2014-02-07
FDA проведет оценку безопасности применения тестостерона
Дополнительный прием тестостерона может стать причиной развития инсульта, инфаркта и даже летального исхода. В ноябре 2013 года в журнале JAMA были опубликованы результаты исследования, согласно которым у мужчин, проходивших гормональную терапию, значительно повышался риск развития сердечно-сосудистых событий и смерти. Также в журнале PLOS One в январе 2014 года была опубликована статья, в которой содержалась информация о повышенном риске развития инфаркта среди мужчин с заболеваниями сердца в анамнезе, принимавших тестостерон.
2014-02-06
Круглый стол: План мероприятий региона (Дорожные карты) по формированию единой государственной политики в области редких заболеваний
14 февраля 2014 г. в Санкт-Петербурге по адресу: 191036, г. Санкт-Петербург, Лиговский проспект, дом 10, «Гостиница Октябрьская» состоится Круглый стол "План мероприятий региона (Дорожные карты) по формированию единой государственной политики в области редких заболеваний".
2014-02-06
Препарат риоцигуат компании Bayer для лечения легочной гипертензии рекомендован к одобрению в Европе
Эксперты Комитета по лекарственным средствам для применения у человека Европейского агентства по лекарственным препаратам рекомендовали к одобрению препарат риоцигуат (riociguat) немецкой фармацевтической компании Bayer HealthCare.
2014-02-06
Выявлены побочные эффекты терапии тироксином
Специалисты рекомендуют назначать минимальные дозы тироксина пациентам, принимающим его в качестве заместительной терапии. Согласно результатам последнего исследования, проведенного международной группой ученых, превышение дозы тироксина приводит к развитию серьезных побочных эффектов.
2014-02-06
Европейский комитет по лекарственным препаратам рекомендовал зарегистрировать в ЕС новую лекарственную форму препарата Мабтера компании Рош для пациентов с неходжкинскими лимфомами
Новая лекарственная форма предназначена для подкожного введения в течение примерно пяти минут, в то время как для внутривенного введения существующей формы требуется 2,5 часа
2014-02-05
Эксперты ЕМА рекомендовали к одобрению противодиабетический препарат Эперзан (албиглутид)
Комитет по лекарственным средствам для применения у человека Европейского агентства по лекарственным препаратам (СНМР ЕМА) рекомендовал к одобрению препарат Эперзан/ Eperzan (албиглутид/ albiglutide) британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline. Лекарственное средство предназначено для пациентов, страдающих сахарным диабетом второго типа, его действие направлено на улучшение гликемического контроля.
2014-02-05
Предотвратить повторный инфаркт помогут наночастицы со статинами
Наночастицы липопротеидов высокой плотности (ЛПВП), содержащие препараты из группы ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы статины, позволят предотвратить повторный инфаркт. Данные частицы могут связываться в атеросклеротической бляшке с насыщенными липидами макрофагами, доставляя при этом к ним препарат.
2014-02-05
Эксперты FDA рекомендовали к одобрению новый противоаллергический препарат Рагвитек
Консультативный комитет FDA рекомендовал к одобрению экспериментальный иммунотерапевтический препарат Рагвитек (Ragwitek) для сублингвального применения производства американской фармацевтической компании Merck & Co. Лекарственное средство предназначено для лечения аллергического ринита у пациентов старше 18 лет, вызванного пыльцой амброзии, сопровождаемого конъюнктивитом, а также без него. В основе препарата лежит экстракт пыльцы амброзии полыннолистной.
2014-02-05
Новый антибиотик для лечения лекарственно устойчивых инфекций вступил в первую фазу клинических исследований
Компания Enanta Pharmaceuticals сообщила о начале клинических исследований нового антибактериального препарата EDP-788, предназначенного для лечения инфекционных заболеваний, в том числе и спровоцированных метициллин-резистентным стафилококком (MRSA).
2014-02-05
Еврокомиссия одобрила препарат Текфидера (диметил фумарат) компании Biogen Idec для лечения рассеянного склероза
Препарат Текфидера/ Tecfidera (диметил фумарат/ dimethyl fumarate) американской фармацевтической компании Biogen Idec получил одобрение Еврокомиссии в качестве средства терапии первой линии рецидивного рассеянного склероза.
2014-02-05
Препарат Соматулин продемонстрировал эффективность в лечении нейроэндокринных опухолей ЖКТ
Получены положительные результаты III фазы клинического исследования Elect, направленного на оценку эффективности и безопасности препарата Соматулин. В данном испытании он исследуется в качестве средства для лечения гастроэнтеропанкреатических нейроэндокринных опухолей. Об этом на Симпозиуме, посвященном онкологическим заболеваниям желудочно-кишечного тракта, проходившем в 16-18 января 2014 года в Сан-Франциско, сообщила фармацевтическая компания Ipsen.
2014-02-04
Эксперты FDA признали напроксен наиболее подходящим для кардиологических пациентов НПВС
Мета-анализ результатов 754 КИ показал, что применение напроксена не связан с высокой вероятностью развития инфарктов, инсультов и тромбозов.
.png)
