Британская фармацевтическая компания Martindale Pharma объявила о выпуске препарата Нояда (Noyada), предназначенного для лечения хронической сердечной недостаточности у новорожденных, детей дошкольного и школьного возраста.



 

Органы здравоохранения, представители фармотрасли, пациентские организации и сами пациенты с нетерпением ждут принятия поправок к Федеральному закону «Об обращении лекарственных средств». О необходимости существенно править его начали говорить едва ли не с момента принятия в 2010 году. Хотя закон был подробнее и удачнее, чем предыдущий акт от 1998 года, участников рынка не устраивало в нем слишком многое. Оппоненты находили в нем десятки лакун, противоречия между отдельными главами и положениями, избыточность мер регулирования. Поправки минздрав с участием экспертов начал готовить еще в 2012 году. И вот, наконец, хорошая новость.

Содержание журнала "Качественная клиническая практика", №3, 2013 г. 

Как правило, мы не задумываемся, как давно используется в
клинической практике лекарственное средство. А ведь есть препараты,
которые человечество применяет уже на протяжении 100 и более лет, и лекарства
остаются эффективными и востребованными. Именно о такого рода препаратах и
пойдёт речь.
 

Законопроект, направленный на улучшение доступной и качественной паллиативной медицинской помощи пациентам, нуждающимся в обезболивании наркотическими и психотропными препаратами, внес в Государственную думу РФ первый зампред комитета по охране здоровья Николай Герасименко ("Единая Россия").

В Совете Федерации состоялось заседание экспертного совета по здравоохранению Комитета СФ по социальной политике на тему: «Финансирование федеральных и ведомственных медицинских учреждений». Мероприятие провели председатель Комитета СФ Валерий Рязанский и председатель экспертного совета, доктор медицинских наук, профессор Виталий Омельяновский. В заседании приняли участие представители Министерства здравоохранения РФ, Министерства финансов РФ, Счетной палаты РФ, территориальных фондов обязательного медицинского страхования, руководители крупных медучреждений.



 

Актуальные вопросы внедрения оценки технологий здравоохранения в Российской Федерации обсуждались вчера на заседании Экспертного совета при Федеральной антимонопольной службе (ФАС России) по развитию конкуренции в социальной сфере и здравоохранении. О необходимости ведения в России системы оценки медицинских технологий эксперты говорят давно. Подобная система есть в большинстве зарубежных стран, и она принципиально смещает приоритеты: с экономии расходов на оказание медицинской помощи на внедрение наиболее эффективных способов распределения ресурсов.



 

Межрегиональная общественная организация «Сообщество людей, живущих с ВИЧ» требует провести проверку аукционных процедур по закупке лекарственных препаратов для лечения ВИЧ-инфекции и вирусных гепатитов В и С, осуществленных субъектами РФ в 2013 году.

Американская фармацевтическая компания ЭббВи (AbbVie Inc.) объявила о завершении исследований III Фазы по изучению применения комбинации трех препаратов ABT 450/r, ABT 267 и ABT 333 для лечения вирусного гепатита C. ЭббВи предполагает подать в FDA США заявку на одобрение нового режима лечения гепатита C в середине 2014 года.

По прогнозам аналитиков, рынок препаратов, предназначенных для лечения атеросклеротических и тромботических заболеваний, к 2022 году может составить 47 млрд долларов США (по состоянию на 2012 год его объем был равен 36 млрд долларов США).



 

Интервью Иванова А.В., ст. науч. сотрудник Центрального НИИ организации и информатизации здравоохранения Минздрава России журналу «Экономика ЛПУ в вопросах и ответах».

FDA утвердило расширение показаний к применению препарата Имбрувика/ Imbruvica (ибрутиниб/ ibrutinib), разработанного компанией Pharmacyclics. Данное одобрение означает, что препарат может применяться в качестве средства терапии второй линии у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ). В ноябре 2013 года ибрутиниб был зарегистрирован для применения у пациентов с лимфомой из клеток мантийной зоны.