2014-07-02
Оценили гражданскую активность пациентов
Самарская общественная организация инвалидов – больных
рассеянным склерозом опросила пациентов с тяжелыми заболеваниями для того, чтобы
узнать - как пациенты оценивают систему здравоохранения и насколько готовы
участвовать в ее оптимизации.
рассеянным склерозом опросила пациентов с тяжелыми заболеваниями для того, чтобы
узнать - как пациенты оценивают систему здравоохранения и насколько готовы
участвовать в ее оптимизации.
2014-07-02
FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения новому полностью пероральному, безинтерфероновому режиму терапии гепатита С 1-го генотипа, разработанному компанией AbbVie
СЕВЕРНЫЙ ЧИКАГО, Иллинойс, 13 июня 2014 - AbbVie (NYSE: ABBV) объявила сегодня, что Управление США по контролю за качеством продуктов и лекарственных средств (FDA) приняло заявку на регистрацию нового полностью перорального, безинтерферонового режима терапии взрослых пациентов с хроническим вирусным гепатитом С 1-го генотипа и присвоило ей статус приоритетного рассмотрения.
2014-07-02
EMA ратифицировало заявку на регистрацию нового полностью перорального, безинтерферонового режима терапии пациентов с хроническим вирусным гепатитом С 1-го генотипа компании AbbVie
СЕВЕРНЫЙ ЧИКАГО, Иллинойс, 17 июня 2014 - AbbVie (NYSE: ABBV) объявила сегодня, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) ратифицировало заявку на регистрацию нового полностью перорального, безинтерферонового режима терапии взрослых пациентов с хроническим вирусным гепатитом С 1-го генотипа и присвоило ей статус ускоренного рассмотрения.
2014-07-02
Иван Глушков: Члены Евразийской экономической комиссии дали понять, что единой регистрации лекарств в ЕАЭС не будет
Гармонизация фармацевтического законодательства России, Белоруссии и Казахстана в рамках вновь созданного Евразийского экономического союза может не привести к взаимному признанию регистрации ЛП, считает заместитель генерального директора холдинга Stada CIS Иван Глушков.
2014-07-02
Лучевая терапия при раке предстательной железы может стать причиной развития других опухолей
Мужчины с раком предстательной железы, проходящие курс лучевой терапии, подвергаются риску развития рака мочевого пузыря или прямой кишки. Об этом свидетельствуют результаты исследования, проведенного группой ученых из Мичиганского университета под руководством Кэтлин Куни.
2014-07-01
Проект Административного регламента по лицензированию фармацевтической деятельности
ПРОЕКТ: Административный регламент по предоставлению органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук)
2014-07-01
Второй Партнеринг 'Лекарства России - к междисциплинарному диалогу'
Ассоциация Российских фармацевтических производителей (АРФП) совместно с ФАС России и Минздравом Республики Татарстан проводят Второй Партнеринг "Лекарства России - к междисциплинарному диалогу».
2014-06-29
ХОБЛ сокращает год на 42 дня!
В ходе недавно проведенного опроса[1] выяснилось: пациенты с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) в среднем пропускают 3,5 рабочих дня в месяц, или 42 дня в течение года из-за болезни. Связано это с частыми обострениями, необходимостью обращаться за медицинской помощью, госпитализациями по поводу основного или сопутствующих заболеваний.
2014-06-29
Исследуемый иммунотерапевтический агент анти-PDL1 (MPDL3280A) уменьшает размеры опухоли у 43% пациентов с определенным типом метастатического рака мочевого пузыря
Управлением контроля качества лекарственных средств и продуктов питания США (FDA) статус «прорыв в терапии (препарат, который кардинально меняет исход заболевания)» впервые предоставлен препарату для применения при раке мочевого пузыря, им стал экспериментальный препарат MPDL3280A компании Рош.
2014-06-26
Компания Эли Лилли объявляет о расширении показаний к применению Форстео® - инновационного препарата для лечения остеопороза
В рамках II Евразийского Конгресса ревматологов состоялся сателлитный симпозиум компании Лилли, на котором было объявлено о регистрации Министерством здравоохранения РФ нового показания для препарата Форстео® (терипаратид). Теперь инновационный препарат анаболического действия может использоваться для лечения остеопороза, вызванного длительным системным приёмом глюкокортикостероидов.
2014-06-26
Лилли организует производство всей линейки инсулинов Хумулин® в России
Компания Лилли объявила о своём намерении приступить к производству всей линейки инсулинов Хумулин® в России. Начало производства запланировано на 2015 год и будет осуществляться в партнёрстве с компанией Р-Фарм на заводе «Ортат» в Костромской области. Отечественное производство удовлетворит растущую потребность российских пациентов в высококачественных инсулинах.
2014-06-25
Селинкро (налмефен) – новая парадигма лечения алкоголизма: сокращение потребления алкоголя вместо полного отказа от него
Проблема лечения алкогольной зависимости остается чрезвычайно актуальной для большинства стран Европы, Америки и России, что объясняется широким распространением алкогольной патологии и низкой эффективностью существующих методов терапии, основывающихся на достижении стабильной трезвости, то есть на полном отказе от спиртного.
.png)
