Одним из самых ярких информационных событий Российской недели государственно-частного партнерства, проходившей 11-13 марта в Москве, стала экспертная сессия «Роль рискового страхования в повышении доступности специализированной медицинской помощи». Мероприятие, инициированное Министерством здравоохранения РФ и Некоммерческим Партнерством «Равное право на жизнь» собрало ведущих специалистов в области медицины, социальной экономики, страхового бизнеса, общественных и пациентских организаций.

FDA предупреждает мужчин, принимающих тестостеронсодержащие ЛС, ранее одобренные данной организацией, о возможном риске развития сердечно-сосудистых заболеваний: инфаркта головного мозга и инфаркта миокарда, не исключая при этом высокую вероятность летальных исходов.

Экспертные сессии по государственно-частному партнёрству в здравоохранении стали одними из самых популярных площадок в рамках инфраструктурного конгресса «Российская неделя ГЧП». Одна из горячих тем, которую эксперты обсудили 12 марта — роль рискового страхования в повышении доступности специализированной медицинской помощи.

Результаты наиболее масштабного из всех проводившихся до сих пор клинических исследований, направленных на выяснение причин развития болезни Крона, показали, что в основе ее возникновения лежит глобальное изменение состава кишечной микрофлоры в пользу патогенных бактерий. Это открытие может повлечь за собой введение в клиническую практику менее инвазивного метода диагностики, а также отказ от применения при воспалительных заболеваниях кишечника (IBD) антибиотиков, которые могут усугубить симптоматику. Работа опубликована 12 марта в журнале CellHost &Microbe.

IT-генетик, биоэтик, оператор медицинских роботов — профессии, которые скоро появятся в России, утверждают авторы «Атласа новых профессий», составленного Агентством стратегических инициатив и Московской школой управления «СКОЛКОВО». Атлас стал результатом большого исследования с участием свыше 2500 российских и международных экспертов и охватывает разные отрасли и специализации, сообщает habrahabr.ru.

Весь прошлый год в Минздраве обсуждался перечень лекарств, которые могут закупаться по торговым наименованиям, но его так и не составили. По мнению Захара Голанта, председателя правления НП «Медико-фармацевтические проекты. ХХI век», причина в том, что никто не смог предложить объективных критериев его формирования. Потому что их нет.

Фармацевтическая компания Novartis сообщила о получении положительных результатов клинического исследования III фазы препарата Джакави/ Jakavi (руксолитиниб/ ruxolitinib). 



 

Израильская фармацевтическая компания Teva Pharmaceutical Industries выпускает на рынок США первый пероральный ингалятор Адасув (Adasuve) для лечения ажитации, связанной с шизофренией и биполярным расстройством.



 

Препарат Сиртуро/ Sirturo (бедаквилин/ bedaquiline) компании Janssen-Cilag International получил условное одобрение в Европе. Лекарственное средство предназначено для использования в качестве комбинированной терапии легочной множественно-лекарственно-устойчивой формы туберкулёза у взрослых пациентов.



 

13 марта 2014, г. Москва — Ассоциация международных фармацевтических производителей (AIPM) совместно с Международной федерацией фармацевтических производителей и ассоциаций (IFPMA) представила результаты исследования, в рамках которого проведен анализ корпоративных практик по поддержке здорового образа жизни (ЗОЖ) на российских и зарубежных предприятиях, а также сформулированы конкретные рекомендации по разработке и внедрению таких программ. Исследование подготовлено при поддержке Государственного научно-исследовательскогоцентра профилактической медицины Министерства здравоохранения Российской Федерации и Российского союза промышленников и предпринимателей (РСПП), в партнерстве с Министерством здравоохранения Российской Федерации.

Препарат GCS-100 фармацевтической компании Jolla Pharmaceutical, предназначенный для лечения хронической болезни почек, достиг первичной конечной точки во II фазе клинических исследований. GCS-100 представляет собой комплексный полисахарид и является ингибитором галектина-3.



 

Еврокомиссия одобрила препарат Ксолар/ Xolair (омализумаб/ omalizumab) швейцарской фармацевтической компании Novartis. Лекарственное средство предназначается для использования у взрослых и подростков в качестве дополнительной терапии хронической спонтанной крапивницы. Препарат показан пациентам, не отвечающим на H1-антигистаминную терапию.