Preview

Пациентоориентированная медицина и фармация

Расширенный поиск

FDA предоставило препарату Хумира (адалимумаб) статус орфанного в качестве средства для лечения увеитов

FDA предоставило препарату Хумира (адалимумаб) статус орфанного в качестве средства для лечения увеитовПрепарат Хумира/ Humira (адалимумаб/ adalimumab)
фармацевтической компании AbbVie получил статус орфанного для лечения неинфекционного
заднего увеита и неинфекционного переднего увеита. Данные офтальмологические
заболевания считаются редкими, но опасными – они приводят к ослаблению зрения и
даже его полной потере. В США именно они в 10-15% случаев являются причиной
слепоты.


 


Как сообщает компания AbbVie, препарат Хумира в данный
момент проходит III фазу клинических исследований в качестве средства для
лечения неинфекционного заднего увеита и неинфекционного переднего увеита.


 


Лекарственное средство уже одобрено в США по следующим
показаниям: ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий
спондилоартрит, болезнь Крона, язвенный колит, хронический бляшечный псориаз.
Годовой объем продаж препарата Хумира (адалимумаб) в США составляет порядка 2,6
млрд долларов.