Preview

Пациентоориентированная медицина и фармация

Расширенный поиск

FDA одобрило препарат Алокси (палоносетрон) для профилактики тошноты и рвоты после прохождения химиотерапии

FDA одобрило препарат Алокси (палоносетрон) для профилактики тошноты и рвоты после прохождения химиотерапииПрепарат Алокси/ Aloxi (палоносетрон/ palonosetron) японской
фармацевтической компании Eisai и швейцарской фармгруппы Helsinn Group получил
одобрение FDA в качестве средства для профилактики острых приступов тошноты и
рвоты, связанных с прохождением эметогенной химиотерапии у детей в возрасте от
одного месяца до 17 лет. Это первый одобренный по данному показанию препарат
для использования в педиатрической практике.


 


Чаще всего среди побочных эффектов, связанных с
использованием эметогенной химиотерапии, у пациентов с онкозаболеваниями отмечаются
тошнота и рвота. В ходе клинических исследований ученые определили, что данные
побочные эффекты наблюдались у 35-80% пациентов.


 


Исполнительный директор и председатель Eisai отметил, что в компании
рады одобрению препарата Алокси (палоносетрон). Он поможет облегчить состояние
детям, страдающим раком, снизив количество побочных эффектов.