СЕВЕРНЫЙ ЧИКАГО, ИЛЛИНОЙС, 31 января 2014 – AbbVie (NYSE: ABBV) объявила о завершении своей клинической программы фазы III и опубликовала результаты четырех дополнительных исследований, изучавших полностью пероральную, безинтерфероновую терапию в комбинации с рибавирином и без него у пациентов с хроническим гепатитом С генотипа 1 (GT1). Результаты, описанные ниже, подтверждают ранее опубликованные компанией AbbVie данные и продолжают демонстрировать высокую частоту устойчивого вирусологического ответа через 12 недель после окончания терапии (SVR12),а также переносимость лечения у пациентов с 1 генотипом.



 

Еврокомиссия одобрила гель Мирвасо/ Mirvaso (бримонидин/ brimonidine) швейцарской фармацевтической компании Galderma. Препарат предназначен для использования взрослыми пациентами, страдающими розацеа.



 

FDA одобрило препарат Моновиск (Monovisc) фармацевтической компании Anika Therapeutics, предназначенный для лечения остеоартрита коленного сустава у пациентов, которым не подходят консервативные нефармакологические методы лечения и анальгетики.



 

Израильские ученые провели исследование, в котором изучили влияние нестероидных противовоспалительных средств на течение беременности. Исследователи пришли к выводу, что применение беременными таких препаратов, как ибупрофен, диклофенак и напроксен в первом триместре не повышает вероятность выкидыша.



 

Японская фармацевтическая компания Eisai сообщила о том, что экспериментальный препарат ленватиниб (lenvatinib) достиг первичной конечной точки в клиническом исследовании III фазы. Лекарственное средство является многонаправленным ингибитором тирозинкиназы, который исследуется в качестве средства для лечения радиоактивного рецидивного рака щитовидной железы.



 

Ученые из Университета Чикаго предложили новый метод лечения синдрома обструктивного апноэ во сне у детей, который может стать альтернативой оперативному вмешательству. Положительного эффекта можно добиться с помощью комбинированной терапии бронхолитиком монтелукастом и интраназальными кортикостероидами.



 

Фармацевтическая компания Spinifex Pharmaceuticals сообщила о получении положительных результатов в клиническом исследовании экспериментального препарата EMA401, предназначенного для лечения постгерпетической невралгии – хронической нейропатической боли. Лекарственное средство является селективным антагонистом ангиотензинового рецептора AT2R. Полученные результаты были опубликованы в журнале Lancet.



 

FDA одобрило препарат Вимизим/ Vimizim (элосульфас альфа/ elosulfase alfa) компании BioMarin Pharmaceutical, предназначенный для лечения мукополисахаридоза IVа типа (синдрома Моркио), редкого наследственного заболевания. Синдром Моркио передается по аутосомно-рецессивному типу и встречается в одном случае на 250 тысяч новорожденных.



 

Препарат Миалепт/ Myalept (метрелептин/ metreleptin) производства шведско-британской фармацевтической компании AstraZeneca, предназначенный для лечения липодистрофии, получил одобрение FDA.



 

FDA предоставило препарату гевокизумаб (gevokizumab) американской биотехнологической компании XOMA Corporation статус орфанного. Лекарственное средство представляет собой мощное моноклональное антитело к IL-1 бета и предназначается для лечения гангренозной пиодермии или хронического прогрессивного некроза кожи.



 

FDA одобрило препарат Тиворбекс/ Tivorbex (индометацин/ indomethacin) фармацевтической компании Iroko Pharmaceuticals, предназначенный для облегчения умеренной и тяжелой формы острой боли у взрослых пациентов. Индометацин представляет собой нестероидное противовоспалительное средство, обладающее анальгезирующим жаропонижающим эффектом.



 

Препарат Воканамет (Vokanamet) фармацевтической компании Janssen-Cilag International, предназначенный для лечения сахарного диабета второго типа, рекомендован к одобрению в Европе. Действующими веществами лекарственного средства являются канаглифлозин (canagliflozin) и метформин (metformin) немедленного высвобождения.