FDA одобрило препарат Грастек (Grastek) фармацевтической компании Merck & Co, предназначенный для профилактики аллергического риноконьюктивита. В состав нового лекарственного средства входит экстракт пыльцы тимофеевки луговой.



 

Клинические исследования новой трехвалентной вакцины «Вактривир», которая защитит от кори, паротита (свинки) и краснухи (известная за рубежом как MMR вакцина), начнутся в мае и продлятся около трех месяцев. «Вактривир» - это первая трехвалентная вакцина российского производства, которая будет выпускаться в наиболее удобной комбинированной форме. После завершения всех регистрационных процедур культуральная живая вакцина будет производиться в московском подразделении бактериологических препаратов (МПБП) НПО «Микроген» с середины 2015 года.



 

Компания Vivolux AB приступает к клиническим исследованиям I фазы экспериментального препарата для лечения онкологических заболеваний с новым принципом действия. Соответствующее разрешение компания получила от Администрации по контролю за продуктами и лекарственными препаратами США (FDA).В ходе испытания планируется определить оптимальную дозу лекарственного средства.



 

Препарат софосбувир продемонстрировал высокую эффективность в терапии вирусного гепатита С у пациентов с циррозом печени. Результаты трех клинических исследований были представлены производителем лекарственного средства фармацевтической компанией Gilead на ежегодной конференции Европейской ассоциации по исследованиям печени, которая проходила с 9 по 13 апреля 2014 года в Лондоне.



 

Минздрав подготовил изменения в статью 81 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и статью 36 Федерального закона «Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации».



 

14 апреля в Томске, в рамках Международной научно-практической конференции «Описторхоз. Недооцененная опасность», состоялось подписание Меморандума о взаимопонимании между компанией Pfizer, Сибирским отделением Российской Академии Наук и Некоммерческим партнерством Технологическая платформа «Медицина Будущего». Совместный проект будет направлен на изучение описторхоза на территории России, вызванного Opisthorchis felineus, как онкологического фактора риска.

Согласно пресс-релизу, представленному компанией MSD, новая экспериментальная терапия гепатита С генотипа 1 позволяет добиться устойчивого вирусологического ответа в 98% случаев.Компания обнародовала результаты клинического исследования по изучению комплексной терапии препаратами MK-5172 и MK-8742 с рибавирином и без на ежегодной конференции Европейской ассоциации по исследованиям печени.



 

В разработке у американских биофармацевтических компаний находится порядка 180 инновационных лекарственных средств для лечения сахарного диабета. Около тридцати препаратов предназначены для лечения сахарного диабета первого типа, порядка ста – для терапии сахарного диабета второго типа, около пятидесяти двух препаратов предназначены для лечения заболеваний, связанных с сахарным диабетом. Данные противодиабетические препараты находятся на стадии клинических исследований либо на рассмотрении в FDA.



 

Распространенность бактерий, резистентных к цефалоспоринам третьего поколения (РЦ3П), выросла с 1,39% 1999-2001 г.г. до 3% в 2010-2011 г.г., - сообщает Латания Логан (Latania K. Logan) из Медицинского центра Университета Раша, Чикаго (Rush University Medical Center) в статье, опубликованной в Journal of the Pediatrics Infectious Disease Society. Распространенность бактерий, продуцирующих бета-лактамазы расширенного спектра (БРЛС), в течение этого же временного промежутка возросла с 0,28% до 0,92%.

В НПО «Микроген» завершили все подготовительные этапы, включая доклинические исследования, и полностью готовы к началу клинических испытаний сразу двух новых пентавакцин АКДС Геп В Hib.

Аналитики компании MarketsandMarkets считают, что к 2018 году объем мирового рынка биосимиляров может достичь 2 млрд долларов США, при этом среднегодовой темп прироста в 2014-2018 годах составит более 20%. Такие данные содержатся в докладе компании под названием «Biosimilars MarketProduct— Global Forecast to 2018».



 

Экспериментальный противодиабетический препарат LX4211 американской биофармацевтической компании Lexicon Pharmaceuticals продемонстрировал положительные результаты в ходе второй фазы клинических исследований. Лекарственное средство LX4211 представляет собой двойной ингибитор натрий-глюкозных котранспортеров 1-го и 2-го типа (SGLT1 и SGLT2), предназначенный для лечения сахарного диабета первого типа.