Препарат Совалди/ Sovaldi (софосбувир/ sofosbuvir)
фармацевтической компании Gilead получил одобрение FDA в качестве средства для
лечения хронического гепатита С. Софосубвир представляет собой новый
пероральный нуклеозидный ингибитор РНК-полимеразы NS5B, который способен
подавлять репликацию вируса гепатита С.
 

Согласно новому законопроекту, внесенному в Госдуму,
норматив финансовых затрат на приобретение лекарственных средств для одного
человека, пользующегося льготами, может составить 671 рубль. В настоящее время
этот норматив установлен в размере 638 рублей.

Еврокомиссия одобрила назальную вакцину Флюэнц Тетра (Fluenz
Tetra) фармацевтической компании AstraZeneca, направленную на защиту от гриппа.
Данный препарат представляет собой живую ослабленную гриппозную вакцину,
которая предназначена для профилактики сезонного гриппа у детей и подростков в
возрасте от 2 до 18 лет.
 

Специалисты Международной ассоциации болезни Альцгеймера
(ADI) утверждают, что заболеваемость деменцией приобретает масштаб эпидемии и к
2050 году количество пациентов, страдающих болезнью Альцгеймера, может
составить 135 миллионов человек.
 

Фармацевтическая компания Novartis сообщила, что ее
экспериментальный препарат панобиностат (panobinostat) увеличивает выживаемость
без прогрессирования заболевания у пациентов с множественной миеломой. Такие
результаты были получены в ходе клинических исследований III фазы, в
которых новый препарат сравнивался с бортезомибом и дексаметазоном.
 

Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению
пневмококковой вакцины Синфлорикс (Synflorix) британской фармацевтической
компании GlaxoSmithKline. Новым показанием является активная иммунизация от Streptococcus
pneumoniae новорожденных и детей в возрасте от шести недель до пяти лет.
 

В соответствии с пунктом
5.2.171(1) Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного
постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608 (Собрание
законодательства Российской Федерации, 2012, № 26, ст. 3526; 2013, № 16, ст.
1970; № 20, ст. 2477; № 22, ст. 2812; № 33, ст. 4386; № 45, ст. 5822) п р
и к а з ы в а ю:
1. Утвердить перечень
лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному
учету, согласно приложению.
2. Признать
утратившими силу:
приложение № 1 к
Порядку отпуска лекарственных средств, утвержденному приказом Министерства
здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 декабря 2005 г. № 785
(зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 16 января 2006 г.,
регистрационный № 7353);
приказ Министерства
здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 13 октября 2006 г. № 703 «О внесении
изменений в приказ Министерства здравоохранения и социального развития
Российской Федерации от 14 декабря 2005 г. № 785» (зарегистрирован Министерством
юстиции Российской Федерации 7 ноября 2006 г., регистрационный № 8445);
пункт 4 Изменений,
вносимых в Порядок отпуска лекарственных средств, утвержденный приказом
Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14
декабря 2005 г.
№ 785, утвержденных приказом Министерства здравоохранения и социального
развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. № 109
(зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 30 марта 2007 г.,
регистрационный № 9198);
пункт 4 Изменений, вносимых в Порядок отпуска лекарственных
средств, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального
развития Российской Федерации от 14 декабря 2005 г. № 785, утвержденных
приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской
Федерации от 6 августа 2007 г.
№ 521 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 29 августа
2007 г., регистрационный № 10063).
 
Министр В.И. Скворцова

FDA одобрило гидрогель Микроцин (Microcyn Scar Management
HydroGel) против шрамов производства фармацевтической компании Oculus
Innovative Sciences. Лекарственное средство предназначено для устранения старых
и новообразованных гипертрофических и келоидных рубцов, причиной возникновения
которых стали ожоги, хирургические вмешательства или раны. Препарат может
применяться пациентами только под наблюдением лечащего врача.
 

Компания Novo Nordisk на Всемирном диабетологическом
конгрессе представила данные клинического исследования эффективности и
безопасности препарата Ризодег (Ryzodeg) по сравнению с двухфазным инсулином
аспарт.
 

Согласно докладу Американского общества гематологии,
представленному в журнале Blood, за последние двадцать лет глобальное бремя
анемии не уменьшается. Данное заболевание считается одной из главных причин
инвалидности в соответствии с показателями YLD (количество лет потерянных из-за
заболевания – Years Lived with Disability).
 

Новый инсулин длительного действия U300 фармацевтической
компании Sanofiобладает эффективностью в лечении сахарного диабета
аналогичной препарату Лантус, при этом уменьшает число случаев гипогликемии в
ночное время на 23%.
 

Минздрав России издал Приказ № 859ан от 20.11.2013 г. "О внесении изменений в Правила обязательного медицинского страхования, утверждѐнные Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 февраля 2011 г. № 158н", сообщает КонсультантПлюс.