Очевидно, что любое общение врача с пациентом, особенно при участии клинического фармаколога, сопровождающееся по данным статистики в 95 % случаев назначением лекарственной терапии, должно предполагать назначение эффективного лечения или повышение эффективности уже назначенного (по аналогии вспоминается определение, данное английским футболистом Г. Линнекером футболу, как игре, в которой участвуют 22 человека, а выигрывают всегда немцы). Иначе говоря, результатом любого назначения лекарственной терапии должен быть максимально возможный положительный эффект. Безусловно, важным фактором, наряду с другими, способствующими повышению эффективности терапии, является приверженность к лечению.

Базальный инсулин пеглиспро (peglispro) фармацевтической компании Eli Lilly продемонстрировал положительные результаты в трех клинических исследованиях III фазы. Лекарственное средство предназначено для лечения сахарного диабета 1 и 2 типа.



 

FDA одобрило препарат Зонтивити/Zontivity (ворапаксар/ vorapaxar) фармацевтической компании Merck, предназначенный для снижения риска тромбоза у пациентов, перенесших инфаркт, либо имеющих непроходимость артерий нижних конечностей в анамнезе. Лекарственное средство может назначаться в качестве вспомогательной терапии к стандартным антикоагулянтам.



 

22 мая 2014 года в Санкт-Петербурге состоялась научная конференция «Перспективы фармакотерапии биологическими препаратами». Мероприятие было приурочено к Международному дню биологического разнообразия (International Day for Biological Diversity), провозглашенному Генеральной Ассамблеей ООН в 1995 году. Организаторами конференции выступили Комитет по здравоохранению и Профессиональная медицинская ассоциация клинических фармакологов Санкт-Петербурга.

FDA сообщило о завершении исследования, целью которого было сравнение безопасности антикоагулянтов дабигратана и варфарина. Специалисты оценивали риск развития ишемического инсульта, внутричерепного кровотечения, желудочно-кишечного кровотечения, инфаркта миокарда, а также летального исхода, связанный с применением лекарственных средств.



 

Новый перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов будет представлен на рассмотрение правительства РФ до 15 июля 2014 года. Об этом в ходе заседания президиума совета по модернизации экономики и инновационному развитию России в сфере здравоохранения, проходящем в Санкт-Петербурге, сообщила министр здравоохранения Вероника Скворцова.



 

Появление генно-инженерных биологических препаратов (ГИБП) можно назвать революционным событием в медицине, наряду с появлением антибиотиков и глюкокортикоидов. С помощью биологических препаратов у нас появилась возможность помогать людям с заболеваниями, для которых ранее не существовало эффективного лечения либо использовались токсичные препараты с большим риском развития побочных действий. Это пациенты с широким спектром аутоиммунных, ревматологических, онкологических заболеваний. 

В Красносельском районе г. Санкт-Петербурга состоялось открытие нового уникального производства гриппозных вакцин полного цикла с применением уникальных технологий инкубации на базе «Санкт-Петербургского научно-исследовательского института вакцин и сывороток» ФМБА России (СПбНИИВС).

Фармацевтическая компания Bristol-Myers Squibb планирует представить новые данные из клинических исследований своих препаратов. Это должно произойти в ходе 50-го ежегодного съезда Американского общества клинической онкологии (50th Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology, ASCO), который пройдет с 30 мая по 3 июня.



 

FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения заявке на регистрацию биопрепарата MK-3475 американской фармацевтической компании Merck. Экспериментальное лекарственное средство является антителом anti-PD-1, предназначенным для лечения нерезектабельной или метастатической меланомы у пациентов, которые ранее получали лечение ипилимумабом (ipilimumab).



 

Ожидается, что лишь 27 развивающихся стран достигнут цели развития тысячелетия №4
В последние несколько десятилетий значительные финансовые и политические усилия направляются на сокращение детской смертности. Для оценки прогресса в сторону достижения цели развития тысячелетия №4 — сокращения детской смертности на две трети с 1990 по 2015 год — и для выявления успешных моделей важно своевременно измерять показатели и тенденции смертности детей до 5 лет.

г. Москва 26 мая 2014 года

На заседании рабочей группы экспертного совета по здравоохранению Комитета Совета Федерации по социальной политике впервые были представлены итоги исследования по оценке необходимых финансовых затрат на лекарственное обеспечение больных с орфанными заболеваниями, предложена методика ранжирования орфанных заболеваний при формировании и пересмотре перечня, а также рассмотрены проблемы регулирования обеспечения больных с "орфанными состояниями".