Москва, Россия, 2 апреля 2013 года – Компания Boehringer Ingelheim объявила о планах проведения двух крупных международных клинических исследований препарата Прадакса® (дабигатрана этексилат). Они будут посвящены оценке профиля риск-польза препарата для профилактики инсульта при двух клинически актуальных состояниях. 

31 марта НПО «Микроген» завершил первый этап отгрузок вакцин и анатоксинов Национального календаря профилактических прививок по всем государственным контрактам, заключенным с начала 2014 года с Министерством здравоохранения Российской Федерации. Во все субъекты Российской Федерации по 188 адресам, среди которых центры по профилактике и борьбе со СПИДом, областные больницы, учреждения ФМБА и т.д., направлены первые партии продукции, количество и сроки поставки которой были определены условиями контрактов.



 

БОСТОН, Массачусетс, [3 марта 2014] – Первые подробные результаты ключевого исследования Фазы III AbbVie (NYSE: ABBV) PEARL-III были озвучены в рамках пресс-конференции на 21-й Конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (CROI) и 4 марта представлены на самой конференции. Исследование PEARL-III изучало эффективность и безопасность 12-ти недельного применения лечения, разработанного AbbVie, в комбинации с рибавирином или без него у не получавших ранее лечение взрослых пациентов с хроническим вирусом гепатита С генотипа 1b, без цирроза печени.

Фонд Сколково объявляет о продолжении приема заявок на участие в инновационном конкурсе биомедицинских проектов - «ИнБиоМед 2014». Конкурс проводится при поддержке Фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере, Фонда Polar Star Ventures, Фонда «ВЭБ-инновации» (группа Внешэкономбанка) и Компании «АстраЗенека».

Ацетилсалициловая кислота в небольшой дозировке может улучшить показатели выживаемости при колоректальном раке. К такому выводу пришли нидерландские ученые, проанализировав опухолевые образцы практически тысячи пациентов. Результаты данного исследования были опубликованы в журнале JAMA Internal Medicine.



 

Итальянские ученые сообщают, что препарат колхицин, применяемый для лечения подагры, может быть эффективен в терапии острого и рецидивирующего перикардита. Результаты проведенного ними исследования были опубликованы в журнале The Lancet.



 

Новый препарат церитиниб (ceritinib) компании Novartis продемонстрировал эффективность в лечении немелкоклеточного рака легкого с экспрессией киназы анапластической лимфомы (ALK+).Лекарственное средство является ингибитором киназы анапластической лимфомы.



 

Эксперты FDAрекомендовали к одобрению два новых антибактериальных препарата, предназначенных для лечения острых бактериальных инфекций кожных покровов и мягких тканей, вызванных грамположительными микроорганизмами, включая метициллинорезистентные штаммы S.aureus (MRSA). Это препараты тедизолид (tedizolid) и далбаванцин (dalbavancin).

Согласно данным Государственной службы Украины по лекарственным средствам, объем украинского фармацевтического рынка в 2013 году увеличился на 14% по сравнению с предыдущим годом и составил 36,2 миллиарда гривен.



 

Минздрав России закупает лекарственные препараты в рамках реализации постановления Правительства Российской Федерации от 26.12.2011 № 1155 «О закупках лекарственных препаратов, предназначенных для лечения больных злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей».

Консультативный комитет FDA рекомендовал к одобрению препарат Сивекстро/ Sivextro (тедизолида фосфата / tedizolid phosphate) американской фармацевтической компании Cubist Pharmaceuticals.
 
 



 

«Вириом» - компания Центра Высоких Технологий «ХимРар», представила результаты международного клинического исследования препарата VM-1500, предназначенного для терапии ВИЧ-инфекции у пациентов, ранее не проходивших терапию.