БОСТОН, Массачусетс, [3 марта 2014] – Первые подробные результаты ключевого исследования Фазы III AbbVie (NYSE: ABBV) PEARL-III были озвучены в рамках пресс-конференции на 21-й Конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (CROI) и 4 марта представлены на самой конференции. Исследование PEARL-III изучало эффективность и безопасность 12-ти недельного применения лечения, разработанного AbbVie, в комбинации с рибавирином или без него у не получавших ранее лечение взрослых пациентов с хроническим вирусом гепатита С генотипа 1b, без цирроза печени.

Фонд Сколково объявляет о продолжении приема заявок на участие в инновационном конкурсе биомедицинских проектов - «ИнБиоМед 2014». Конкурс проводится при поддержке Фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере, Фонда Polar Star Ventures, Фонда «ВЭБ-инновации» (группа Внешэкономбанка) и Компании «АстраЗенека».

Ацетилсалициловая кислота в небольшой дозировке может улучшить показатели выживаемости при колоректальном раке. К такому выводу пришли нидерландские ученые, проанализировав опухолевые образцы практически тысячи пациентов. Результаты данного исследования были опубликованы в журнале JAMA Internal Medicine.



 

Итальянские ученые сообщают, что препарат колхицин, применяемый для лечения подагры, может быть эффективен в терапии острого и рецидивирующего перикардита. Результаты проведенного ними исследования были опубликованы в журнале The Lancet.



 

Новый препарат церитиниб (ceritinib) компании Novartis продемонстрировал эффективность в лечении немелкоклеточного рака легкого с экспрессией киназы анапластической лимфомы (ALK+).Лекарственное средство является ингибитором киназы анапластической лимфомы.



 

Эксперты FDAрекомендовали к одобрению два новых антибактериальных препарата, предназначенных для лечения острых бактериальных инфекций кожных покровов и мягких тканей, вызванных грамположительными микроорганизмами, включая метициллинорезистентные штаммы S.aureus (MRSA). Это препараты тедизолид (tedizolid) и далбаванцин (dalbavancin).

Согласно данным Государственной службы Украины по лекарственным средствам, объем украинского фармацевтического рынка в 2013 году увеличился на 14% по сравнению с предыдущим годом и составил 36,2 миллиарда гривен.



 

Минздрав России закупает лекарственные препараты в рамках реализации постановления Правительства Российской Федерации от 26.12.2011 № 1155 «О закупках лекарственных препаратов, предназначенных для лечения больных злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей».

Консультативный комитет FDA рекомендовал к одобрению препарат Сивекстро/ Sivextro (тедизолида фосфата / tedizolid phosphate) американской фармацевтической компании Cubist Pharmaceuticals.
 
 



 

«Вириом» - компания Центра Высоких Технологий «ХимРар», представила результаты международного клинического исследования препарата VM-1500, предназначенного для терапии ВИЧ-инфекции у пациентов, ранее не проходивших терапию.



 

Заявка на рассмотрение нового лекарственного средства AVP-825 для лечения мигрени производства компании Аванир принята на рассмотрение FDA. Согласно действующему законодательству, окончательное решение должно быть принято 26 ноября 2014 года.



 

Эксперты FDA выступили против регистрации препарата серелаксин (serelaxin) фармацевтической компании Novartis. Данное лекарственное средство предназначено для лечения острой сердечной недостаточности.