Препарат софосбувир продемонстрировал высокую эффективность в терапии вирусного гепатита С у пациентов с циррозом печени. Результаты трех клинических исследований были представлены производителем лекарственного средства фармацевтической компанией Gilead на ежегодной конференции Европейской ассоциации по исследованиям печени, которая проходила с 9 по 13 апреля 2014 года в Лондоне.



 

Минздрав подготовил изменения в статью 81 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и статью 36 Федерального закона «Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации».



 

14 апреля в Томске, в рамках Международной научно-практической конференции «Описторхоз. Недооцененная опасность», состоялось подписание Меморандума о взаимопонимании между компанией Pfizer, Сибирским отделением Российской Академии Наук и Некоммерческим партнерством Технологическая платформа «Медицина Будущего». Совместный проект будет направлен на изучение описторхоза на территории России, вызванного Opisthorchis felineus, как онкологического фактора риска.

Согласно пресс-релизу, представленному компанией MSD, новая экспериментальная терапия гепатита С генотипа 1 позволяет добиться устойчивого вирусологического ответа в 98% случаев.Компания обнародовала результаты клинического исследования по изучению комплексной терапии препаратами MK-5172 и MK-8742 с рибавирином и без на ежегодной конференции Европейской ассоциации по исследованиям печени.



 

В разработке у американских биофармацевтических компаний находится порядка 180 инновационных лекарственных средств для лечения сахарного диабета. Около тридцати препаратов предназначены для лечения сахарного диабета первого типа, порядка ста – для терапии сахарного диабета второго типа, около пятидесяти двух препаратов предназначены для лечения заболеваний, связанных с сахарным диабетом. Данные противодиабетические препараты находятся на стадии клинических исследований либо на рассмотрении в FDA.



 

Распространенность бактерий, резистентных к цефалоспоринам третьего поколения (РЦ3П), выросла с 1,39% 1999-2001 г.г. до 3% в 2010-2011 г.г., - сообщает Латания Логан (Latania K. Logan) из Медицинского центра Университета Раша, Чикаго (Rush University Medical Center) в статье, опубликованной в Journal of the Pediatrics Infectious Disease Society. Распространенность бактерий, продуцирующих бета-лактамазы расширенного спектра (БРЛС), в течение этого же временного промежутка возросла с 0,28% до 0,92%.

В НПО «Микроген» завершили все подготовительные этапы, включая доклинические исследования, и полностью готовы к началу клинических испытаний сразу двух новых пентавакцин АКДС Геп В Hib.

Аналитики компании MarketsandMarkets считают, что к 2018 году объем мирового рынка биосимиляров может достичь 2 млрд долларов США, при этом среднегодовой темп прироста в 2014-2018 годах составит более 20%. Такие данные содержатся в докладе компании под названием «Biosimilars MarketProduct— Global Forecast to 2018».



 

Экспериментальный противодиабетический препарат LX4211 американской биофармацевтической компании Lexicon Pharmaceuticals продемонстрировал положительные результаты в ходе второй фазы клинических исследований. Лекарственное средство LX4211 представляет собой двойной ингибитор натрий-глюкозных котранспортеров 1-го и 2-го типа (SGLT1 и SGLT2), предназначенный для лечения сахарного диабета первого типа.



 

Минфин предлагает в 2015-2017 годах ввести акциз на спиртосодержащие
лекарственные средства "двойного назначения" (например, настойки
боярышника, пустырника, валерьяны и т. д.).

Во исполнение положений подпункта
6 части 1 статьи 33 Федерального закона от 5 апреля 2013 г. № 44-ФЗ «О
контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения
государственных и муниципальных нужд» и в соответствии с пунктом 4 Правил формирования перечня лекарственных
средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их торговыми
наименованиями, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации
от 28 ноября 2013 г. № 1086 Минздравом России разработана форма заявки
для включения (исключения) лекарственного средства в перечень лекарственных средств, закупка которых осуществляется в
соответствии с их торговыми наименованиями.

Правительство РФ отчиталось об итогах реализации региональных программ модернизации здравоохранения в 2011–2013 годах.