В октябре 2013 года Минздрав РФ утвердил расширение
показаний к применению препарата Целзентри
(действующее вещество маравирок) производства компании ViiV Healthcare. Согласно
новой утвержденной инструкции к применению, лекарственное средство можно использовать
для лечения ВИЧ-инфекции у пациентов, которые ранее не проходили
антиретровирусную терапию с тропизмом вируса иммунодефицита (ВИЧ) к CCR5
корецептору.

Маравирок представляет собой агонист CCR5 корецепторов
нового класса, действие которого направлено на клетки человеческого организма,
а не на клетки вируса. Ведущие российские эксперты предполагают, что маравирок
может стать незаменимым препаратом для пациентов с ВИЧ-инфекцией с
множественной лекарственной устойчивостью. Он блокирует связывание ВИЧ с
клетками человеческого организма на самом раннем этапе жизненного цикла вируса.
Эффективность в подавлении репликации вируса у пациентов, не проходивших
антиретровирусную терапию, а также у больных с множественной лекарственной
устойчивостью, была доказана в международных и российских клинических
исследованиях.

Препарат маравирок характеризуется благоприятным профилем
безопасности и хорошей совместимостью с другими лекарственными средствами, что
имеет большое значение для пациентов, одновременно проходящих лечение от
туберкулеза или вирусного гепатита.

В России препятствием для назначения терапии маравироком
является обязательное тестирование на тропизм вируса, а данный
высокотехнологичный тест доступен не во всех регионах. Производитель обязуется
организовать доставку биологических образцов в лаборатории для проведения
тестирования.

Для российских пациентов была установлена специальная цена
на препарат, ее размер значительно ниже, чем в других странах. С экономической
точки зрения использование маравирока даже небольшой группой пациентов может
привести к существенной экономии бюджета. Это подтверждают результаты
фармакоэкономических исследований, проведенных группой российских ученых.