Минздрав внес в Национальный календарь прививок вакцинацию против пневмококковой инфекции. Первая вакцинация будет осуществляться у детей в возрасте двух месяцев одновременно с третьей прививкой от гепатита В. Вторую вакцину дети должны получить в 4,5 месяца вместе с повторной вакцинацией против дифтерии, коклюша, столбняка, полиомиелита и гемофильной инфекции. Ревакцинация также должна будет проведена в год и три месяца.



 

FDA приняло к рассмотрению заявку на регистрацию препарата Инвега Сустенна/ Invega Sustenna (палиперидон палмитат/ paliperidone palmitate) фармацевтической компании Janssen Pharmaceuticals в качестве средства для терапии шизоаффективного расстройства. Данное лекарственное средство было одобрено FDA в 2009 году для лечения шизофрении. Это препарат длительного действия, который предназначен для приема один раз в месяц пациентами, страдающими данным заболеванием.



 

Заявка основана на крупнейшей на сегодняшний день программе клинических исследований Фазы III среди пациентов с хроническим гепатитом С 1-го генотипа [1]. Европейское агентство по лекарственным средствам удовлетворило ходатайство AbbVie об ускоренном рассмотрении заявки.



 

Разработчики SCiO называют свое устройство «шестым чувством», журналисты — «гуглом для материального мира»



 

Препарат бродалумаб (brodalumab) американской биотехнологической компании Amgen и шведско-британской фармацевтической компании AstraZeneca продемонстрировал положительные результаты в лечении псориаза умеренной и тяжелой формы в ходе клинических исследований III фазы под названием AMAGINE-1.



 

Еврокомиссия одобрила ингалятор Аноро Эллипта/ Anoro Ellipta (умеклидиниум /вилантерол / umeclidinium/ vilanterol) фармацевтических компаний GlaxoSmithKline и Theravance. Лекарственное средство в дозировке 55 мкг/ 22 мкг может использоваться для поддерживающей терапии один раз в день для облегчения симптомов у пациентов с ХОБЛ.



 

В России будет создан единый национальный иммунобиологический кластер, который объединит всех российских производителей вакцин. Об этом 22 мая 2014 в Санкт-Петербурге сообщила министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова.



 

Противораковый препарат элотузумаб получил от FDA статус принципиально нового лекарственного средства (Breakthrough Therapy designation), сообщают фармацевтические компании AbbVie и Bristol-Myers Squibb. Предполагается, что он будет использоваться в комбинации с леналидомидом (lenalidomide) и дексаметазоном (dexamethasone) у пациентов с множественной миеломой, ранее получавших лечение.



 

Фармацевтическая компания Amgen представила положительные результаты клинических исследований экспериментального препарата AMG 157, предназначенного для лечения пациентов с астмой.



 

Согласно результатам исследования, проведенного группой корейских ученых, применение антибиотика ципрофлоксацина может привести к развитию острого панкреатита.



 

Согласно новому закону, принятому Государственным собранием Эстонии, предприятиям, которые занимаются оптовой продажей лекарственных препаратов, а также тем, которым они подчиняются, запрещается открывать аптеки общего профиля.



 

Москва, Россия, 20 мая 2014 года – Компания «Берингер Ингельхайм» объявила о переходе к следующей стадии клинической разработки экспериментального антидота идаруцизумаба*, предназначенного для быстрого ингибирования антикоагуляции, вызываемой дабигатраном. Специфический антидот уже продемонстрировал немедленное, полное и стабильное ингибирование антикоагулянтного действия дабигатрана при применении у здоровых добровольцев.2 Теперь потенциальный антидот будет изучен в клинических условиях с участием пациентов, принимающих препарат Прадакса® (дабигатрана этексилат).1 Впервые действие антидота, разрабатываемого для нового перорального антикоагулянта, будет изучаться с участием пациентов.1