2014-01-25
Стартует III фаза клинических исследований препарата иксазомиб для лечения множественной миеломы
Компания Takeda сообщила о начале клинических исследований III фазы экспериментального препарата иксазомиб (ixazomib), предназначенного для лечения рецидивирующей и резистентной формы множественной миеломы. Иксазомиб представляет собой принципиально новый препарат, относящийся к классу ингибиторов протеасом. Он уменьшает экспрессию транскрипционного ядерного фактора NF-kB, защищающего опухолевые клетки от гибели в результате апоптоза.
2014-01-24
Российские вузы получат право присуждать ученые степени уже осенью 2014 года
2014-01-24
Представлены результаты клинических исследований препарата иделалисиб для лечения неходжкинской лимфомы
2014-01-24
Еврокомиссия одобрила препарат Тивикей (долутегравир) для лечения ВИЧ-инфекции
2014-01-24
По прогнозам аналитиков, темп роста объема продаж европейских фармкомпаний в 2014 году составит 4%
2014-01-24
34 миллиона жителей РФ прошли диспансеризацию в 2013 году
2014-01-24
Вакцинация Пандермиксом может привести к нарколепсии
2014-01-24
Дополнительный прием фолиевой кислоты может способствовать развитию рака
2014-01-23
Владимир Путин о проведенных реформах в здравоохранении
2014-01-23
Еврокомиссия предоставила препарату аматуксимаб для лечения мезотелиомы статус орфанного
Препарат аматуксимаб (amatuximab, MORAb-009) фармацевтической компании Morphotek получил в Европе статус орфанного. Лекарственное средство представляет собой моноклональное антитело, оно предназначено для лечения злокачественной мезотелиомы.
2014-01-23
Еврокомиссия одобрила комбинированный препарат Ксигдуо для лечения сахарного диабета второго типа
2014-01-22
В 2013 году эксперты ЕМА рекомендовали к одобрению более восьмидесяти препаратов
Согласно данным отчета Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА), за 2013 год Комитетом по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) был рекомендован к одобрению 81 препарат, в том числе 11 лекарственных средств для лечения редких заболеваний, 44 новых неорфанных препарата, 4 биоаналога (из них два представляют собой моноклональные антитела, в том числе, Inflectra/ infliximab компании Hospira, аналог препарата Remicade компаний Johnson&Johnson и Merck & Co). В 2012 году СНМР принял положительное решение относительно 57 лекарственных средств, в 2011 году – 87, в 2010 году – 51, в 2009 году – 117 препаратов.