2014-06-01
Офатумумаб оказался неэффективным в лечении лимфомы
Препарат офатумумаб (ofatumumab) фармацевтических компаний GlaxoSmithKline и Genmab оказался неэффективным в лечении рецидивирующей В-крупноклеточной диффузной лимфомы. Об этом свидетельствуют результаты клинических исследований III фазы.
2014-06-01
Итоги выставки «МедСиб – 2014»
С 20 по 22 мая компания «ITE Сибирь» провела в Новосибирске Международную медицинскую выставку «МедСиб – 2014».
Участниками крупнейшей в Сибири и на Дальнем Востоке медицинской выставки «МедСиб» стали 125 компаний из 22 городов России, а также из Украины, Малайзии, Германии, Китая. Одновременно с «МедСибом» прошла стоматологическая выставка «СибДент – 2014», в которой приняли участие 48 компаний из России, Китая и Польши. За три дня работы выставки «МедСиб» и «СибДент» посетили в общей сложности 3439 специалистов.
2014-05-29
Американская компания Merck выведет на рынок США шесть новых препаратов
В этом году на американском рынке может появиться шесть новых лекарственных средств американской фармацевтической компании Merck. Два из них уже получили одобрение FDA – это Грастек и Рагвитек, предназначенные для лечения аллерген-специфической аллергии. Заявки на регистрацию еще четырех препаратов находятся на рассмотрении.
2014-05-29
Число ВИЧ-инфицированных в России в 2015 году может составить один миллион человек
Число ВИЧ-инфицированных в Российской Федерации через год может достигнуть одного миллиона, считает руководитель Федерального научно-методического центра по профилактике и борьбе со СПИДом академик РАМН Вадим Покровский. Об этом он сообщил на конференции по вопросам ВИЧ и СПИДа в Восточной Европе и Центральной Азии, проходившей 12-13 мая 2014 года в г. Москва.
2014-05-29
В России в половине регионов ликвидирована вертикальная передача ВИЧ-инфекции
Директор департамента развития медицинской помощи детям и службы родовспоможения Минздрава РФ Елена Байбарина сообщила о том, что практически в 43% регионов РФ ликвидирован вертикальный путь передачи ВИЧ от матери к ребенку. Данный показатель рассчитывался на основе стандартов Всемирной организации здравоохранения, подразумевающих ликвидацию вертикального пути передачи ВИЧ от беременной матери новорожденному ребенку, если частота заражения составляет менее 2%.
2014-05-29
Препарат Энтивио (ведолизумаб) получил одобрение FDA
FDA одобрило Энтивио/ Entyvio (ведолизумаб/ vedolizumab) японской фармацевтической компании Takedа, показанием к применению которого является умеренная и тяжелая форма язвенного колита и болезнь Крона.