Preview

Пациентоориентированная медицина и фармация

Расширенный поиск

Новости

2014-07-03

На международном конгрессе TCT Russia-2014 Medtronic и ведущие врачи из России обсудили проблемы российской системы здравоохранения

Компания Medtronic, мировой лидер в области медицинских технологий, приняла участие в международном конгрессе по рентгенэндоваскулярной диагностике и лечению TCT Russia XVI, который прошел с 16 по 18 июня в Москве. В рамках мероприятия Medtronic развернула инновационную лабораторию новейших технологий в области эндоваскулярной хирургии, а сотрудники компании обсудили с представителями врачебного сообщества вопросы использования передовых медицинских технологий для модернизации системы здравоохранения в России.



 

2014-07-02

Антибиотик оритаванцин продемонстрировал эффективность в лечении бактериальных кожных инфекций

Одна доза нового антибактериального препарата оритаванцина (oritavancin) эффективна
в лечении острых бактериальных кожных инфекций, вызванных метициллин-резистентными
штаммами S.aureus (MRSA), также как и десятидневный курс ванкомицина. Такие результаты
были получены в ходе клинического исследования, проведенного учеными из Университета
Дьюка.

2014-07-02

Центр живых систем МФТИ и Биофармацевтический кластер «Северный» объявили о создании консорциума с Калифорнийским университетом в Сан-Диего (UCSD) по развитию инновационных методов терапии

23 июня 2014 года, в ходе крупнейшего
Международного форума BIO Convention 2014, состоялось подписание Меморандума
о взаимопонимании между Центром живых систем Московского физико-технического
института (МФТИ), Биофармацевтическим кластером «Северный» и Калифорнийским
университетом в Сан-Диего (UCSD).

2014-07-02

Оценили гражданскую активность пациентов

Самарская общественная организация инвалидов – больных
рассеянным склерозом опросила пациентов с тяжелыми заболеваниями для того, чтобы
узнать - как пациенты оценивают систему здравоохранения и насколько готовы
участвовать в ее оптимизации.

2014-07-02

FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения новому полностью пероральному, безинтерфероновому режиму терапии гепатита С 1-го генотипа, разработанному компанией AbbVie

СЕВЕРНЫЙ ЧИКАГО, Иллинойс, 13 июня 2014 - AbbVie (NYSE: ABBV) объявила сегодня, что Управление США по контролю за качеством продуктов и лекарственных средств (FDA) приняло заявку на регистрацию нового полностью перорального, безинтерферонового режима терапии взрослых пациентов с хроническим вирусным гепатитом С 1-го генотипа и присвоило ей статус приоритетного рассмотрения.



 

2014-07-02

EMA ратифицировало заявку на регистрацию нового полностью перорального, безинтерферонового режима терапии пациентов с хроническим вирусным гепатитом С 1-го генотипа компании AbbVie

СЕВЕРНЫЙ ЧИКАГО, Иллинойс, 17 июня 2014 - AbbVie (NYSE: ABBV) объявила сегодня, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) ратифицировало заявку на регистрацию нового полностью перорального, безинтерферонового режима терапии взрослых пациентов с хроническим вирусным гепатитом С 1-го генотипа и присвоило ей статус ускоренного рассмотрения.



 

2014-07-02

Иван Глушков: Члены Евразийской экономической комиссии дали понять, что единой регистрации лекарств в ЕАЭС не будет

Гармонизация фармацевтического законодательства России, Белоруссии и Казахстана в рамках вновь созданного Евразийского экономического союза может не привести к взаимному признанию регистрации ЛП, считает заместитель генерального директора холдинга Stada CIS Иван Глушков.



 

2014-07-02

Лучевая терапия при раке предстательной железы может стать причиной развития других опухолей

Мужчины с раком предстательной железы, проходящие курс лучевой терапии, подвергаются риску развития рака мочевого пузыря или прямой кишки. Об этом свидетельствуют результаты исследования, проведенного группой ученых из Мичиганского университета под руководством Кэтлин Куни.


2014-07-01

Проект Административного регламента по лицензированию фармацевтической деятельности

ПРОЕКТ: Административный регламент по предоставлению органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук)





2014-07-01

Второй Партнеринг 'Лекарства России - к междисциплинарному диалогу'

Ассоциация Российских фармацевтических производителей (АРФП) совместно с ФАС России и Минздравом Республики Татарстан проводят Второй Партнеринг "Лекарства России - к междисциплинарному диалогу».


2014-06-29

ХОБЛ сокращает год на 42 дня!

В ходе недавно проведенного опроса[1] выяснилось: пациенты с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) в среднем пропускают 3,5 рабочих дня в месяц, или 42 дня в течение года из-за болезни. Связано это с частыми обострениями, необходимостью обращаться за медицинской помощью, госпитализациями по поводу основного или сопутствующих заболеваний.


2014-06-29

Исследуемый иммунотерапевтический агент анти-PDL1 (MPDL3280A) уменьшает размеры опухоли у 43% пациентов с определенным типом метастатического рака мочевого пузыря

Управлением контроля качества лекарственных средств и продуктов питания США (FDA) статус «прорыв в терапии (препарат, который кардинально меняет исход заболевания)» впервые предоставлен препарату для применения при раке мочевого пузыря, им стал экспериментальный препарат MPDL3280A компании Рош.