Перечень лекарственных средств,
подлежащих предметно-количественному учету, сформирован из номенклатуры «особо
контролируемых» в РФ фармсубстанций и препаратов, для которых устанавливаются
специальные требования к отпуску и учету. Речь идет о наркотических средствах,
психотропных веществах и их прекурсорах, в том числе комбинированном
психотропном препарате Реладорм (диазепам+циклобарбитал).

В следующем году объем продаж фармацевтических компаний,
занимающихся производством оригинальных лекарственных средств, может
увеличиться всего на 2-3%, таков прогноз международного рейтингового агентства
Fitch.
 

Ученые разработали новый метод лечения глаукомы, в основе
которого лежит использование контактных линз для адресной доставки лекарственных
средств. Авторами разработки являются ученые из Гарвардской медицинской школы,
Массачусетского технологического института и Бостонской детской больницы,
результат работы был опубликован в журнале Biomaterials.
 

В США одобрен к клиническому использованию имплантат,
управляющий электрической активностью мозга. Пока подобные имплантаты будут
применяться для лечения нервных болезней, но в будущем такие приборы могут
использоваться намного шире.
 

FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения заявке на
регистрацию препарата Церделга/ Cerdelga (элиглустат/ eliglustat)
фармацевтической компании Genzyme.
 

FDA рассмотрит заявку на регистрацию инъекционного препарата
Лимфосик (Lymphoseek) фармацевтической компании Navidea Biopharmaceuticals в
ускоренном режиме. Препарат представляет собой радиоактивный диагностический
агент и будет рассматриваться в качестве средства для определения сигнальных
лимфатических узлов у пациентов, которые страдают раком головы и шеи.
 

Подписан бюджет Федерального фонда обязательного
медицинского страхования (ФОМС) на 2014 год и на плановый период 2015-2016
годов.

ЕМА одобрило препарат NovoEight фармацевтической компании Novo
Nordisk, предназначенный для лечения гемофилии. Ранее лекарственное средство было
рекомендовано к одобрению Комитетом по медицинским продуктам, предназначенным
для применения у человека.
 

Ассоциация Российских фармацевтических производителей (АРФП)
направила письмо Председателю Правительства России Дмитрию Медведеву, в котором
сообщает, что поправки в Федеральный закон «Об обращении лекарственных
средств», представленные Минздравом России фармацевтической общественности уже
в шестой редакции, не только не способны устранить существующие проблемы, но и
сделают невозможным развитие отечественной фармацевтической промышленности, что
негативно скажется на доступности лекарственного обеспечения населения России.

Министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова недавно
заявила, что в России стало слишком много аптек, от чего страдают и сами
продавцы лекарств, и потребители. Для первых наличие многочисленных конкурентов
грозит снижением прибыли, что заставляет их увеличивать цены. А это в конечном
итоге сказывается на кошельке потребителей. В своей статье, подготовленной
специально для «БИЗНЕС Online», директор крупной казанской сети «Аптеки 36,6»
Артур Уразманов объясняет, почему в последние годы аптеки стали появляться как
грибы после дождя, и не советует начинающим предпринимателям входить в этот
бизнес.

Препарат Совалди/ Sovaldi (софосбувир/ sofosbuvir)
фармацевтической компании Gilead получил одобрение FDA в качестве средства для
лечения хронического гепатита С. Софосубвир представляет собой новый
пероральный нуклеозидный ингибитор РНК-полимеразы NS5B, который способен
подавлять репликацию вируса гепатита С.
 

Согласно новому законопроекту, внесенному в Госдуму,
норматив финансовых затрат на приобретение лекарственных средств для одного
человека, пользующегося льготами, может составить 671 рубль. В настоящее время
этот норматив установлен в размере 638 рублей.