2014-06-08
Препарат Вектибикс (панитумумаб) для лечения колоректального рака получил одобрение FDA
FDA одобрило применение препарата Вектибикс/ Vectibix (панитумумаб/ panitumumab) американской фармацевтической компании Amgen в составе комбинированной терапии с препаратом Фолфокс/ Folfox (химиотерапия на основе оксалиплатина). Данные лекарственные средства должны назначаться в качестве терапии первой линии у пациентов с метастатическим колоректальным раком типа KRAS.
2014-06-08
В список прекурсоров добавлено несколько веществ
Согласно постановлению №498 от 31.05.2014 года, подписанному премьер-министром РФ Дмитрием Медведевым, в список наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, оборот которых в РФ запрещен в соответствии с законодательством и международными договорами РФ, добавляется несколько веществ.
2014-06-07
Европейские эксперты рекомендовали к одобрению препарат Нувик для лечения гемофилии
Европейское агентство по лекарственным препаратам ЕМА рекомендовало к одобрению новый препарат Нувик (Nuwiq) фармацевтической компании Octapharma. Данное лекарственное средство представляет собой человеческий рекомбинантный фактор FVIII, предназначенный для лечения гемофилии А.
2014-06-07
FDA одобрило препарат Алокси (палоносетрон) для профилактики тошноты и рвоты после прохождения химиотерапии
Препарат Алокси/ Aloxi (палоносетрон/ palonosetron) японской фармацевтической компании Eisai и швейцарской фармгруппы Helsinn Group получил одобрение FDA в качестве средства для профилактики острых приступов тошноты и рвоты, связанных с прохождением эметогенной химиотерапии у детей в возрасте от одного месяца до 17 лет. Это первый одобренный по данному показанию препарат для использования в педиатрической практике.
2014-06-07
Больше половины пациентов с сахарным диабетом в России не знают о своем заболевании
Около 60% россиян, страдающих сахарным диабетом, не подозревают о своем диагнозе, сообщает Марина Шестакова, замдиректора ФГБУ «Эндокринологический научный центр» Минздрава РФ, глава института диабета ФГБУ ЭНЦ.
2014-06-06
Компания BioCryst Pharmaceuticals представила положительные результаты клинического исследования препарата для лечения наследственного ангионевротического отека
Экспериментальный препарат BCX4161 американской компании BioCryst Pharmaceuticals продемонстрировал эффективность в лечении наследственного ангионевротического отека. Данное заболевание вызывается нарушением выработки в организме С1-ингибитора системы комплемента человека и характеризуется развитием отеков кожи рук, ног, лица, слизистых дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта и урогенитального тракта.
2014-06-06
Антидепрессанты эффективны во время менопаузы
Ученые нашли альтернативу гормональной терапии во время менопаузы. Результаты исследования, опубликованные в журнале JAMA Internal Medicine, свидетельствуют о том, что малые дозы антидепрессанта венлафаксина не менее эффективны во время приливов и приступов ночной потливости в период менопаузы, чем малые дозы эстрогена.
2014-06-06
Противодиабетический препарат Инвокана (канаглифлозин) зарегистрирован в Канаде
Министерство здравоохранения Канады одобрило препарат Инвокана/ Invokana (канаглифлозин/ canagliflozin) фармацевтической компании Janssen-Cilag. Лекарственное средство предназначено для снижения уровня глюкозы в крови у взрослых пациентов с сахарным диабетом второго типа.
2014-06-06
В Великобритании бороться с лишним весом поможет государство
Около 25% жителей Великобритании страдают от лишнего веса, около 40% - от ожирения. По информации Национальной службы здравоохранения (NHS), расходы государства на лечение заболеваний, связанных с ожирением, таких как диабет, рак, сердечно-сосудистые заболевания, составляют около 5,1 млрд фунтов стерлингов или 8,5 млрд долларов США ежегодно.
2014-06-06
AZTherapies проведет III фазу клинических исследований перспективной терапии болезни Альцгеймера
FDA выдало разрешение компании AZTherapies на проведение III фазы клинических исследований экспериментального метода лечения болезни Альцгеймера на начальной стадии развития под названием ALZT-OP1.
2014-06-05
ФАС России разработала критерии взаимозаменяемости лекарств для парентерального питания
Федеральная антимонопольная служба Российской Федерации разработала критерии взаимозаменяемости лекарственных средств, предназначенных для парентерального питания. Данная информация содержится в письме ФАС России от 19.05.2014 года. Скачать [attachment=56]
2014-06-05
Европейские эксперты рекомендовали условно одобрить препарат Трансларна (аталурен) для терапии мышечной дистрофии Дюшена
Европейский комитет по товарам медицинского назначения для использования человеком (CHMP) рекомендовал к условному одобрению препарат аталурен (ataluren) американской биотехнологической компании PTC Therapeutics. Данное лекарственное средство, которое в случае одобрения будет реализовываться под торговым наименованием Трансларна (Translarna), предназначено для терапии пациентов с нонсенс-мутациями при мышечной дистрофии Дюшена.
.png)
