2014-06-05
Препарат Далванс (далбаванцин) компании Durata Therapeutics получил одобрение FDA
FDA одобрило препарат Далванс/ Dalvance (далбаванцин/ dalbavancin) американской фармацевтической компании Durata Therapeutics, предназначенный для лечения острых бактериальных инфекций кожи.
2014-06-05
Давид Мелик Гусейнов: «Нас ждет санация лекарственного обеспечения и рынка лекарств»
Какие государственные программы доступны сейчас пациентам в России, и есть ли у лекарственного обеспечения риски «оптимизации»? Как будет развиваться обеспечение лекарствами в российских регионах? Что делать пациентам в условиях внешних рисков для фармбизнеса? На эти и другие вопросы медицинского обозревателя Ирины Власовой отвечает директор Центра социальной экономики Давид Мелик-Гусейнов.
2014-06-04
Лига защитников пациентов попросила вернуть советскую систему здравоохранения
Президент Лиги защитников пациентов Александр Саверский направил письмо Владимиру Путину с предложением воссоздать в России систему здравоохранения, которая действовала в СССР. К письму прилагается коллективное обращение, подписи к которому несколько месяцев собирали в интернете.
2014-06-04
В Национальный календарь прививок включена вакцинация против пневмококковой инфекции
Минздрав внес в Национальный календарь прививок вакцинацию против пневмококковой инфекции. Первая вакцинация будет осуществляться у детей в возрасте двух месяцев одновременно с третьей прививкой от гепатита В. Вторую вакцину дети должны получить в 4,5 месяца вместе с повторной вакцинацией против дифтерии, коклюша, столбняка, полиомиелита и гемофильной инфекции. Ревакцинация также должна будет проведена в год и три месяца.
2014-06-04
Компания Janssen Pharmaceuticals подала заявку в FDA на регистрацию препарата Инвега Сустенна (палиперидон палмитат) для лечения шизоаффективного расстройства
FDA приняло к рассмотрению заявку на регистрацию препарата Инвега Сустенна/ Invega Sustenna (палиперидон палмитат/ paliperidone palmitate) фармацевтической компании Janssen Pharmaceuticals в качестве средства для терапии шизоаффективного расстройства. Данное лекарственное средство было одобрено FDA в 2009 году для лечения шизофрении. Это препарат длительного действия, который предназначен для приема один раз в месяц пациентами, страдающими данным заболеванием.
2014-06-04
AbbVie подала заявку в Европейском Союзе на регистрацию своего полностью перорального, безинтерферонового режима терапии для лечения гепатита С
Заявка основана на крупнейшей на сегодняшний день программе клинических исследований Фазы III среди пациентов с хроническим гепатитом С 1-го генотипа [1]. Европейское агентство по лекарственным средствам удовлетворило ходатайство AbbVie об ускоренном рассмотрении заявки.
2014-06-03
Израильская разработка производит фурор в мире
Разработчики SCiO называют свое устройство «шестым чувством», журналисты — «гуглом для материального мира»
2014-06-03
Получены положительные данные из клинического исследования препарата бродалумаб, предназначенного для лечения псориаза
Препарат бродалумаб (brodalumab) американской биотехнологической компании Amgen и шведско-британской фармацевтической компании AstraZeneca продемонстрировал положительные результаты в лечении псориаза умеренной и тяжелой формы в ходе клинических исследований III фазы под названием AMAGINE-1.
2014-06-02
Препарат Аноро Эллипта для лечения ХОБЛ получил одобрение в Европе
Еврокомиссия одобрила ингалятор Аноро Эллипта/ Anoro Ellipta (умеклидиниум /вилантерол / umeclidinium/ vilanterol) фармацевтических компаний GlaxoSmithKline и Theravance. Лекарственное средство в дозировке 55 мкг/ 22 мкг может использоваться для поддерживающей терапии один раз в день для облегчения симптомов у пациентов с ХОБЛ.
2014-06-02
В Российской Федерации будет создан национальный иммунобиологический кластер
В России будет создан единый национальный иммунобиологический кластер, который объединит всех российских производителей вакцин. Об этом 22 мая 2014 в Санкт-Петербурге сообщила министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова.
2014-06-02
FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства противораковому препарату элотузумаб
Противораковый препарат элотузумаб получил от FDA статус принципиально нового лекарственного средства (Breakthrough Therapy designation), сообщают фармацевтические компании AbbVie и Bristol-Myers Squibb. Предполагается, что он будет использоваться в комбинации с леналидомидом (lenalidomide) и дексаметазоном (dexamethasone) у пациентов с множественной миеломой, ранее получавших лечение.
2014-06-02
Экспериментальный препарат AMG 157 продемонстрировал эффективность в лечении астмы
Фармацевтическая компания Amgen представила положительные результаты клинических исследований экспериментального препарата AMG 157, предназначенного для лечения пациентов с астмой.
.png)
