Preview

Пациентоориентированная медицина и фармация

Расширенный поиск

Новости

2014-06-01

Офатумумаб оказался неэффективным в лечении лимфомы

Препарат офатумумаб (ofatumumab) фармацевтических компаний GlaxoSmithKline и Genmab оказался неэффективным в лечении рецидивирующей В-крупноклеточной диффузной лимфомы. Об этом свидетельствуют результаты клинических исследований III фазы.



 

2014-06-01

Pfizer планирует подать заявку на одобрение в США препарата палбоциклиб для лечения рака молочной железы

Американская компания Pfizer планирует подать заявку в FDA на регистрацию препарата палбоциклиб (palbociclib), предназначенного для лечения рака молочной железы у женщин после менопаузы. Лекарственное средство должно назначаться в комбинации с препаратом летрозол (letrozole) в качестве терапии первой линии, если болезнь прогрессирует или наблюдается метастазирование опухоли.



 

2014-06-01

FDA предоставило препарату Хумира (адалимумаб) статус орфанного в качестве средства для лечения увеитов

Препарат Хумира/ Humira (адалимумаб/ adalimumab) фармацевтической компании AbbVie получил статус орфанного для лечения неинфекционного заднего увеита и неинфекционного переднего увеита. Данные офтальмологические заболевания считаются редкими, но опасными – они приводят к ослаблению зрения и даже его полной потере. В США именно они в 10-15% случаев являются причиной слепоты.



 

2014-06-01

Итоги выставки «МедСиб – 2014»

С 20 по 22 мая компания «ITE Сибирь» провела в Новосибирске Международную медицинскую выставку «МедСиб – 2014».
 
Участниками крупнейшей в Сибири и на Дальнем Востоке медицинской выставки «МедСиб» стали 125 компаний из 22 городов России, а также из Украины, Малайзии, Германии, Китая. Одновременно с «МедСибом» прошла стоматологическая выставка «СибДент – 2014», в которой приняли участие 48 компаний из России, Китая и Польши. За три дня работы выставки «МедСиб» и «СибДент» посетили в общей сложности 3439 специалистов.


2014-05-31

Минздрав РФ зарегистрировал препарат серелаксин для лечения острой сердечной недостаточности

Министерство здравоохранения РФ зарегистрировало препарат серелаксин фармацевтической компании Новартис по следующим показаниям: декомпенсация хронической сердечной недостаточности (ХСН), другие клинические формы острой сердечной недостаточности (ОСН). Лекарственное средство представляет собой рекомбинантную форму человеческого гормона релаксина-2.



 

2014-05-31

Правительство РФ планирует к 2018 году обеспечить российский фармрынок отечественными препаратами на 90%

Премьер-министр Российской Федерации Дмитрий Медведев считает, что жизненно необходимые препараты должны производиться в России. Правительство планирует обеспечить российский фармацевтический рынок лекарствами отечественного производства на 90% уже к 2018 году. Об этом глава правительства сообщил в ходе заседания президиума Совета при президенте РФ по модернизации экономики и инновационному развитию.



 

2014-05-29

По результатам анализа исследования EURIKA отмечена важность оценки уровней С-реактивного белка у пациентов с наличием традиционных сердечно-сосудистых факторов риска

Данные, опубликованные в журнале BMC Cardiovascular Disorders, говорят о необходимости более глубокой оценки сердечно-сосудистого риска.



 

2014-05-29

Американская компания Merck выведет на рынок США шесть новых препаратов

В этом году на американском рынке может появиться шесть новых лекарственных средств американской фармацевтической компании Merck. Два из них уже получили одобрение FDA – это Грастек и Рагвитек, предназначенные для лечения аллерген-специфической аллергии. Заявки на регистрацию еще четырех препаратов находятся на рассмотрении.


2014-05-29

Число ВИЧ-инфицированных в России в 2015 году может составить один миллион человек

Число ВИЧ-инфицированных в Российской Федерации через год может достигнуть одного миллиона, считает руководитель Федерального научно-методического центра по профилактике и борьбе со СПИДом академик РАМН Вадим Покровский. Об этом он сообщил на конференции по вопросам ВИЧ и СПИДа в Восточной Европе и Центральной Азии, проходившей 12-13 мая 2014 года в г. Москва.



 

2014-05-29

В России в половине регионов ликвидирована вертикальная передача ВИЧ-инфекции

Директор департамента развития медицинской помощи детям и службы родовспоможения Минздрава РФ Елена Байбарина сообщила о том, что практически в 43% регионов РФ ликвидирован вертикальный путь передачи ВИЧ от матери к ребенку. Данный показатель рассчитывался на основе стандартов Всемирной организации здравоохранения, подразумевающих ликвидацию вертикального пути передачи ВИЧ от беременной матери новорожденному ребенку, если частота заражения составляет менее 2%.



 

2014-05-29

Американский Центр по контролю и предупреждению заболеваний рекомендует использовать препарат Трувада для предотвращения заражения ВИЧ

Комбинированный препарат Трувада компании Gilead Sciencies получил одобрение Американского Центра по контролю и предупреждению заболеваний (CDC) для профилактики заражения ВИЧ-инфекцией. В состав лекарственного средства входят антиретровирусные препараты тенофовир и эмтрицитабин.



 

2014-05-29

Препарат Энтивио (ведолизумаб) получил одобрение FDA

FDA одобрило Энтивио/ Entyvio (ведолизумаб/ vedolizumab) японской фармацевтической компании Takedа, показанием к применению которого является умеренная и тяжелая форма язвенного колита и болезнь Крона.