На Всероссийском съезде фармацевтических работников, который проходит 28 апреля в Москве, председатель Нижегородской ассоциации фармацевтов (НАФ), декан фармацевтического факультета Нижегородской государственной медицинской академии Светлана Кононова заявила, что, согласно проведенному НАФ исследованию, работодатели в фармацевтической отрасли предпочитают специалистов по продажам фармспециалистам.



 

FDA разрешило компаниям WuXi PharmaTech (Китай) и TaiMed Biologics(Тайвань) провести исследование нового препарата ибализумаб (ibalizumab), предназначенного для лечения ВИЧ-инфекции.



 

Еврокомиссия одобрила препарат Инкруз/ Incruse (умеклидиниум / umeclidinium) британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline. Лекарственное средство представляет собой антагонист мускарина длительного действия. Препарат относится к бронхидилататорам и предназначен для поддерживающей терапии хронической обструктивной болезни легких или ХОБЛ.



 

Минздрав России утвердил примерные дополнительные профессиональные программы фармацевтического образования. Соответствующий приказ министерства №37н от 22.01.2014 г. (зарегистрировано в Минюсте России 18 апреля 2014 г. N 32030) опубликовал «КонсультантПлюс».



 

Еврокомиссия одобрила препарат Дельтиба/ Deltyba (деламанид/ delamanid) японской фармацевтической компании Otsuka Pharmaceutical. Лекарственное средство предназначено для лечения туберкулеза легких с множественной лекарственной устойчивостью у взрослых пациентов, которым не подходит стандартная терапия.



 

Оптимизация здравоохранения позволит высвободить значительное количество денежных средств, считает министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова. При нынешнем уровне эффективности работы системы к 2016 году могут возникнуть определенные трудности. Однако если существенно его повысить, то может высвободиться ресурс порядка 140-150 миллиардов рублей.

У госпитализированных пациентов с неосложнёнными инфекциями мочевыводящих путей даже в случае, если инфекция вызвана резистентными штаммами микроорганизмов, эффективно применение фосфомицина внутрь.

Специалисты Минздрава прокомментировали выступление Елены Максимкиной относительно регулирования количества аптек. Речь не идет о прямом сокращении числа аптечных заведений. Глава департамента Минздрава предложила ввести квоты с целью регулирования количества аптек.



 

Фармацевтическая компания Sanofi Pasteur представила положительные результаты клинического исследования III фазы вакцины, предназначенной для защиты от лихорадки денге.



 

26 мая 2014 года состоится заседание рабочей группы экспертного совета по здравоохранению Комитета Совета Федерации по социальной политике на тему: «Системный подход в оказании медицинской помощи больным с редкими (орфанными) заболеваниями».

Минздрав России зарегистрировал биоаналог ритуксимаба отечественной биофармацевтической компании BIOCAD (Санкт-Петербург) - первый российский препарат моноклональных антител. Разработка и исследования биоаналога ритуксимаба проведены в строгом соответствии с современными международными требованиями к лекарственным средствам этого класса. Сравнительные физико-химические, доклинические и клинические испытания доказали, что биоаналог ритуксимаба компании BIOCAD не имеет отличий по качеству, биологическому действию, эффективности и безопасности от оригинального лекарственного средства. 

Количество отказов в регистрации ЛС и медизделий в 2013 году сократилось в два раза, сообщила министр здравоохранения Вероника Скворцова, выступая с докладом на итоговом расширенном заседании коллегии Минздрава.