2014-07-31
Автоинжектор Плегриди компании Biogen для лечения рассеянного склероза получил одобрение в Европе
Еврокомиссия одобрила препарат Плегриди / Plegridy (пегинтерферон бета-1а / peginterferon beta-1a) американской биотехнологической компании Biogen Idec. Данное лекарственное средство предназначено для лечения взрослых пациентов, страдающих рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом.
2014-07-30
Препарат нинтеданиб, предназначенный для лечения идиопатического легочного фиброза, получил статус принципиально нового лекарственного средства
FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства препарату нинтеданиб немецкой фармацевтической компании Boehringer Ingelheim. Он предназначен для лечения идиопатического легочного фиброза, тяжелого жизнеугрожающего заболевания.
2014-07-30
Новый антибиотик для лечения дерматологических заболеваний получил одобрение FDA
FDA одобрило препарат Актиклат/ Acticlate (доксициклин гиклат USP / doxycycline hyclate USP) фармацевтической компании Aqua Pharmaceuticals (подразделение Almirall). Лекарственное средство является антибактериальным препаратом из класса тетрациклинов, предназначенным для лечения дерматологических заболеваний, в том числе тяжелых форм акне.
2014-07-30
Представлены новые данные исследования препарата Кселянз (тофацитиниб)
Американская фармацевтическая компания Pfizer опубликовала в журнале New England Journal of Medicine результаты нового широкомасштабного клинического исследования препарата Кселянз / Xeljanz (тофацитиниб / tofacitinib), предназначенного для лечения ревматоидного артрита.
2014-07-29
В США одобрен препарат Таргиник ER для купирования хронической боли
FDA одобрило препарат Таргиник ER / Targiniq ER (оксикодона гидрохлорид /налоксона гидрохлорид) производства компании Purdue Pharma. Лекарственное средство представлено в форме таблеток с продленным высвобождением активного вещества для лечения долговременной острой боли.
2014-07-29
Биоаналог инсулина гларгин рекомендован к одобрению в Европе
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения CHMP рекомендовал к одобрению биоаналог инсулина гларгин (LY2963016), предназначенный для лечения сахарного диабета первого и второго типа. Препарат является продуктом совместной работы фармацевтических компаний Eli Lilly и Boehringer Ingelheim.
2014-07-28
Препарат БенеФикс продемонстрировал высокую эффективность в профилактике кровотечений при тяжелых формах гемофилии
В ходе клинического исследования III фазы была доказана
целесообразность назначения препарата БенеФикс (BeneFIX) американской
фармацевтической компании Pfizer в целях профилактики кровотечений у пациентов с гемофилией
В. Лекарственное средство представляет собой рекомбинантный фактор свертывания
крови IX.
целесообразность назначения препарата БенеФикс (BeneFIX) американской
фармацевтической компании Pfizer в целях профилактики кровотечений у пациентов с гемофилией
В. Лекарственное средство представляет собой рекомбинантный фактор свертывания
крови IX.
2014-07-28
Компания Pfizer получила европейскую рекомендацию по применению препарата Энбрел (этанерцепт) для лечения воспалительных заболеваний суставов на ранней стадии: дорентгенологическая стадия аксиальной формы спондилоартрита
Компания Pfizer заявила сегодня, что Комитет по лекарственным
препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным
средствам (EMA) принял положительное заключение с рекомендацией применения препарата
Энбрел® (этанерцепт) для лечения взрослых пациентов с дорентгенологической
стадией аксСпА.
препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным
средствам (EMA) принял положительное заключение с рекомендацией применения препарата
Энбрел® (этанерцепт) для лечения взрослых пациентов с дорентгенологической
стадией аксСпА.
2014-07-28
Компания Amgen представила результаты клинического исследования препарата требананиб для лечения рака яичника
Новый препарат для лечения рака яичника требананиб (AMG 386)
производства компании Amgen продемонстрировал положительные результаты в ходе
клинического исследования III фазы под названием TRINOVA-1. Требананиб
представляет собой химерный белок peptide-Fc, подавляющий ангиогенез (рост
новых кровеносных сосудов в опухоли). Его действие основано на ингибировании
связыванияангиопоэтинов1 и 2 с их рецептором Tie2.
производства компании Amgen продемонстрировал положительные результаты в ходе
клинического исследования III фазы под названием TRINOVA-1. Требананиб
представляет собой химерный белок peptide-Fc, подавляющий ангиогенез (рост
новых кровеносных сосудов в опухоли). Его действие основано на ингибировании
связыванияангиопоэтинов1 и 2 с их рецептором Tie2.
2014-07-28
Препарат летермовир компании Merck вступает в III фазу клинических исследований
Первый пациент включен в программу III фазы клинических
исследований противовирусного препарата летермовир (letermovir). Об этом
сообщила американская фармацевтическая компания Merck. Лекарственное средство
предназначено для предотвращения развития цитомегаловирусной инфекции (ЦМВИ) у
взрослых пациентов старше 18 лет.
исследований противовирусного препарата летермовир (letermovir). Об этом
сообщила американская фармацевтическая компания Merck. Лекарственное средство
предназначено для предотвращения развития цитомегаловирусной инфекции (ЦМВИ) у
взрослых пациентов старше 18 лет.
2014-07-27
Препарат Триумек для лечения ВИЧ рекомендован к одобрению в Европе
Комитет по лекарственным средствам для применения у людей ЕМА рекомендовал к одобрению препарат Триумек (Triumeq) фармацевтической компании ViiV Healthcare. Данное комбинированное лекарственное средство, в состав которого входят препараты долутегравир (dolutegravir ), абакавир (abacavir) и ламивудин (lamivudine), предназначено для лечения ВИЧ-инфекции у взрослых пациентов и подростков старше 12 лет.
2014-07-27
Гепарин оказался эффективнее дорогостоящего антикоагулянта бивалирудина
Альтернативой дорогому антикоагулянту бивалирудину может стать гепарин, утверждают ученые из клиники Ливерпуля. Они провели исследование, в ходе которого оказалось, что гепарин эффективнее предотвращает тромбообразование при чрескожном коронарном вмешательстве, чем бивалирудин. Результаты работы были опубликованы в журнале The Lancet.
.png)
