Директор департамента развития медицинской помощи детям и службы родовспоможения Минздрава РФ Елена Байбарина сообщила о том, что практически в 43% регионов РФ ликвидирован вертикальный путь передачи ВИЧ от матери к ребенку. Данный показатель рассчитывался на основе стандартов Всемирной организации здравоохранения, подразумевающих ликвидацию вертикального пути передачи ВИЧ от беременной матери новорожденному ребенку, если частота заражения составляет менее 2%.



 

Комбинированный препарат Трувада компании Gilead Sciencies получил одобрение Американского Центра по контролю и предупреждению заболеваний (CDC) для профилактики заражения ВИЧ-инфекцией. В состав лекарственного средства входят антиретровирусные препараты тенофовир и эмтрицитабин.



 

FDA одобрило Энтивио/ Entyvio (ведолизумаб/ vedolizumab) японской фармацевтической компании Takedа, показанием к применению которого является умеренная и тяжелая форма язвенного колита и болезнь Крона.



 

Очевидно, что любое общение врача с пациентом, особенно при участии клинического фармаколога, сопровождающееся по данным статистики в 95 % случаев назначением лекарственной терапии, должно предполагать назначение эффективного лечения или повышение эффективности уже назначенного (по аналогии вспоминается определение, данное английским футболистом Г. Линнекером футболу, как игре, в которой участвуют 22 человека, а выигрывают всегда немцы). Иначе говоря, результатом любого назначения лекарственной терапии должен быть максимально возможный положительный эффект. Безусловно, важным фактором, наряду с другими, способствующими повышению эффективности терапии, является приверженность к лечению.

Базальный инсулин пеглиспро (peglispro) фармацевтической компании Eli Lilly продемонстрировал положительные результаты в трех клинических исследованиях III фазы. Лекарственное средство предназначено для лечения сахарного диабета 1 и 2 типа.



 

FDA одобрило препарат Зонтивити/Zontivity (ворапаксар/ vorapaxar) фармацевтической компании Merck, предназначенный для снижения риска тромбоза у пациентов, перенесших инфаркт, либо имеющих непроходимость артерий нижних конечностей в анамнезе. Лекарственное средство может назначаться в качестве вспомогательной терапии к стандартным антикоагулянтам.



 

22 мая 2014 года в Санкт-Петербурге состоялась научная конференция «Перспективы фармакотерапии биологическими препаратами». Мероприятие было приурочено к Международному дню биологического разнообразия (International Day for Biological Diversity), провозглашенному Генеральной Ассамблеей ООН в 1995 году. Организаторами конференции выступили Комитет по здравоохранению и Профессиональная медицинская ассоциация клинических фармакологов Санкт-Петербурга.

FDA сообщило о завершении исследования, целью которого было сравнение безопасности антикоагулянтов дабигратана и варфарина. Специалисты оценивали риск развития ишемического инсульта, внутричерепного кровотечения, желудочно-кишечного кровотечения, инфаркта миокарда, а также летального исхода, связанный с применением лекарственных средств.



 

Новый перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов будет представлен на рассмотрение правительства РФ до 15 июля 2014 года. Об этом в ходе заседания президиума совета по модернизации экономики и инновационному развитию России в сфере здравоохранения, проходящем в Санкт-Петербурге, сообщила министр здравоохранения Вероника Скворцова.



 

Появление генно-инженерных биологических препаратов (ГИБП) можно назвать революционным событием в медицине, наряду с появлением антибиотиков и глюкокортикоидов. С помощью биологических препаратов у нас появилась возможность помогать людям с заболеваниями, для которых ранее не существовало эффективного лечения либо использовались токсичные препараты с большим риском развития побочных действий. Это пациенты с широким спектром аутоиммунных, ревматологических, онкологических заболеваний. 

В Красносельском районе г. Санкт-Петербурга состоялось открытие нового уникального производства гриппозных вакцин полного цикла с применением уникальных технологий инкубации на базе «Санкт-Петербургского научно-исследовательского института вакцин и сывороток» ФМБА России (СПбНИИВС).

Фармацевтическая компания Bristol-Myers Squibb планирует представить новые данные из клинических исследований своих препаратов. Это должно произойти в ходе 50-го ежегодного съезда Американского общества клинической онкологии (50th Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology, ASCO), который пройдет с 30 мая по 3 июня.