2014-04-02
FDA рассмотрит заявку на регистрацию препарата для лечения мигрени компании Аванир
Заявка на рассмотрение нового лекарственного средства AVP-825 для лечения мигрени производства компании Аванир принята на рассмотрение FDA. Согласно действующему законодательству, окончательное решение должно быть принято 26 ноября 2014 года.
2014-04-02
Препарат серелаксин компании Novartis не получил рекомендацию к одобрению
Эксперты FDA выступили против регистрации препарата серелаксин (serelaxin) фармацевтической компании Novartis. Данное лекарственное средство предназначено для лечения острой сердечной недостаточности.
2014-04-02
Американские компании работают над созданием 37 препаратов для лечения болезни Паркинсона
В разработке у американских биофармацевтических компаний находится порядка 37 новых лекарственных средств, предназначенных для лечения болезни Паркинсона, сообщает Американская ассоциация фармацевтических исследователей и производителей (PhRMA).
2014-04-02
В США одобрен препарат Алпроликс для лечения гемофилии В
Первый рекомбинантный фактор свертывания крови IX длительного действия Алпроликс (Alprolix), разработанный компанией Biogen Idec, получил одобрение FDA. Данный препарат предназначен для лечения детей и взрослых, страдающих гемофилией типа В.
2014-04-02
Комбинированные противопростудные препараты могут приводить к развитию серьезных побочных эффектов
Новозеландские ученые из компании AFT Pharmaceuticals выяснили, что прием комбинации парацетамола и фенилэфрина в препаратах для лечения простуды может привести к развитию побочных эффектов, в частности, к повышению артериального давления, развитию головокружения и тремора.
2014-04-01
Минпромторг направил проект приказа об определении статуса отечественного препарата в Минюст
В Минюст направлен проект приказа об определении статуса отечественного препарата. Об этом сообщил 26 марта Сергей Цыб, замминистра промышленности и торговли, в ходе проведения отраслевого мероприятия, инициатором которого была Ассоциация международных фармацевтических производителей (AIPM).
2014-04-01
Противодиабетический препарат Эперзан (албиглутид) получил одобрение Еврокомиссиии
Еврокомиссия одобрила препарат Эперзан/ Eperzan (албиглутид/ albiglutide) британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline, предназначенный для лечения сахарного диабета второго типа. Албиглутид представляет собой агонист рецепторов глюкагоноподобного пептида 1 (GLP-1).
2014-04-01
В Европе одобрена новая форма препарата Мабтера (ритуксимаб) компании Roche
Новая версия препарата Мабтера (ритуксимаб) фармацевтической компании Roche получила одобрение ЕМА. Лекарственное средство предназначено для терапии основных форм неходжинской лимфомы.
2014-04-01
В 2013 году объем продаж десяти наиболее популярных препаратов составил более 75 миллиардов долларов США
Согласно статье, опубликованной в газете The Guardian, в 2013 году объем продаж десяти наиболее популярных рецептурных препаратов составил 75,6 миллиардов долларов. Наибольшего показателя удалось достигнуть препарату Хумира/ Humira (адалимумаб/ аdalimumab) компании AbbVie – объем продаж лекарственного средства составил 10,7 млрд долларов США.
2014-04-01
Эксперты FDA могут не одобрить ингаляционный инсулин компании MannKind
1 апреля 2014 года должно состояться совещание внешних экспертов, в ходе которого будут обсуждаться данные клинических исследований ингалятора для диабетиков Afrezza компании MannKind Corp и будет вынесено решение касательно рекомендации по его одобрению.
2014-04-01
Минздрав разъяснило вопрос о внесении изменений в инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества микофенолата мофетил
Письмо Минздрава России от 29.01.2014 № 20-2/10/2-596 «О внесении изменений в инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества микофенолата мофетил (вместе с Информационным письмом ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России от 13.01.2014 № 144)»
2014-04-01
Минздрав разъяснило требования к обороту кодеиносодержащих препаратов и лекарственных средств, содержащих малые количества фенобарбитала
Письмо Минздрава России от 13.01.2014 № 25-4/10/2-79 «О требованиях к обороту кодеиносодержащих препаратов и лекарственных средств, содержащих малые количества фенобарбитала»
.png)
