Компания Vivolux AB приступает к клиническим исследованиям I фазы
экспериментального препарата для лечения онкологических заболеваний с новым
принципом действия. Соответствующее разрешение компания получила от
Администрации по контролю за продуктами и лекарственными препаратами США (FDA).В
ходе испытания планируется определить оптимальную дозу лекарственного средства.

Использование препарата VLX600 позволяет повысить
эффективность радиотерапии, а также способствует уничтожению раковых клеток,
уцелевших после стандартной химиотерапии. Действие лекарственного средства
направлено на спящие раковые клетки в областях солидных опухолей с плохой
васкуляризацией. Зачастую опухоли, имеющие участки с недостаточно развитой
сетью кровеносных сосудов, не поддаются лечению существующими препаратами либо
же терапия оказывается малоэффективной.

Пролиферация спящих раковых клеток начинается после
проведения химиотерапии или радиотерапии. В ходе доклинических исследований in
vivo препарат VLX600 продемонстрировал эффективность в уничтожении опухолевых клеток
путем нарушения митохондриального дыхания.