2014-07-30
Представлены новые данные исследования препарата Кселянз (тофацитиниб)
Американская фармацевтическая компания Pfizer опубликовала в журнале New England Journal of Medicine результаты нового широкомасштабного клинического исследования препарата Кселянз / Xeljanz (тофацитиниб / tofacitinib), предназначенного для лечения ревматоидного артрита.
2014-07-29
В США одобрен препарат Таргиник ER для купирования хронической боли
FDA одобрило препарат Таргиник ER / Targiniq ER (оксикодона гидрохлорид /налоксона гидрохлорид) производства компании Purdue Pharma. Лекарственное средство представлено в форме таблеток с продленным высвобождением активного вещества для лечения долговременной острой боли.
2014-07-29
Биоаналог инсулина гларгин рекомендован к одобрению в Европе
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения CHMP рекомендовал к одобрению биоаналог инсулина гларгин (LY2963016), предназначенный для лечения сахарного диабета первого и второго типа. Препарат является продуктом совместной работы фармацевтических компаний Eli Lilly и Boehringer Ingelheim.
2014-07-28
Препарат БенеФикс продемонстрировал высокую эффективность в профилактике кровотечений при тяжелых формах гемофилии
В ходе клинического исследования III фазы была доказана
целесообразность назначения препарата БенеФикс (BeneFIX) американской
фармацевтической компании Pfizer в целях профилактики кровотечений у пациентов с гемофилией
В. Лекарственное средство представляет собой рекомбинантный фактор свертывания
крови IX.
целесообразность назначения препарата БенеФикс (BeneFIX) американской
фармацевтической компании Pfizer в целях профилактики кровотечений у пациентов с гемофилией
В. Лекарственное средство представляет собой рекомбинантный фактор свертывания
крови IX.
2014-07-28
Компания Pfizer получила европейскую рекомендацию по применению препарата Энбрел (этанерцепт) для лечения воспалительных заболеваний суставов на ранней стадии: дорентгенологическая стадия аксиальной формы спондилоартрита
Компания Pfizer заявила сегодня, что Комитет по лекарственным
препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным
средствам (EMA) принял положительное заключение с рекомендацией применения препарата
Энбрел® (этанерцепт) для лечения взрослых пациентов с дорентгенологической
стадией аксСпА.
препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным
средствам (EMA) принял положительное заключение с рекомендацией применения препарата
Энбрел® (этанерцепт) для лечения взрослых пациентов с дорентгенологической
стадией аксСпА.
2014-07-28
Компания Amgen представила результаты клинического исследования препарата требананиб для лечения рака яичника
Новый препарат для лечения рака яичника требананиб (AMG 386)
производства компании Amgen продемонстрировал положительные результаты в ходе
клинического исследования III фазы под названием TRINOVA-1. Требананиб
представляет собой химерный белок peptide-Fc, подавляющий ангиогенез (рост
новых кровеносных сосудов в опухоли). Его действие основано на ингибировании
связыванияангиопоэтинов1 и 2 с их рецептором Tie2.
производства компании Amgen продемонстрировал положительные результаты в ходе
клинического исследования III фазы под названием TRINOVA-1. Требананиб
представляет собой химерный белок peptide-Fc, подавляющий ангиогенез (рост
новых кровеносных сосудов в опухоли). Его действие основано на ингибировании
связыванияангиопоэтинов1 и 2 с их рецептором Tie2.
2014-07-28
Препарат летермовир компании Merck вступает в III фазу клинических исследований
Первый пациент включен в программу III фазы клинических
исследований противовирусного препарата летермовир (letermovir). Об этом
сообщила американская фармацевтическая компания Merck. Лекарственное средство
предназначено для предотвращения развития цитомегаловирусной инфекции (ЦМВИ) у
взрослых пациентов старше 18 лет.
исследований противовирусного препарата летермовир (letermovir). Об этом
сообщила американская фармацевтическая компания Merck. Лекарственное средство
предназначено для предотвращения развития цитомегаловирусной инфекции (ЦМВИ) у
взрослых пациентов старше 18 лет.
2014-07-27
Препарат Триумек для лечения ВИЧ рекомендован к одобрению в Европе
Комитет по лекарственным средствам для применения у людей ЕМА рекомендовал к одобрению препарат Триумек (Triumeq) фармацевтической компании ViiV Healthcare. Данное комбинированное лекарственное средство, в состав которого входят препараты долутегравир (dolutegravir ), абакавир (abacavir) и ламивудин (lamivudine), предназначено для лечения ВИЧ-инфекции у взрослых пациентов и подростков старше 12 лет.
2014-07-27
Гепарин оказался эффективнее дорогостоящего антикоагулянта бивалирудина
Альтернативой дорогому антикоагулянту бивалирудину может стать гепарин, утверждают ученые из клиники Ливерпуля. Они провели исследование, в ходе которого оказалось, что гепарин эффективнее предотвращает тромбообразование при чрескожном коронарном вмешательстве, чем бивалирудин. Результаты работы были опубликованы в журнале The Lancet.
2014-07-27
В США одобрен новый препарат Белеодаг (белиностат), предназначенный для лечения Т-клеточных лимфом
Препарат Белеодаг / Beleodaq (белиностат /belinostat) компании Spectrum Pharmaceuticals, предназначенный для лечения периферических Т-клеточных лимфом, получил одобрение FDA. Принцип действия нового лекарственного средства основан на блокировании ферментов, участвующих в злокачественном перерождении Т-клеток.
2014-07-27
Компании Boehringer Ingelheim и Eli Lilly представили положительные данные из клинических исследований препарата эмпаглифлозин
Препарат эмпаглифлозин (empagliflozin) немецкой фармацевтической компании Boehringer Ingelheim и американской фармкомпании Eli Lilly продемонстрировал положительные результаты в ходе двух клинических исследований третьей фазы. В ходе испытаний оценивалась эффективность и безопасность лекарственного средства у взрослых пациентов, страдающих сахарным диабетом второго типа.
2014-07-27
Модифицированный рифампицин эффективен при лекарственно устойчивом туберкулезе
Группе ученых из Индии и США удалось усовершенствовать действующее вещество антибактериального препарата, предназначенного для лечения туберкулеза. Разработчики считают, что полученное соединение 24-десметилрифампицин будет эффективно в лечении туберкулёза с множественной лекарственной устойчивостью.
.png)
