Исследование, проведенное службой общественного здравоохранения Великобритании, показало, что вакцинация против вирусов папилломы человека 16 и 18 типов надежно снижает риск инфицирования ими сексуально активных молодых женщин, что также сокращает риск развития рака шейки матки. Результаты исследованияпредставленына ежегодной конференции Society for General Microbiology.



 

Минздрав предлагает квотировать аптеки в России, чтобы уменьшить их количество в расчете на душу населения. Их слишком много по сравнению с показателями зарубежных стран, сообщила директор департамента Минздрава Елена Максимкина.



 

На фоне некоторого снижения общего спроса на персонал активность работодателей в секторе «Медицина и фармацевтика» продолжает оставаться высокой. Однако что ждет рынок труда в дальнейшем?



 

Доступность препаратов для лечения вирусного гепатита C (ВГС) остается на крайне низком уровне. В 2013 году за счет бюджетов различного уровня были обеспечены лечением в лучшем случае только 4 000 пациентов, заявляют в ITPCru.



 

Соответствующий договор о совместной реализации научных, производственных и коммерческих проектов, направленных на обеспечение биобезопасности РФ, был подписан генеральным директором НПО «Микроген» Петром Каныгиным идиректором ФГУП СПбНИИВС ФМБА России Виктором Трухиным. В рамках соглашения планируется разработка и совершенствование иммунобиологических препаратов, средств диагностики и профилактики инфекционных заболеваний человека. Кроме этого, предприятия будут обмениваться специалистами, проводить обучающие семинары и консультации. В перспективе планируется создание совместных производств и поставка иммунобиологической продукции на территорию РФ.

Кризотиниб – единственный таргетный препарат, продемонстрировавший более высокую выживаемость без прогрессии в сравнении с химиотерапией в двух международных рандомизированных исследованиях терапии первой и второй линии ALK-положительного распространенного НМРЛ



 

В рамках торакальной секции научно-практической конференции «Мультидисциплинарные подходы в онкологии» состоялся научный симпозиум компании Лилли, посвящённый вопросу цитостатической терапии немелкоклеточного рака лёгкого. Во время мероприятия российские и зарубежные эксперты обсудили наиболее эффективные методы химиотерапии заболевания, а также обратили внимание на важность персонализированного подхода к лечению пациентов.

Израильская биомедицинская компания BrainStorm Cell Therapeutics получила разрешение FDA на проведение клинических исследований II фазы, в ходе которых будет оцениваться технология NurOwn. В основе технологии лежит использование аутологических взрослых стволовых клеток в терапии бокового амиотрофического склероза или болезни Шарко.



 

Рак яичников (РЯ) – это онкологическое заболевание, о котором каждый год узнают более 220 тысяч женщин во всем мире. Не случайно оно получило зловещее прозвище «молчаливого убийцы»: симптомы отсутствуют до тех пор, пока опухоль не затронет другие ткани и органы, что подразумевает распространенный процесс и, к сожалению, плохой прогноз течения заболевания. При таком варианте стандартные лекарственные препараты и хирургическая операция малоэффективны. 

Москва, Россия, 28 апреля 2014 г. – Зонегран® (зонисамид) вышел на российский рынок в качестве лекарственного препарата для монотерапии парциальных эпилептических приступов с вторичной генерализацией или без у взрослых пациентов с впервые выявленной эпилепсией.[1] Зонисамид - новый антиэпилептический препарат (АЭП), имеющий химическое строение, отличное от остальных АЭП, и несколько различных механизмов действия. Зонегран предназначен для однократного приема в день.1



 

FDA одобрило препарат Цирамза/ рамуцирумаб (Cyramza/ ramucirumab) американской фармацевтической компании Eli Lilly. Показанием к применению лекарственного средства является прогрессирующий или метастатический рак ЖКТ у пациентов, ранее прошедших химиотерапию. Препарат Цирамза (рамуцирумаб) представляет собой антагонист фактора роста эндотелия сосудов, который связывает рецептор VEGFR-2 и блокирует лиганды рецептора VEGF-A, VEGF-C, и VEGF-D.

Последние годы характеризуются серьезными переменами в организации системы лекарственного обеспечения во всех страна мира. В течение многих лет основное направление развития системы предполагало получение клинических данных с высокой степенью доказательности. Многие эксперты и государственные институты настаивали на необходимости использования только таких данных для принятия тех или иных управленческих решений. Именно эта система экспертной оценки данных о клинической эффективности и безопасности лекарственных препаратов (ЛП) была положена в основу работы органов экспертизы.