOP 10 препаратов
с окончанием срока патентной защиты в 2014 г.
На первый взгляд, наступающий год не так страшен в плане
патентного обвала. Общий объем продаж лекарственных препаратов с истекающим
сроком патентной защиты составит 34 млрд долл. США. Это, конечно, больше, чем
28 млрд долл. в 2013 г.,
но и меньше 55 млрд долл. в 2012
г. В 2015
г. патентную защиту потеряют препараты с общим объемом
продаж 66 млрд долл.

На днях Министерство здравоохранения РФ заявило о готовности
вплотную работать над общероссийской программой лекарственного страхования. Как
сообщила представитель ведомства Елена Максимкина, пилотные проекты в ряде
регионов РФ должны заработать к концу 2014 года. Цель программы – сделать
лекарственные препараты доступными для граждан, как максимум – обеспечить
бесплатными (или – как минимум – доступными по цене) лекарствами значительную
часть населения страны.

Новые данные, полученные из 4 исследований IIIфазы по
лечению вирусного гепатита С (ВГС) препаратами софосбувиром (SOF) и
рибавирином (RBV), продемонстрировали, что 12-недельный режим применения
эффективен в терапии 1-6 генотипов ВГС. 24-недельный стойкий
вирусологический ответ (СВО) оказался, по существу, идентичным 12-недельному
СВО, поддерживая уверенность в том, что данная комбинация препаратов
приводит к выздоровлению. Пациентам же с 3 генотипом вируса лучше
помогает 16-недельный курс лечения.

У пациентов с тяжёлым сепсисом или септическим шоком,
тактика ведения которых предусматривает решение 4 основных клинических задач,
уровень летальности во время госпитализации достоверно меньше по сравнению
с пациентами, у которых все эти 4 задачи не выполняются.

Технология под названием TruTag Technologies и гавайская
компания Cellular Bioengineering недавно заявили о том, что скоро рынок
контрафакта таблеток, а также деликатесных продуктов питания будет… уничтожен.

В частности, подписанным распоряжением №2068-рот 8 ноября
2013 года вносятся изменения в распределение средств ФОМС в 2013 году между
регионами на единовременные компенсационные выплаты медицинским работникам,
утвержденное распоряжением правительства от 28 декабря 2012 года №2587-р. Так,
к примеру, размер межбюджетных трансфертов вырос для Краснодарского края более
чем в два раза – до 160 млн рублей, а для Московской области, напротив,
сократился почти вполовину – до 67,5 млн рублей.

Фармрынок в России все последние годы живет в обстановке
непрерывных изменений. Мало того, что на нем сказываются последствия мирового
экономического кризиса и замедление темпов развития отечественной экономики,
своих сложностей добавляют и усиление государственного регулирования, и
постоянная смена правил игры.

В целях реализации пункта 16 части 2 статьи 14
Федерального закона от 21 ноября 2011
г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в
Российской Федерации" Минздравом России разработан и утвержден приказ от
20 декабря 2012 г.
N 1175н "Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных
препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты,
порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения"
(зарегистрирован Минюстом России 25 июня 2013 г., регистрационный N 28883).

Росздравнадзора от 10.10.2013 № 16И-1193/13  «Об оказании государственных услуг по лицензированию в электронном виде».

Постановление Правительства РФ от 09.10.2013 № 897 «О внесении изменения в приложение к постановлению Правительства Российской Федерации от 22 июня 2009 г. № 508».

Постановление Правительства РФ от 17.10.2013 № 929  «Об установлении предельного значения начальной (максимальной) цены контракта (цены лота), при превышении которого не могут быть предметом одного контракта (одного лота) лекарственные средства с различными международными непатентованными наименованиями или при отсутствии таких наименований с химическими, группировочными наименованиями».