Центр исследований нормативной среды фармацевтики и биотехнологий Факультета права Национального Исследовательского Университета «Высшая школа экономики» и практика «Фармацевтика и право» Юридической фирмы «БРАС» проводят круглый стол на тему: «Патентная защита лекарственных средств».



 

Объем рынка лекарственных средств для иммунотерапии онкопатологии в США, Великобритании, Франции, Германии, Италии, Испании и Японии будет увеличиваться до 2022 года и достигнет 9 млрд долларов США, сообщается в отчете аналитической компании «Decision Resources». Аналитики отмечают, что среднегодовой прирост составит 23,8%. По состоянию на 2012 год объем данного сегмента рынка составлял 1,1 млрд долларов США.



 

Японская фармацевтическая компания Astellas подала в FDA заявку на регистрацию нового противогрибкового препарата исавуконазол (isavuconazole). Показанием к применению данного лекарственного средства являются инвазивный аспергиллез и мукоромикоз, вызываемые паразитическими грибами рода Aspergillus и плесневыми грибками рода Mucor.



 

25 июля в Кирове при поддержке Департамента здравоохранения Кировской области состоится I региональный съезд медицинских и фармацевтических работников, сообщает пресс-служба правительства Кировской области.

По данным Всемирной организации здравоохранения, представленным в новом докладе, ежегодно во всем мире от неинфекционных заболеваний, в частности от рака, диабета и болезней сердечно-сосудистой системы, умирает порядка 38 миллионов человек (28 миллионов в развивающихся странах), при этом около 16 миллионов человек не достигают 70 лет.



 

Периферическая нейропатия является возможным осложнением системной антибактериальной терапии при назначении фторхинолонов. В то же время факторы риска развития данной нежелательной лекарственной реакции и её тяжесть, включая возникновение синдрома Гиейна-Барре, у различных препаратов данной группы точно не определены.



 

Компания Pfizer Inc. заявила, что более 10 тезисов были приняты к презентации на ежегодном конгрессе Европейской антиревматической лиги (EULAR) 2014 года (11-14 июня, Париж, Франция), семь из них посвящены дальнейшему изучению профиля безопасности применения препарата ЯКВИНУС® (тофацитиниб) для лечения умеренно выраженного и тяжелого активного ревматоидного артрита. В частности, доклад «Интегрированный анализ по вопросам безопасности применения тофацитиниба в рамках клинических исследованиях по ревматоидному артриту с общей экспозицией 12 664 пациенто-лет», был представлен в виде устного доклада на сессии (OP0154) 13 июня 2014 г. в 11:30 по центрально-европейскому летнему времени. Данный анализ включает данные по безопасности применения препарата ЯКВИНУС® (тофацитиниба цитрат) у больных, включенных в клинические исследования фазы 2, 3 и открытые длительные расширенные исследования при ревматоидном артрите. Анализ охватывает 5 671 пациента с медианой 2,4 года, включая более 500 пациентов, наблюдавшихся в течение более четырех лет.

В соответствии с Резолюцией Всероссийского съезда фармацевтических работников начался процесс создания новой саморегулируемой профессиональной организации.Всостав учредителей вошли некоммерческиеобщественные организации и партнерства:

Группа компаний «Р-Фарм» приняла решение поддержать создание электронной базы данных - регистра пациентов с лимфомой Ходжкина. База пациентов позволит проводить долгосрочное многоцентровое наблюдательное исследования с целью изучения эффективности и безопасности различных вариантов оригинальных отечественных программ комбинированной химиотерапии первой линии при лимфоме Ходжкина. Полученные результаты позволят усовершенствовать стандарты лечения и ведения данной категории больных.

Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения Европейского Союза (CHMP) рекомендовал Европейской Комиссии одобрить применение препарата Авастин® (бевацизумаб) в комбинации с химиотерапией для лечения женщин с раком яичников, резистентным к химиотерапии препаратами платины. Рак яичников характеризуется самым высоким уровнем смертности среди всех гинекологических онкологических заболеваний.1 Ежегодно в мире такой диагноз ставится 230 тысячам женщин, у многих из которых заболевание находится на поздней стадии, и после первичного лечения обычно возникает рецидив.1-3

 
Ингельхайм, Германия, 30 июня 2014 года – Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США присвоило статус принципиально нового лекарственного средства идаруцизумабу (фрагмент гуманизированных антител), проходящему клинические испытания в качестве специфического антидота для перорального антикоагулянта Прадакса® (дабигатрана этексилат).3



 

Роль пациента в процессе лечения его заболевания очень важна; пациенту нужно понимать собственное состояние и уметь контролировать его малейшие изменения, строго соблюдать рекомендации лечащего врача, в том числе по приему назначенных лекарственных препаратов, а также понимание цели и плана лечения. По мнению экспертов, достичь этого можно только путем информирования и образования пациентов.