FDA одобрило препарат Силвант/ Sylvant (силтуксимаб/ siltuximab) фармацевтической компании Janssen Biotech, предназначенный для лечения пациентов с болезнью Кастлемена. Лекарственное средство представляет собой антагонист интерлейкина-6.



 

Европейские регуляторы сокращают список показаний к применению лекарственного средства Мотилиум (домперидон), широко используемого при тошноте, изжоге и других расстройствах со стороны желудочно-кишечного тракта. В связи с участившимися сообщениями о развитии серьезных побочных эффектов эксперты рекомендуют ограничить назначение препарата и использовать его только при тошноте и рвоте.



 

Фармацевтические компании Enanta Pharmaceuticals и AbbVie подали в FDA заявку на регистрацию экспериментального перорального безинтерферонового режима для лечения хронического гепатита С первого генотипа. Разработанная компаниями схема включает в себя ингибитор протеазы ABT-450/ ритонавир, ингибитор NS5A омбитасвир (ABT-267) и ненуклеозидный ингибитор полимеразы дасабувир (АВТ-333).



 

Комбинированный препарат FF/VI для лечения ХОБЛ, разрабатываемый фармацевтическими компаниями GlaxoSmithKline и Theravance, вступил в III фазу клинических исследований. В состав лекарственного срдства входит ингалируемый кортикостероид флутиказона фуроат (fluticasone furoate) и долгодействующий бета-2 агонист вилантерол (vilanterol).



 

FDA предоставило орфанный статус препарату ципрофлоксацин (сiprofloxacin) немецкой фармацевтической компании Bayer HealthCare, предназначенному для терапии бронхоэктаза у пациентов с муковисцидозом. Данное лекарственное средство представляет собой порошок для ингаляций, разработанный с использованием специальной технологии PulmoSphere компании Novartis.



 

Заявка на регистрацию препарата кустирсен (custirsen) американской биофармацевтической компании OncoGenex Pharmaceuticals будет рассмотрена в США ускоренном режиме. Данное лекарственное средство предназначено для лечения кастрат-резистентного рака предстательной железы в составе комбинированной терапии с кабазитакселом/ преднизоном (cabazitaxel/ prednisone).



 

Новый препарат CPX-351 фармацевтической компании Celator Pharmaceuticals, предназначенный для лечения острого миелоидного лейкоза, успешно вступил в III фазу клинических исследований. Острый миелоидный лейкоз является агрессивной формой рака крови, тяжело поддающейся лечению.



 

В ходе Всероссийского съезда фармацевтических работников, который состоялся 28 апреля в Москве, было принято решение создать профессиональную общественную организацию фармацевтических работников РФ. Из всех присутствующих на мероприятии участников 97% поддержало это решение.



 

Согласно отчету DSM Group, объем фармацевтического рынка РФ по итогам первого квартала 2014 года составил 284,9 млрд рублей, что на 5,4% больше, чем за аналогичный период 2013 года. При этом в натуральном выражении объем рынка в первом квартале 2014 года уменьшился на 3,6% и составил 1,3 млрд упаковок.



 

В Японии умерло семнадцать пациентов с шизофренией, получивших инъекцию препарата Xeplion фармацевтической компании Janssen Pharmaceutical. Прямой связи между приемом лекарственного средства и наступлением летального исхода установлено не было, однако компания призывает врачей ограничить его назначение.



 

За последние два десятилетия значительно повысился уровень преждевременных родов, что сделало это одной из основных клинических проблем во всем мире. Недоношенные дети больше подвержены риску возникновения проблем со здоровьем и смерти. Одним из факторов, провоцирующих преждевременные роды, может быть прием женщиной антидепрессантов во время беременности. За последнее время частота использования препаратов этой группы беременными женщинами увеличилась примерно в четыре раза. Поэтому оценка их влияния на течение беременности имеет огромное значение.



 

Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) и Управление по контролю за оборотом лекарственных средств и изделий медицинского назначения Австралии (TGA) договорились о сотрудничестве в области одобрения орфанных препаратов.