2014-02-06
Выявлены побочные эффекты терапии тироксином
Специалисты рекомендуют назначать минимальные дозы тироксина пациентам, принимающим его в качестве заместительной терапии. Согласно результатам последнего исследования, проведенного международной группой ученых, превышение дозы тироксина приводит к развитию серьезных побочных эффектов.
2014-02-06
Европейский комитет по лекарственным препаратам рекомендовал зарегистрировать в ЕС новую лекарственную форму препарата Мабтера компании Рош для пациентов с неходжкинскими лимфомами
Новая лекарственная форма предназначена для подкожного введения в течение примерно пяти минут, в то время как для внутривенного введения существующей формы требуется 2,5 часа
2014-02-05
Эксперты ЕМА рекомендовали к одобрению противодиабетический препарат Эперзан (албиглутид)
Комитет по лекарственным средствам для применения у человека Европейского агентства по лекарственным препаратам (СНМР ЕМА) рекомендовал к одобрению препарат Эперзан/ Eperzan (албиглутид/ albiglutide) британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline. Лекарственное средство предназначено для пациентов, страдающих сахарным диабетом второго типа, его действие направлено на улучшение гликемического контроля.
2014-02-05
Предотвратить повторный инфаркт помогут наночастицы со статинами
Наночастицы липопротеидов высокой плотности (ЛПВП), содержащие препараты из группы ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы статины, позволят предотвратить повторный инфаркт. Данные частицы могут связываться в атеросклеротической бляшке с насыщенными липидами макрофагами, доставляя при этом к ним препарат.
2014-02-05
Эксперты FDA рекомендовали к одобрению новый противоаллергический препарат Рагвитек
Консультативный комитет FDA рекомендовал к одобрению экспериментальный иммунотерапевтический препарат Рагвитек (Ragwitek) для сублингвального применения производства американской фармацевтической компании Merck & Co. Лекарственное средство предназначено для лечения аллергического ринита у пациентов старше 18 лет, вызванного пыльцой амброзии, сопровождаемого конъюнктивитом, а также без него. В основе препарата лежит экстракт пыльцы амброзии полыннолистной.
2014-02-05
Новый антибиотик для лечения лекарственно устойчивых инфекций вступил в первую фазу клинических исследований
Компания Enanta Pharmaceuticals сообщила о начале клинических исследований нового антибактериального препарата EDP-788, предназначенного для лечения инфекционных заболеваний, в том числе и спровоцированных метициллин-резистентным стафилококком (MRSA).
2014-02-05
Еврокомиссия одобрила препарат Текфидера (диметил фумарат) компании Biogen Idec для лечения рассеянного склероза
Препарат Текфидера/ Tecfidera (диметил фумарат/ dimethyl fumarate) американской фармацевтической компании Biogen Idec получил одобрение Еврокомиссии в качестве средства терапии первой линии рецидивного рассеянного склероза.
2014-02-05
Препарат Соматулин продемонстрировал эффективность в лечении нейроэндокринных опухолей ЖКТ
Получены положительные результаты III фазы клинического исследования Elect, направленного на оценку эффективности и безопасности препарата Соматулин. В данном испытании он исследуется в качестве средства для лечения гастроэнтеропанкреатических нейроэндокринных опухолей. Об этом на Симпозиуме, посвященном онкологическим заболеваниям желудочно-кишечного тракта, проходившем в 16-18 января 2014 года в Сан-Франциско, сообщила фармацевтическая компания Ipsen.
2014-02-04
Эксперты FDA признали напроксен наиболее подходящим для кардиологических пациентов НПВС
Мета-анализ результатов 754 КИ показал, что применение напроксена не связан с высокой вероятностью развития инфарктов, инсультов и тромбозов.
2014-02-04
Препарат Солирис (экулизумаб) для предотвращения отсроченной функции трансплантата получил статус орфанного
FDA предоставило препарату Солирис/ Soliris (экулизумаб/ eculizumab) фармацевтической компании Alexion Pharmaceuticals статус орфанного. Данное лекарственное средство предназначено для профилактики отсроченной функции трансплантата у пациентов, перенесших операцию по пересадке почки.
2014-02-04
Препарат Кстанди (энзалутамид) оказался эффективным в лечении рака простаты перед химиотерапией
Препарат Кстанди/ Xtandi (энзалутамид/ enzalutamide) продемонстрировал хорошие результаты в лечении метастатического рака предстательной железы, об этом сообщила американская компания Medivation, занимающаяся его разработкой совместно с японской компанией Astellas Pharma.
2014-02-03
«АстраЗенека» завершает приобретение полной доли диабетического бизнеса «Бристол-Майерс Сквибб»
В результате диабетический бизнес Альянса компаний в области сахарного диабета будет консолидирован в «АстраЗенека», которая ставит сахарный диабет в приоритет своей научно-исследовательской деятельности и считает его ключевой платформой для роста.
.png)
