2014-05-05
Еврокомиссия и FDA предоставили препарату воласертиб статус орфанного
Препарат воласертиб (volasertib) фармацевтической компании Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, предназначенный для лечения острого миелолейкоза, получил от Еврокомиссии и FDA статус орфанного. Ранее FDA предоставило воласертибу статус принципиально нового лекарственного средства.
2014-05-05
FDA одобрило генетический тест на папилломавирус человека компании Roche
FDA одобрило генетический тест, позволяющий выявить папилломавирус человека. Автором данной разработки является фармацевтическая компания Roche. Данный тест позволяет выявить наличие вируса, считающегося одной из причин развития рака шейки матки, у женщин в возрасте 25 лет и старше.
2014-05-05
Получены положительные результаты клинического исследования препарата для лечения фенилкетонурии у детей младше четырех лет
Немецкая фармацевтическая компания Merck провела клиническое исследование, направленное на оценку препарата Куван/ Kuvan (сапроптерина дигидрохлорид/ sapropterin dihydrochloride) при использовании его у детей младше четырех лет, страдающих фенилкетонурией.
2014-05-04
В США получил одобрение препарат Силвант (силтуксимаб) для лечения болезни Кастлемена
FDA одобрило препарат Силвант/ Sylvant (силтуксимаб/ siltuximab) фармацевтической компании Janssen Biotech, предназначенный для лечения пациентов с болезнью Кастлемена. Лекарственное средство представляет собой антагонист интерлейкина-6.
2014-05-04
Европейские регуляторы ограничивают использование препарата Мотилиум (домперидон)
Европейские регуляторы сокращают список показаний к применению лекарственного средства Мотилиум (домперидон), широко используемого при тошноте, изжоге и других расстройствах со стороны желудочно-кишечного тракта. В связи с участившимися сообщениями о развитии серьезных побочных эффектов эксперты рекомендуют ограничить назначение препарата и использовать его только при тошноте и рвоте.
2014-05-02
FDA рассмотрит заявку на регистрацию нового режима для лечения гепатита С
Фармацевтические компании Enanta Pharmaceuticals и AbbVie подали в FDA заявку на регистрацию экспериментального перорального безинтерферонового режима для лечения хронического гепатита С первого генотипа. Разработанная компаниями схема включает в себя ингибитор протеазы ABT-450/ ритонавир, ингибитор NS5A омбитасвир (ABT-267) и ненуклеозидный ингибитор полимеразы дасабувир (АВТ-333).
2014-05-02
Началась III фаза клинических исследований комбинированного препарата для лечения ХОБЛ
Комбинированный препарат FF/VI для лечения ХОБЛ, разрабатываемый фармацевтическими компаниями GlaxoSmithKline и Theravance, вступил в III фазу клинических исследований. В состав лекарственного срдства входит ингалируемый кортикостероид флутиказона фуроат (fluticasone furoate) и долгодействующий бета-2 агонист вилантерол (vilanterol).
2014-05-02
Препарат компании Bayer для терапии бронхоэктаза получил статус орфанного
FDA предоставило орфанный статус препарату ципрофлоксацин (сiprofloxacin) немецкой фармацевтической компании Bayer HealthCare, предназначенному для терапии бронхоэктаза у пациентов с муковисцидозом. Данное лекарственное средство представляет собой порошок для ингаляций, разработанный с использованием специальной технологии PulmoSphere компании Novartis.
2014-05-02
FDA предоставило препарату кустирсен для лечения рака простаты статус ускоренного рассмотрения
Заявка на регистрацию препарата кустирсен (custirsen) американской биофармацевтической компании OncoGenex Pharmaceuticals будет рассмотрена в США ускоренном режиме. Данное лекарственное средство предназначено для лечения кастрат-резистентного рака предстательной железы в составе комбинированной терапии с кабазитакселом/ преднизоном (cabazitaxel/ prednisone).
2014-04-30
Началась III фаза клинических исследований нового препарата для лечения острого миелоидного лейкоза
Новый препарат CPX-351 фармацевтической компании Celator Pharmaceuticals, предназначенный для лечения острого миелоидного лейкоза, успешно вступил в III фазу клинических исследований. Острый миелоидный лейкоз является агрессивной формой рака крови, тяжело поддающейся лечению.
2014-04-30
Фармацевтические работники решили объединиться
В ходе Всероссийского съезда фармацевтических работников, который состоялся 28 апреля в Москве, было принято решение создать профессиональную общественную организацию фармацевтических работников РФ. Из всех присутствующих на мероприятии участников 97% поддержало это решение.
2014-04-30
Российский фармацевтический рынок продемонстрировал рост по итогам первого квартала 2014 года
Согласно отчету DSM Group, объем фармацевтического рынка РФ по итогам первого квартала 2014 года составил 284,9 млрд рублей, что на 5,4% больше, чем за аналогичный период 2013 года. При этом в натуральном выражении объем рынка в первом квартале 2014 года уменьшился на 3,6% и составил 1,3 млрд упаковок.
.png)
