2013-12-02
Компания Pfizer будет исследовать препарат варениклин в качестве средства для лечения алкогольной зависимости
Специалисты Института биомедицинских инноваций планируют провести
клинические исследования препарата варениклин в качестве средства для борьбы с
алкогольной зависимостью. В настоящее время лекарственное средство используется
для лечения никотиновой зависимости. Варениклин продается в США под торговым
названием Chantix, в Европе и других странах под названием Champix.
клинические исследования препарата варениклин в качестве средства для борьбы с
алкогольной зависимостью. В настоящее время лекарственное средство используется
для лечения никотиновой зависимости. Варениклин продается в США под торговым
названием Chantix, в Европе и других странах под названием Champix.
2013-12-01
В Европе одобрено расширение показаний к применению препарата Эсмия (улипристала ацетат)
ЕМА одобрило расширение показаний к применению препарата Эсмия
(улипристала ацетат), предназначенного для лечения миомы матки. Лекарственное
средство в Европе было одобрено в феврале 2012 года для применения в качестве
предоперационной терапии миомы матки средней и тяжелой степени
продолжительностью три месяца. Расширение показаний позволяет проводить
повторный трехмесячный курс лечения.
(улипристала ацетат), предназначенного для лечения миомы матки. Лекарственное
средство в Европе было одобрено в феврале 2012 года для применения в качестве
предоперационной терапии миомы матки средней и тяжелой степени
продолжительностью три месяца. Расширение показаний позволяет проводить
повторный трехмесячный курс лечения.
2013-12-01
За последние пять лет значительно выросло число больных орфанными заболеваниями
Минздрав РФ отмечает рост количества детей в России, у
которых диагностируются орфанные заболевания. Об этом сообщается в
пресс-релизе, размещенном на сайте ведомства.
которых диагностируются орфанные заболевания. Об этом сообщается в
пресс-релизе, размещенном на сайте ведомства.
2013-12-01
Регулярный прием шипучих форм препаратов повышает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний
Ученые рекомендуют с осторожностью принимать шипучие формы
лекарственных препаратов, так как их регулярное использование повышает риск
развития сердечно-сосудистых заболеваний.
лекарственных препаратов, так как их регулярное использование повышает риск
развития сердечно-сосудистых заболеваний.
2013-12-01
Развитие мышечных болей при терапии статинами связано с приемом других лекарственных средств
Прием статинов зачастую сопровождается развитием мышечных
болей у пациентов, которые могут даже стать причиной отмены лечения. Исследователи
из Университета штата Орегон утверждают, что данный побочный эффект развивается
вследствие одновременного приема других лекарственных средств, которые нарушают
нормальный метаболизм статинов.
болей у пациентов, которые могут даже стать причиной отмены лечения. Исследователи
из Университета штата Орегон утверждают, что данный побочный эффект развивается
вследствие одновременного приема других лекарственных средств, которые нарушают
нормальный метаболизм статинов.
2013-12-01
Препараты Дельтиба и Лукан для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью рекомендованы к одобрению в Европе
Комитет по лекарственным средствам для применения человеком
ЕМА (СНМР) рекомендовал к одобрению препараты Дельтиба (Deltyba) и Лукан
(Lucane), предназначенные для лечения туберкулеза с множественной лекарственной
устойчивостью в составе комплексной терапии.
ЕМА (СНМР) рекомендовал к одобрению препараты Дельтиба (Deltyba) и Лукан
(Lucane), предназначенные для лечения туберкулеза с множественной лекарственной
устойчивостью в составе комплексной терапии.
2013-11-29
Первые клинические данные подтверждают высокий потенциал специфического антидота компании Берингер Ингельхайм для немедленного, полного и стабильного ингибирования антикоагуляции, вызываемой препаратом Прадакса®
Москва,
Россия, 29 ноября 2013 г.– Впервые представленные в рамках научных сессий Американской ассоциации сердца (American Heart Association, AHA) результаты первого клинического исследования с участием здоровых добровольцев подтверждают высокий потенциал фрагмента антитела (Fab) в качестве специализированного антидота для немедленного, полного и стабильного ингибирования антикоагуляции, вызываемой дабигатраном.1
Россия, 29 ноября 2013 г.– Впервые представленные в рамках научных сессий Американской ассоциации сердца (American Heart Association, AHA) результаты первого клинического исследования с участием здоровых добровольцев подтверждают высокий потенциал фрагмента антитела (Fab) в качестве специализированного антидота для немедленного, полного и стабильного ингибирования антикоагуляции, вызываемой дабигатраном.1
2013-11-29
Минздрав хочет заключать прямые контракты с фармкомпаниями, производящими орфанные препараты
Минздрав прорабатывает вопрос о заключении прямых контрактов
с производителями лекарственных средств для лечения редких заболеваний,
сообщила директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования
обращения медицинских изделий Минздрава России Елена Максимкина.
с производителями лекарственных средств для лечения редких заболеваний,
сообщила директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования
обращения медицинских изделий Минздрава России Елена Максимкина.
2013-11-29
Минздрав рассматривает возможность включения орфанных препаратов в перечень ЖНВЛП
Региональные минздравы не справляются с лекобеспечением
людей с редкими заболеваниями, переданными на уровень субъектов.
людей с редкими заболеваниями, переданными на уровень субъектов.
2013-11-29
AbbVie совместно с ВИЧ-сообществом запускает международную информационную кампанию о женщинах, живущих с ВИЧ
Почти половина взрослого
населения, живущего с ВИЧ, – женщины, которые сталкиваются со многими
трудностями на каждом этапе своей жизни
населения, живущего с ВИЧ, – женщины, которые сталкиваются со многими
трудностями на каждом этапе своей жизни
2013-11-29
Прием аспирина перед сном эффективнее снижает риск развития инфаркта
Исследователи Американской кардиологической ассоциации считают,
что аспирин с целью снижения риска инфаркта необходимо принимать перед сном, а
не с утра.
что аспирин с целью снижения риска инфаркта необходимо принимать перед сном, а
не с утра.
2013-11-29
Препарат Релвар Эллипта для лечения ХОБЛ и астмы получил одобрение Еврокомиссии
Британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline и
американская биофармацевтическая компания Theravance сообщили о том, что
Еврокомиссия одобрила препарат Релвар Эллипта/ Relvar Ellipta (флутиказон
фуроат/ вилантерол/ fluticasone furoate/ vilanterol), предназначенный для
лечения астмы и хронической обструктивной болезни легких. В сентябре 2013 года
лекарственное средство получило рекомендацию ЕМА к одобрению.
американская биофармацевтическая компания Theravance сообщили о том, что
Еврокомиссия одобрила препарат Релвар Эллипта/ Relvar Ellipta (флутиказон
фуроат/ вилантерол/ fluticasone furoate/ vilanterol), предназначенный для
лечения астмы и хронической обструктивной болезни легких. В сентябре 2013 года
лекарственное средство получило рекомендацию ЕМА к одобрению.
.png)
