Дмитрий Морозов — профессиональный финансист, основатель и
генеральный директор компании BIOCAD. Он сумел построить организацию, благодаря
которой высококачественные дженерики российского производства начали пробивать
стену лекарственной зависимости, а пациенты с онкологическими, аутоиммунными и
другими тяжелыми заболеваниями получили доступ к качественному лечению. «ВИ»
побеседовал с Дмитрием, чтобы узнать, какие инвестиции помогли ему прийти к
успеху, и что он считает главным в процессе развития инновационного бизнеса.
 

Исследование, проведенное доцентом кафедры маркетинга INSEEC Business School Изабель Шаламон вместе с Ольгой Брякой, Ханко Зейтцманом, Ричардом Вокуч и Пуджой Такур из политехнического университета Виргинии, выясняет, как факторы социальной ответственности могут стимулировать разработку препаратов-сирот. Работа «Стратегическая корпоративная социальная ответственность иразвитие орфанных препаратов: взгляд биофармацевтической промышленности США и ЕС» изучает двигатели корпоративной социальной ответственности на рынке препаратов-сирот и степень вовлеченности биофармацевтических фирм в продвижение таких лекарственных средств. Внедрение, наряду с основными видами деятельности, производства орфанных препаратов и практика социальной ответственности могут не только служить общественным интересам, но и принести компаниям как экономическую, так и не экономическую выгоды.
 

Согласно опубликованному проекту постановления
правительства, получать сертификаты стандартов GMP фармпроизводители смогут до
2016 года — ранее планировалось завершить процесс к началу 2014 года.
Предполагается, что за этот период Минздрав и Минпромторг успеют разработать
необходимые для аттестации фармпроизводителей документы, отсутствие которых
послужило главной формальной причиной отсрочки. Но постановление не отменяет
закон 2010 года, устанавливающий дату перехода на GMP, что может вызвать
конфликты, например, при госзакупках.

Основным способом оплаты стационарной медпомощи в 2014 году,
как предусмотрено в программе государственных гарантий обеспечения граждан
бесплатной медицинской помощью, будут КСГ. Изданы соответствующие методические
рекомендации Минздрава и ФФОМС для повсеместного внедрения этого способа
оплаты. Пока же метод тестируется на отдельных регионах. Результаты реализации
пилотного проекта в трех областях России подвели ФФОМС и Всемирный банк.

Изменения в перечень жизненно необходимых
и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), который будет
действовать в 2014 году, могут вноситься только после утверждения порядка
формирования этого списка, сообщила 13 декабря пресс-служба Минздрава России.

Госдума утвердила внесение в Национальный календарь профилактических
прививок прививку от пневмококковой инфекции. Соответствующий закон «О внесении
изменения в статью 9 Федерального закона «Об иммунопрофилактике инфекционных
болезней» должен вступить в силу с 1 января 2014 года.

Министерство финансов РФ отказалось выделить 1,8 млрд рублей на финансирование национальной системы комплексной реабилитации и ресоциализации пациентов, страдающих наркотической зависимостью. Как передает ИТАР-ТАСС, об этом глава Федеральной службы по контролю за оборотом наркотиков (ФСКН) России Виктор Иванов сообщил на заседании Государственного антинаркотического комитета (ГАК). 

FDA одобрило препарат Anoro Ellipta/ Аноро Элипта (умеклидиниум
+ вилантерол/ umeclidinium + vilanterol), разработанный компанией GlaxoSmithKline совместно с ее американским
партнером Theravance. Лекарственное средство предназначено для поддерживающей
терапии у пациентов, страдающих хронической обструктивной болезнью легких
(ХОБЛ).
 

Фактическое число абортов в России по итогам 2013 года окажется максимально низким почти за всю историю современной России – менее 1 млн., заявила сегодня в ходе пресс-конференции «Эффективная демография и  проблемы женского здоровья в России»  Вера ПРИЛЕПСКАЯ, д.м.н., профессор, заместитель директора по научной работе Научного центра акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова Минздрава РФ. 

Заявка на регистрацию нового препарата Таргиник ER/
оксикодон гидрохлорид/ налоксон гидрохлорид (Targiniq ER/ oxycodone HCl/
naloxone HCl) фармацевтической компании Purdue Pharma принята на рассмотрение FDA. Лекарственное средство
представляет собой таблетки с контролируемым высвобождением, предназначенные
для пациентов с хроническими болями.
 

Аналитики компании «Decision Resources» прогнозируют
снижение объема рынка лекарственных средств, предназначенных для купирования
хронической боли, к 2017 году до 18,3 млрд долларов по сравнению с 21,4 млрд
долларов в 2012 году. Речь идет о фармацевтическом рынке США, Германии,
Франции, Италии, Испании, Великобритании и Японии. Основной причиной снижения
объема рынка эксперты называют истечение срока патентной защиты основных
лекарственных препаратов этой группы, а именно OxyContin (оксикодон, «Purdue
Pharma»/«Mundipharma»/«Napp Pharmaceuticals») с контролируемым высвобождением.
 

Общепринятое деление сахарного диабета на два типа является сильно упрощенным, утверждают шведские ученые из Лундского университета. Структура заболеваемости в последнее время сильно изменилась под влиянием таких факторов, как ожирение и гиподинамия. Определение генетической предрасположенности также позволило выявить множество форм сахарного диабета. Современный взгляд на проблемы классификации данного заболевания представлен в журнале The Lancet.