По результатам базового исследования III фазы CLL11 было продемонстрировано, что при использовании препарата Газива (обинутузумаб) в комбинации с хлорамбуцилом достигается значимое снижение риска прогрессирования заболевания или смерти на 86% и увеличивается общая выживаемость у пациентов с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ), ранее не получавших лечения, по сравнению с режимом монотерапии хлорамбуцилом.

Город Москва, 03 июня 2014 г. В связи с изменением организационно-правовой формы наименование компании «Эгис» на русском языке изменяется на следующее:
 
Закрытое акционерное общество «Фармацевтический завод ЭГИС»
 
Изменение наименования компании не влияет на контрактные взаимоотношения, качество и технологию производства продуктов.

Компания «Бристол-Майерс Сквибб» (NYSE: BMY) и компания Pfizer Inc. (NYSE: PFE) объявили о получении заключения Комитета по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам с рекомендацией внести в текущую краткую характеристику препарата апиксабан следующую информацию: «Пациенты, подвергающиеся кардиоверсии, могут не прерывать прием препарата апиксабан».1 Кардиоверсия – это процедура, целью которой является попытка восстановить нормальный сердечный ритм у пациентов с аритмиями, например, с фибрилляцией предсердий (ФП). 8,8 миллионов европейцев страдают ФП,3 многим из них проводится кардиоверсия как часть курса лечения.4

Исследование оценит частоту ”больших” сердечно-сосудистых и цереброваскулярных нежелательных событий у пациентов, получавших статины после имплантации стентов с лекарственным покрытием

НПО «Микроген» приняло участие во 2-ом ежегодном Международном Форуме по поставке вакцин на рынки развивающихся стран, который состоялся 28 – 29 мая в Амстердаме. Это крупнейшее мероприятие, объединяющее ведущих производителей иммунобиологической продукции развивающихся стран Азиатско-Тихоокеанского региона, Индии, Турции, Африки, Латинской Америки и западных стран. Активными участниками Форума являются также представители ВОЗ, руководители государственных органов и независимые эксперты.



 

Зачем нужен институт ПМТ и что требуется для его эффективной работы



Оценка медицинских технологий (ОМТ) зародилась около 30 лет назад, однако процесс формирования этого института продолжается до сих пор. Так, международные эксперты в данной области уже несколько лет говорят о необходимости скорейшего развития такого важного раздела ОМТ, как переоценка медицинских технологий (ПМТ, Health Technology Reassessment, HTR), которая находится в зачаточном состоянии.

Ученые из Исследовательского психиатрического центра Монаш Альфред и Монашского университета провели исследование, целью которого было определить влияние антипсихотических препаратов, принимаемых женщиной во время беременности, на плод.



 

FDA одобрило применение препарата Вектибикс/ Vectibix (панитумумаб/ panitumumab) американской фармацевтической компании Amgen в составе комбинированной терапии с препаратом Фолфокс/ Folfox (химиотерапия на основе оксалиплатина). Данные лекарственные средства должны назначаться в качестве терапии первой линии у пациентов с метастатическим колоректальным раком типа KRAS.



 

Согласно постановлению №498 от 31.05.2014 года, подписанному премьер-министром РФ Дмитрием Медведевым, в список наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, оборот которых в РФ запрещен в соответствии с законодательством и международными договорами РФ, добавляется несколько веществ.



 

Европейское агентство по лекарственным препаратам ЕМА рекомендовало к одобрению новый препарат Нувик (Nuwiq) фармацевтической компании Octapharma. Данное лекарственное средство представляет собой человеческий рекомбинантный фактор FVIII, предназначенный для лечения гемофилии А.



 

Препарат Алокси/ Aloxi (палоносетрон/ palonosetron) японской фармацевтической компании Eisai и швейцарской фармгруппы Helsinn Group получил одобрение FDA в качестве средства для профилактики острых приступов тошноты и рвоты, связанных с прохождением эметогенной химиотерапии у детей в возрасте от одного месяца до 17 лет. Это первый одобренный по данному показанию препарат для использования в педиатрической практике.



 

Около 60% россиян, страдающих сахарным диабетом, не подозревают о своем диагнозе, сообщает Марина Шестакова, замдиректора ФГБУ «Эндокринологический научный центр» Минздрава РФ, глава института диабета ФГБУ ЭНЦ.