Экспертные сессии по государственно-частному партнёрству в здравоохранении стали одними из самых популярных площадок в рамках инфраструктурного конгресса «Российская неделя ГЧП». Одна из горячих тем, которую эксперты обсудили 12 марта — роль рискового страхования в повышении доступности специализированной медицинской помощи.

Результаты наиболее масштабного из всех проводившихся до сих пор клинических исследований, направленных на выяснение причин развития болезни Крона, показали, что в основе ее возникновения лежит глобальное изменение состава кишечной микрофлоры в пользу патогенных бактерий. Это открытие может повлечь за собой введение в клиническую практику менее инвазивного метода диагностики, а также отказ от применения при воспалительных заболеваниях кишечника (IBD) антибиотиков, которые могут усугубить симптоматику. Работа опубликована 12 марта в журнале CellHost &Microbe.

IT-генетик, биоэтик, оператор медицинских роботов — профессии, которые скоро появятся в России, утверждают авторы «Атласа новых профессий», составленного Агентством стратегических инициатив и Московской школой управления «СКОЛКОВО». Атлас стал результатом большого исследования с участием свыше 2500 российских и международных экспертов и охватывает разные отрасли и специализации, сообщает habrahabr.ru.

Весь прошлый год в Минздраве обсуждался перечень лекарств, которые могут закупаться по торговым наименованиям, но его так и не составили. По мнению Захара Голанта, председателя правления НП «Медико-фармацевтические проекты. ХХI век», причина в том, что никто не смог предложить объективных критериев его формирования. Потому что их нет.

Фармацевтическая компания Novartis сообщила о получении положительных результатов клинического исследования III фазы препарата Джакави/ Jakavi (руксолитиниб/ ruxolitinib). 



 

Израильская фармацевтическая компания Teva Pharmaceutical Industries выпускает на рынок США первый пероральный ингалятор Адасув (Adasuve) для лечения ажитации, связанной с шизофренией и биполярным расстройством.



 

Препарат Сиртуро/ Sirturo (бедаквилин/ bedaquiline) компании Janssen-Cilag International получил условное одобрение в Европе. Лекарственное средство предназначено для использования в качестве комбинированной терапии легочной множественно-лекарственно-устойчивой формы туберкулёза у взрослых пациентов.



 

13 марта 2014, г. Москва — Ассоциация международных фармацевтических производителей (AIPM) совместно с Международной федерацией фармацевтических производителей и ассоциаций (IFPMA) представила результаты исследования, в рамках которого проведен анализ корпоративных практик по поддержке здорового образа жизни (ЗОЖ) на российских и зарубежных предприятиях, а также сформулированы конкретные рекомендации по разработке и внедрению таких программ. Исследование подготовлено при поддержке Государственного научно-исследовательскогоцентра профилактической медицины Министерства здравоохранения Российской Федерации и Российского союза промышленников и предпринимателей (РСПП), в партнерстве с Министерством здравоохранения Российской Федерации.

Препарат GCS-100 фармацевтической компании Jolla Pharmaceutical, предназначенный для лечения хронической болезни почек, достиг первичной конечной точки во II фазе клинических исследований. GCS-100 представляет собой комплексный полисахарид и является ингибитором галектина-3.



 

Еврокомиссия одобрила препарат Ксолар/ Xolair (омализумаб/ omalizumab) швейцарской фармацевтической компании Novartis. Лекарственное средство предназначается для использования у взрослых и подростков в качестве дополнительной терапии хронической спонтанной крапивницы. Препарат показан пациентам, не отвечающим на H1-антигистаминную терапию.



 

В Германии одобрен иммунотерапевтический препарат DCVax-L компании Northwest Biotherapeuticsдля лечения злокачественных новообразований мозга. Производитель получил специальное разрешение на реализацию данного лекарственного средства, так как на данный момент еще не завершились клинические исследования. Компания получила разрешение сроком на пять лет с правом пролонгации.



 

FDA одобрило препарат Бидуреон Пен/ Bydureon Pen (эксенатид/ exenatide) шведско-британской фармацевтической компании AstraZeneca. Лекарственное средство будет выпускаться в форме инъекционной суспензии с пролонгированным действием в дозе 2 мг. Оно предназначено для улучшения гликемического контроля у пациентов с сахарным диабетом второго типа в качестве дополнительной терапии к диете и физическим упражнениям.