В начале апреля Европейский Парламент принял поправки в закон Европейского Союза о клинических испытаниях лекарственных средств, согласно которым все фармацевтические компании и исследовательские центры обязаны размещать в свободном доступе результаты клинических исследований, которые были проведены в странах Евросоюза.



 

Специалисты обеспокоены сокращением государственного финансирования R&D-исследований в США. Как отмечается в докладе объединения американских исследовательских центров Global Health Technologies Coalition, такая политика может иметь глобальные последствия и поставить под угрозу разработку новых препаратов во всем мире.



 

Москва, Россия, 16 апреля 2014 г. – В апреле 2014 года были объявлены победители Всероссийского открытого конкурса профессионалов фармацевтической отрасли «Платиновая унция 2014». Препарат Прадакса® компании «Берингер Ингельхайм» стал лауреатом премии, победив в номинации «Вектор года» подноминации «Динамика года» (награда: Торговая марка - государственный сегмент).



 

Аналитики компании «DecisionGroup» составили прогноз развития рынка препаратов, предназначенных для лечения пациентов с хронической болезнью почек в странах Большой семерки (Великобритания, США, Канада, Германия, Италия, Франция, Япония) на ближайшее время.



 

Программа, разработанная компанией Лилли, представляет собой цикл тематических семинаров для врачей-онкологов, целью которых является помощь в выстраивании грамотной коммуникации между врачом и пациентом, а также психоэмоциональная поддержка специалистов, работающих с тяжёлыми больными.

Согласно предварительным данным, представленным Росстатом, импорт фармацевтической продукции в Российскую Федерацию из стран дальнего зарубежья в марте 2014 года увеличился на 10,8% по сравнению с данными на февраль 2014 года.

Добавление к курсу химиотерапии экспериментального препарата нератиниб (neratinib) компании Puma Biotechnology позволяет добиться большего эффекта при раке молочной железы, чем при использовании стандартной терапии трастузумабом.



 

Фонд «Сколково» и Prix Galien Russia объявили о подписании меморандума о взаимопонимании. Его цель - укрепление сотрудничества для содействия развитию фармакологических исследований и инноваций в сфере биомедицинских технологий в России.



 

FDA предоставило вакцине Bexsero швейцарской фармацевтической компании Novartis статус «прорыв». Это означает, что заявка на регистрацию лекарственного средства будет рассмотрена в ускоренном режиме. Компания планирует подать документы в регуляторные органы во втором квартале 2014 года.



 

Применение препарата цетуксимаб, предназначенного для лечения рака толстого кишечника и прямой кишки, может способствовать усугублению заболевания. К такому выводу пришли ученые в ходе последнего исследования, результаты которого были опубликованы в журнале The Lancet Oncology.



 

Компания Bristol-Myers Squibb сообщила положительные результаты клинического исследования III фазы безинтерфероновой терапии вирусного гепатита C генотипа 1b препаратами даклатасвир (daclatasvir) и асунапревир (asunaprevir). Информация была представлена на ежегодной конференции Европейской ассоциации по исследованиям печени и направлена в FDA для рассмотрения заявки на регистрацию этих препаратов.



 

Зелбораф и Эриведж компании Рош представляют собой инновационные таргетные препараты для персонализированного лечения меланомы и базальноклеточной карциномы (БКК). Эффективность препаратов обусловлена их уникальным действием, направленным на коррекцию молекулярных механизмов (мутации в гене BRAF и патологии сигнального пути Хэджхог) развития указанных видов рака кожи, что приводит к объективному ответу на лечение у 57% пациентов с меланомой и более чем у 80% больных БКК даже на поздних стадиях этих заболеваний, несмотря на наличие метастазов и неоперабельный статус.