13 марта 2014, г. Москва — Ассоциация международных фармацевтических производителей (AIPM) совместно с Международной федерацией фармацевтических производителей и ассоциаций (IFPMA) представила результаты исследования, в рамках которого проведен анализ корпоративных практик по поддержке здорового образа жизни (ЗОЖ) на российских и зарубежных предприятиях, а также сформулированы конкретные рекомендации по разработке и внедрению таких программ. Исследование подготовлено при поддержке Государственного научно-исследовательскогоцентра профилактической медицины Министерства здравоохранения Российской Федерации и Российского союза промышленников и предпринимателей (РСПП), в партнерстве с Министерством здравоохранения Российской Федерации.

Препарат GCS-100 фармацевтической компании Jolla Pharmaceutical, предназначенный для лечения хронической болезни почек, достиг первичной конечной точки во II фазе клинических исследований. GCS-100 представляет собой комплексный полисахарид и является ингибитором галектина-3.



 

Еврокомиссия одобрила препарат Ксолар/ Xolair (омализумаб/ omalizumab) швейцарской фармацевтической компании Novartis. Лекарственное средство предназначается для использования у взрослых и подростков в качестве дополнительной терапии хронической спонтанной крапивницы. Препарат показан пациентам, не отвечающим на H1-антигистаминную терапию.



 

В Германии одобрен иммунотерапевтический препарат DCVax-L компании Northwest Biotherapeuticsдля лечения злокачественных новообразований мозга. Производитель получил специальное разрешение на реализацию данного лекарственного средства, так как на данный момент еще не завершились клинические исследования. Компания получила разрешение сроком на пять лет с правом пролонгации.



 

FDA одобрило препарат Бидуреон Пен/ Bydureon Pen (эксенатид/ exenatide) шведско-британской фармацевтической компании AstraZeneca. Лекарственное средство будет выпускаться в форме инъекционной суспензии с пролонгированным действием в дозе 2 мг. Оно предназначено для улучшения гликемического контроля у пациентов с сахарным диабетом второго типа в качестве дополнительной терапии к диете и физическим упражнениям.



 

В наши дни пациент, приходя в аптеку, сталкивается с проблемой выбора необходимого лекарственного средства. Достаточно сложно ориентироваться в огромном количестве препаратов разных производителей, их стоимости и похожих названиях.

Получены положительные результаты клинического исследования III фазы препарата тиотропий Респимат (tiotropium Respimat) немецкой фармацевтической компании Boehringer Ingelheim. Препарат оценивался в качестве средства для лечения астмы.



 

Завершился набор пациентов для участия во II фазе клинических исследований препарата GLPG0974 фармацевтической компании Galapagos. Лекарственное средство является потенциальным ингибитором FFA2 (рецептор свободной жирной кислоты) и предназначено для лечения язвенного колита. Действие активного вещества направлено на уменьшение движения нейтрофильных лейкоцитов в желудочно-кишечный тракт. Их гиперактивность приводит к повреждению пищеварительного тракта и провоцирует развитие хронического воспаления.



 

Результаты последнего исследования, проведенного канадскими учеными из Университета Макмастера, свидетельствуют о том, что радиочастотная катетерная абляция (РКА) очага патологического возбуждения в миокарде по эффективности превосходит терапию лекарственными препаратами для лечения фибрилляции предсердий.



 

Аналитики прогнозируют рост рынка препаратов для лечения болезни Альцгеймера. Так, ожидается, что к 2019 году его объем составит 3,8 млрд долларов США по сравнению с 3,6 млрд долларов США в 2012 году. Основным фактором роста будет потенциальный лонч нового препарата LMTX.



 

FDA одобрило инъекционный препарат Aveed фармацевтической компании Endo International, предназначенный для лечения мужского гипогонадизма, связанного с дефицитом или отсутствием тестостерона. Лекарственное средство должно вводиться в дозировке 750 мг внутримышечно один раз в начале терапии, затем через четыре недели, после этого – каждые десять недель.



 

FDA предоставило заявке на регистрацию нового препарата GLYX-13 компании Naurex статус приоритетного рассмотрения. Лекарственное средство предназначено для лечения пациентов, страдающих депрессией.