В Великобритании в апреле 2014 года планируется запуск программы Early Access to Medicines scheme, которая позволит пациентам с серьезными заболеваниями, угрожающими жизни, получить доступ к новым лекарственным препаратам до момента их одобрения и выхода на рынок.



 

Снижение курса рубля, ускорившееся в последние месяцы, может привести по итогам года к значительному росту цен на безрецептурные препараты, жизненно важные лекарства, впрочем, не подорожают, так как их стоимость контролирует государство. При этом в среднесрочной перспективе стоит ожидать снижения зависимости российского фармрынка от иностранных производителей, занимающих сейчас большую его часть, считают эксперты, опрошенные агентством "Прайм".
 

Агентство Великобритании по контролю оборота лекарств и медицинских товаров (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency UK, MHRA) предупреждает о том, что зверобой может снижать действие гормональных контрацептивов.



 

FDA одобрило препарат Импавидо/ Impavido (милтефозин) производства канадской компании Paladin Labs, предназначенный для терапии лейшманиоза. Данное заболевание, распространенное в тропических странах, вызывается простейшими рода Leishmania, которые передаются через укусы комаров.



 

Экстренное предохранение не может стать альтернативой плановой контрацепции, но может предотвратить тысячи абортов. А это существенная экономия для общества - было подсчитано, что каждый доллар, вложенный в планирование семьи и профилактику абортов, окупается в восьмикратном размере.

Новые данные демонстрируют наибольшую эффективность лебрикизумаба в подгруппе пациентов с высоким уровнем периостина– белка, характерного для определенного типа бронхиальной астмы.

На очередном заседании пресс-клуба «AZбука Фармации», организованного компанией «АстраЗенека», эксперты обсудили причины и результаты трансформации традиционной модели взаимодействия фармацевтических компаний и медицинского сообщества, а также приняли участие в интерактивном представлении новых цифровых инструментов коммуникации с врачами.

Москва, Россия, 19 марта 2014 г. – Согласно проведенному обсервационному исследованию SOSPES препарата Спирива®, в России и других странах Центральной и Восточной Европы (ЦВЕ) больным ХОБЛ, несмотря на выраженное ухудшение здоровья, не всегда проводится лечение, соответствующее международным стандартам.

Тысячи людей в России тихо умирают от безысходности. Родители смотрят на своих угасающих детей и не знают, где взять миллионные суммы на лекарства для того, чтобы хоть как-то облегчить боль своего ребенка. Проблемами так называемых орфанных больных, или людей с редкими заболеваниями, не занимались чуть ли не с советских времен. Отсутствие необходимых препаратов, стандартов, официальных списков больных, элементарная нехватка денег на их покупку — все эти проблемы сходятся на простых людях, вынужденных ежечасно сражаться за свою жизнь или жизнь своих близких. Корреспондент сайта ONF.RU об этой проблеме поговорил с кандидатом медицинских наук, членом Центрального штаба ОНФ Эдуардом Гавриловым.

Заявка на регистрацию экспериментального препарата EPI-743 фармацевтической компании Edison Pharmaceuticals будет рассмотрена специалистами FDA в ускоренном режиме. Ранее лекарственному средству был предоставлен статус орфанного препарата.



 

Биотехнологическая компания Amgen представила положительные результаты клинического исследования экспериментального препарата талимоген лагерпарепвек (talimogene laherparepvec), изучаемого в качестве средства для лечения метастатической меланомы.



 

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Эликвис/ Eliquis (апиксабан/ apixaban) фармацевтических компаний Bristol-Myers Squibb и Pfizer. Данное одобрение подразумевает использование лекарственного средства для профилактики тромбоза глубоких вен у пациентов, перенесших хирургическую операцию по установке имплантата бедра или колена.