FDA одобрило препарат Импавидо/ Impavido (милтефозин) производства канадской компании Paladin Labs, предназначенный для терапии лейшманиоза. Данное заболевание, распространенное в тропических странах, вызывается простейшими рода Leishmania, которые передаются через укусы комаров.



 

Экстренное предохранение не может стать альтернативой плановой контрацепции, но может предотвратить тысячи абортов. А это существенная экономия для общества - было подсчитано, что каждый доллар, вложенный в планирование семьи и профилактику абортов, окупается в восьмикратном размере.

Новые данные демонстрируют наибольшую эффективность лебрикизумаба в подгруппе пациентов с высоким уровнем периостина– белка, характерного для определенного типа бронхиальной астмы.

На очередном заседании пресс-клуба «AZбука Фармации», организованного компанией «АстраЗенека», эксперты обсудили причины и результаты трансформации традиционной модели взаимодействия фармацевтических компаний и медицинского сообщества, а также приняли участие в интерактивном представлении новых цифровых инструментов коммуникации с врачами.

Москва, Россия, 19 марта 2014 г. – Согласно проведенному обсервационному исследованию SOSPES препарата Спирива®, в России и других странах Центральной и Восточной Европы (ЦВЕ) больным ХОБЛ, несмотря на выраженное ухудшение здоровья, не всегда проводится лечение, соответствующее международным стандартам.

Тысячи людей в России тихо умирают от безысходности. Родители смотрят на своих угасающих детей и не знают, где взять миллионные суммы на лекарства для того, чтобы хоть как-то облегчить боль своего ребенка. Проблемами так называемых орфанных больных, или людей с редкими заболеваниями, не занимались чуть ли не с советских времен. Отсутствие необходимых препаратов, стандартов, официальных списков больных, элементарная нехватка денег на их покупку — все эти проблемы сходятся на простых людях, вынужденных ежечасно сражаться за свою жизнь или жизнь своих близких. Корреспондент сайта ONF.RU об этой проблеме поговорил с кандидатом медицинских наук, членом Центрального штаба ОНФ Эдуардом Гавриловым.

Заявка на регистрацию экспериментального препарата EPI-743 фармацевтической компании Edison Pharmaceuticals будет рассмотрена специалистами FDA в ускоренном режиме. Ранее лекарственному средству был предоставлен статус орфанного препарата.



 

Биотехнологическая компания Amgen представила положительные результаты клинического исследования экспериментального препарата талимоген лагерпарепвек (talimogene laherparepvec), изучаемого в качестве средства для лечения метастатической меланомы.



 

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Эликвис/ Eliquis (апиксабан/ apixaban) фармацевтических компаний Bristol-Myers Squibb и Pfizer. Данное одобрение подразумевает использование лекарственного средства для профилактики тромбоза глубоких вен у пациентов, перенесших хирургическую операцию по установке имплантата бедра или колена.



 

Новый препарат компании Intercept Pharmaceuticals для лечения первичного биллиарного цирроза печени успешно прошел III фазу клинических исследований. Данное заболевание характеризуется необратимым разрушением внутрипеченочных желчных протоков.



 

Фармацевтическая компания GlaxoSmithKline подала в FDA заявку на расширение показаний к применению препарата Промакта/ Promacta (элтромбопаг/ eltrombopag). Эксперты рассмотрят возможность использования лекарственного средства для лечения цитопении у пациентов с тяжелой апластической анемией, которые не получают ответа на иммуносупрессивную терапию.В феврале 2014 года препарат Промакта получил от FDA статус принципиально нового лекарственного средства.



 

Производители дженериков выступили против инициативы Администрации по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), которая намерена обязать их самостоятельно вносить изменения в инструкции по применению препаратов при поступлении новых данных об их безопасности, пишет Reuters.