«Вириом» - компания Центра Высоких Технологий «ХимРар», представила результаты международного клинического исследования препарата VM-1500,
предназначенного для терапии ВИЧ-инфекции у пациентов, ранее не проходивших
терапию.

Данные, полученные в ходе рандомизированного
плацебо-контролируемого двойного слепого исследования, были обнародованы 6
марта на Международной конференции по вопросам ретровирусов и
оппортунистических инфекций в Бостоне.

В ходе исследования изучалась эффективность, безопасность и
фармакокинетические параметры препарата в начальной дозе 20 мг и с последующей
эскалацией до 40 мг. В испытании приняло участие 16 пациентов с ВИЧ-инфекцией,
ранее не проходивших терапию. Исследование проводилось в Тайланде в госпитале
Сирирай Университета Махидол. Препарат VM-1500 продемонстрировал высокую
антивирусную эффективность (падение вирусных титров в плазме на 1.73 log10
после семидневной администрации), приближающуюся к максимальной теоретически
возможной даже при низких дозах. Исследователи отмечают высокую безопасность
лекарственного средства, хорошую переносимость и фармакокинетические свойства.

В ходе конференции доктор Винай Ратанасуван, ведущий
врач-инфекционист госпиталя Сирирай Университета Махидол (Бангкок,
Таиланд), профессор Роберт Мерфи, научный консультант и директор по
клиническим разработкам компании «Вириом», доктор Вадим Бычко, директор по
науке компании «Вириом», представили постерный доклад с результатами
исследования.