В Совете Федерации состоялось заседание экспертного совета по здравоохранению Комитета СФ по социальной политике на тему: «Финансирование федеральных и ведомственных медицинских учреждений». Мероприятие провели председатель Комитета СФ Валерий Рязанский и председатель экспертного совета, доктор медицинских наук, профессор Виталий Омельяновский. В заседании приняли участие представители Министерства здравоохранения РФ, Министерства финансов РФ, Счетной палаты РФ, территориальных фондов обязательного медицинского страхования, руководители крупных медучреждений.



 

Актуальные вопросы внедрения оценки технологий здравоохранения в Российской Федерации обсуждались вчера на заседании Экспертного совета при Федеральной антимонопольной службе (ФАС России) по развитию конкуренции в социальной сфере и здравоохранении. О необходимости ведения в России системы оценки медицинских технологий эксперты говорят давно. Подобная система есть в большинстве зарубежных стран, и она принципиально смещает приоритеты: с экономии расходов на оказание медицинской помощи на внедрение наиболее эффективных способов распределения ресурсов.



 

Межрегиональная общественная организация «Сообщество людей, живущих с ВИЧ» требует провести проверку аукционных процедур по закупке лекарственных препаратов для лечения ВИЧ-инфекции и вирусных гепатитов В и С, осуществленных субъектами РФ в 2013 году.

Американская фармацевтическая компания ЭббВи (AbbVie Inc.) объявила о завершении исследований III Фазы по изучению применения комбинации трех препаратов ABT 450/r, ABT 267 и ABT 333 для лечения вирусного гепатита C. ЭббВи предполагает подать в FDA США заявку на одобрение нового режима лечения гепатита C в середине 2014 года.

По прогнозам аналитиков, рынок препаратов, предназначенных для лечения атеросклеротических и тромботических заболеваний, к 2022 году может составить 47 млрд долларов США (по состоянию на 2012 год его объем был равен 36 млрд долларов США).



 

Интервью Иванова А.В., ст. науч. сотрудник Центрального НИИ организации и информатизации здравоохранения Минздрава России журналу «Экономика ЛПУ в вопросах и ответах».

FDA утвердило расширение показаний к применению препарата Имбрувика/ Imbruvica (ибрутиниб/ ibrutinib), разработанного компанией Pharmacyclics. Данное одобрение означает, что препарат может применяться в качестве средства терапии второй линии у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ). В ноябре 2013 года ибрутиниб был зарегистрирован для применения у пациентов с лимфомой из клеток мантийной зоны.



 

НПО «Микроген» рассматривает возможность производства комбинированной вакцины с использованием HBs-антигена российского производства. Оценить возможность его использования позволит исследование, начавшееся в феврале 2014 года. В случае успеха крупнейший российский производитель вакцин планирует наладить производство первой в истории российской комбинированной вакцины, полностью созданной на основе отечественных субстанций и отвечающей требованиям Европейской фармакопеи.



 

Актуальные обзоры


Фармакокинетические исследования




Исследования биоэквивалентности

От главного редактора



Актуальные
обзоры



Фармакокинетические
исследования



Исследования
биоэквивалентности

FDA запросило данные клинических исследований препарата саксаглиптин (реализуется под торговыми наименованиями ONGLYZA и Kombiglyze XR) с целью оценки риска развития сердечной недостаточности у пациентов, получающих его в качестве гипогликемического средства. Лекарственное средство предназначается для лечения сахарного диабета 2 типа в сочетании с диетой и физическим упражнениям.



 

Американская ассоциация сердца (AHA) впервые в истории разработала клинические рекомендации по профилактике инсульта у женщин.